一种治疗咳嗽的中药组合物及其制备方法技术

技术编号:9712408 阅读:86 留言:0更新日期:2014-02-26 20:40
一种治疗咳嗽的中药组合物及其制备方法,它涉及一种用于治疗咳嗽的中药组合物及其制备方法。本发明专利技术要解决现有治疗咳嗽的西药有副作用、容易产生药物依赖性和耐受性以及治标不治本的问题。本发明专利技术的一种治疗咳嗽的中药组合物按重量份数是由满山红提取物70~230份、苦杏仁提取物200~600份和浙贝母提取物100~400份制成。方法:一、满山红提取物的制备;二、苦杏仁提取物的制备;三、浙贝母提取物的制备;四、混匀后加入辅料即得。本发明专利技术组合物比单独使用一种药物疗效显著,其作用于外周神经末梢,不影响中枢,安全无副作用,避免了药物依赖性和耐受性,既治标又治本。本发明专利技术用于咳嗽的治疗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于治疗咳嗽的中药组合物及其制备方法,属于医药

技术介绍
咳嗽是呼吸系统中最常见的症状之一,是人体的一种保护性反射动作,当呼吸道粘膜受到异物、炎症、分泌物或过敏性因素等刺激时,即反射性地引起咳嗽,有助于排除自外界侵入呼吸道的异物或分泌物、消除呼吸道刺激因子。咳嗽的不利作用,是可把气管病变扩散到邻近的小支气管,使病情加重。另外,持久剧烈的咳嗽可影响休息,还易消耗体力,并可引起肺泡壁弹性组织的破坏,诱发肺气肿。因此当发生咳嗽时必须抓紧时间治疗。目前,治疗咳嗽的药物有许多种,西医治疗咳嗽的药物可分为两大类:第一类为中枢性止咳药,如阿片、可待因、吗啡、右美沙芬等。这类药物能选择性的抑制延髓咳嗽中枢而产生止咳效果的药物,这类这类镇咳药的作用明确,但具有明显的副作用,除了轻微的抑制呼吸中枢、胃肠道反应、嗜睡外,更为严重的是对这类药物的依赖和耐受,构成精神方面的损害。第二类药物为外周性止咳药,如磷酸苯丙哌啉、石吊兰素等。这类药物通过抑制肺-迷走神经反射而阻断咳嗽反射的传入冲动,起到止咳作用。常用于急性支气管炎、支气管哮喘、肺炎、肺癌所引起的刺激性干咳、镇咳等。这类药物的缺陷是适用范围较窄,只能对某些特定类型的咳嗽有效。但是无论是那种药都不能从病理学基础上清晰地阐述咳嗽的起因并进行根治。所以,需要提供一种疗效更好,无副作用的新型止咳药。满山红为杜醇花科植物兴安杜醇(Rhododendron dauricumL.)的干燥叶。性辛、苦、寒。归肺、脾经。具有止咳祛痰的功效。其中含有的黄酮类成分杜鹃素,具有止咳、祛痰之功效。杜鹃素能促进兔气管黏膜的纤毛运动,还能使大鼠寒冷性慢性气管炎的气管黏膜下腺体中黏液腺比例呈下 降趋势。香豆素成分莨菪亭则有喘、祛痰作用,莨菪亭(0.02mg/mL)能拮抗组织胺、乙酰胆碱或5-羟色胺引起的豚鼠气管收缩,其作用与氨茶碱相当,对静止气管也有松弛作用。苦杏仁为蔷薇科植物山杏Prunus armeniaca L.var.ansu Maxim、西伯利亚杏Prunus sibirica L、东北杏 Prunus mandshurica (Maxim) Koehne 或杏 Prunus armeniacaL.的干燥成熟种子。夏季采收成熟果实,除去果肉及核壳,取出种子,晒干。性苦,微温;有小毒。归肺、大肠经。具有降气止咳平喘,润肠通便的功效。其中含苦杏仁苷(amygdalin),脂肪油,并含苦杏仁酶、苦杏仁苷酶等。苦杏仁苷在体内能被肠道微生物酶或苦杏仁本身所含的苦杏仁酶水解,产生微量的氢氰酸与苯甲醛,对呼吸中枢有抑制作用,达到镇咳、平喘作用。《本草求真》记载“杏仁,既有发散风寒之能,复有下气除喘之力”。善止咳化痰而平喘,对肺系的主要病症咳嗽、痰多、喘息又有强烈的针对性,故古今医家将其作为肺系用药使用,无论内伤外感,新病痼疾,凡涉肺脏,多用之。浙贝母为百合科植物浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.的干燥鳞莖。初夏植株枯萎时采挖,洗净。性苦,寒。归肺、心经。具有清热化痰止咳,解毒散结消痈。含留体生物碱:贝母碱(贝母素甲),去氢贝母碱(贝母素乙),浙贝宁,浙贝丙素,浙贝酮,以及微量的贝母新碱,贝母芬碱,贝母定碱,贝母替定碱。其中贝母的乙醇提取物对镇咳有显著的作用,能够显著的减少神经元膜表面的负电荷,有效的抑制末梢感受器的兴奋性,从而达到治疗咳嗽的目的。