The present invention provides a rapid propagation of n.fordii corm tissue culture method, and relates to the technical field of biological engineering, the invention can be realized through the following scheme: n.fordii bulb as explants, after disinfection treatment, the germination of corm rhizome, obtained by culturing; then the rhizomes were cultured, forming a large number of rhizomes; then the rhizomes of corm induction culture, can form a large number of bulbs in the source, the method can improve the reproduction rate and proliferation multiples of corm fordii, in favor of n.fordii Bulbs Factory production.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药用青天葵的球茎培养方法,尤其涉及一种。
技术介绍