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有治疗咳嗽的西药有副作用、容易产生药物依赖性和耐受性以及治标不治本的问题,提供。本专利技术的一种治疗咳嗽的中药组合物按重量份数是由满山红提取物70~230份、苦杏仁提取物200~600份和浙贝母提取物100~400份制成。本专利技术的一种治疗咳嗽的中药组合物的制备方法,按照以下步骤进行:一、满山红提取物的制备:将满山红药材粉碎成粗粉,加入质量为满山红粗粉8~10倍的体积百分含量为60%~80%的乙醇,回流提取两次,每次1.5~2小时,分别滤过后合并滤液,进行浓缩,浓缩至相对密度为1.0~1.1的浓缩膏,向浓缩膏中加入温度为35°C~50°C的水至含原药材浓度为0.45g/mL~0.55g/mL,离心25~35分钟后取上清液过DM-301型大孔树脂,用大孔树脂柱体积2~4倍的体积百分含量为25%~35%的乙醇洗脱,收集洗脱液,进行浓缩,浓缩至相对密度为1.0~1.1的 浓缩膏,将浓缩膏喷雾干燥后即得满山红提取物;二、苦杏仁提取物的制备:将苦杏仁粉碎成粗粉,加入质量为苦杏仁粗粉6~8倍的体积百分含量为75%~85%的乙醇,回流提取两次,每次I~1.5小时,分别滤过后合并滤液,弃去下层油层,收集上层水层于室温下放置24~36小时后过滤,将滤液于40°C~50°C下干燥后得到苦杏仁苷粗品,向苦杏仁苷粗品中按照质量与体积比为Ig:25~35mL的比例加入无水乙醇,重结晶两次后即得苦杏仁提取物;三、浙贝母提取物的制备:将浙贝母粉碎成粗粉,加入质量为浙贝母粗粉6~8倍的水,用质量百分含量为35%~37%的盐酸水溶液调节pH值至2.9~3.1,回流提取两次,每次I~1.5小时,分别滤过后合并滤液,将滤液浓缩至相对密度为1.22~1.28,向浓缩液中加入体积百分含量为75%~85%的乙醇至乙醇的体积百分含量达到65%~70%,静置24~36小时后滤过,将滤液浓缩至相对密度为1.22~1.30,再向浓缩液中加入体积百分含量为75%~85%的乙醇至乙醇的体积百分含量达到45%~55%,静置24~36小时后滤过,将滤液浓缩至相对密度为1.22~1.30,喷雾干燥后即得浙贝母提取物;四、将步骤一得到的70~230份的满山红提取物、步骤二得到的200~600份的苦杏仁提取物和步骤三得到的100~400份的浙贝母提取物混合均匀后,加入辅料,即得治疗咳嗽的中药组合物。本专利技术包含以下有益效果:1、本专利技术提供了一种新的用于治疗咳嗽的中药组合物,满足了临床急需;2、对本专利技术中药组合物各配比进行了研究,得出了本专利技术中药组合物的最优配t匕,本专利技术药物组合的药效优于单独使用满山红或满山红提取物、苦杏仁或苦杏仁提取物、浙贝母或浙贝母提取物的药效,合并用药呈协同作用,可相对减小用药剂量,具有广泛的应用前景,通过本工艺制得的满山红提取物的得率为7%~7.5%,苦杏仁提取物的得率为40%~45%,浙贝母提取物的得率为20%~25% ;3、本专利技术组合物可以制成各种固体制剂,其中包括片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、滴丸和软胶囊等,制成各种制剂后的药物组合物具有协同增效作用,比单独使用一种药物疗效显著,其作用于外周神经末梢,不影响中枢,安全无副作用,避免了药物依赖性和耐受性,既治标又治本;4、本专利技术的药物组合物具有明显的作用机理和独特的作用途径,因此对各种症状的咳嗽都有较好的治疗作用,尤其对急慢性干咳、喉咙疼痛具有特殊的疗效,对慢性支气管炎也有明显的疗效,对已经有细菌感染的患者,应配合抗菌药物一起治疗,其与抗菌药的作用无相互影响;5、三种提取物制备工艺简单,可以使用提取物为原料直接投料,避免了提取时造成的药物损失和由于原药材质量差异造成的不同产品质量差异较大的缺点,使药品纯度更高,杂质少,安全性高,且不同批次药品间质本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种治疗咳嗽的中药组合物,其特征在于治疗咳嗽的中药组合物按重量份数是由满山红提取物70~230份、苦杏仁提取物200~600份和浙贝母提取物100~400份制成。

【技术特征摘要】
1.一种治疗咳嗽的中药组合物,其特征在于治疗咳嗽的中药组合物按重量份数是由满山红提取物70~230份、苦杏仁提取物200~600份和浙贝母提取物100~400份制成。2.根据权利要求1所述的一种治疗咳嗽的中药组合物,其特征在于所述的治疗咳嗽的中药组合物按重量份数是由满山红提取物100~200份、苦杏仁提取物200~500份和浙贝母提取物100~300份制成。3.根据权利要求2所述的一种治疗咳嗽的中药组合物,其特征在于所述的治疗咳嗽的中药组合物按重量份数是由满山红提取物120~180份、苦杏仁提取物200~400份和浙贝母提取物150~250份制成。4.根据权利要求3所述的一种治疗咳嗽的中药组合物,其特征在于所述的治疗咳嗽的中药组合物按重量份数是由满山红提取物130~150份、苦杏仁提取物200~300份和浙贝母提取物180~220份制成。5.根据权利要求4所述的一种治疗咳嗽的中药组合物,其特征在于所述的治疗咳嗽的中药组合物按重量份数是由满山红提取物140份、苦杏仁提取物200份和浙贝母提取物200份制成。6.一种制备权利要求1所述的治疗咳嗽的中药组合物的方法,其特征在于它包括以下步骤: 一、满山红提取物的制备: 将满山红药材粉碎成粗粉,加入质量为满山红粗粉8~10倍的体积百分含量为60%~.80%的乙醇,回流提取两次,每次1.5~2小时,分别滤过后合并滤液,进行浓缩,浓缩至相对密度为1.0~1.1的浓缩膏,向浓缩膏中加入温度为35°C~50°C的水至含原药材浓度为.0.45g/mL~0.55g/mL,离心25~35分钟后取上清液过DM-301型大孔树脂,用大孔树脂柱体积2~4倍的体积百分含量为25%~35%的乙醇洗脱,收集洗脱液,进行浓缩,浓缩至相对密度为1.0~1.1的浓缩膏,将浓缩膏喷雾干燥后即得满山红提取物; 二、苦杏仁提取物的制备: 将苦杏仁粉碎成粗粉,加入质量为苦杏仁粗粉6~8倍的体积百分含量为75%~85%的乙醇,回流提取两次,每次I~1.5小时,分别滤过后合并滤液,弃去下层油层,收集上层水层于室温下放置24~36小时后过滤,将滤液于40°C~50°C下干燥后得到苦杏仁苷粗品,向苦杏仁苷粗品中按照质量与体积比为Ig:25~35mL的比例加入无水乙醇,重结晶两次后即得苦杏仁提取物; 三、浙贝母提取物的制备: 将浙贝母粉碎成粗粉,加入质量为浙贝母粗粉6~8倍的水,用质量百分含量为35%~.37%的盐酸水溶液调节pH值至2.9~3.1,回流提取两次,每次I~1.5小时,分别滤过后合并滤液,将滤液浓缩至相对密度为1.22~1.28,向浓缩液中加入体积百分含量为75%~.85%的乙醇至乙醇的体积百分含量达到65%~70%,静置24~36小时后滤过,将滤液浓缩至相对密度...

【专利技术属性】
技术研发人员:凌雪宇栾韦伯曲林刘文亮曹明珠谢明秦旭江单钰毓李殿明王英新
申请(专利权)人:哈药集团中药二厂
类型:发明
国别省市:

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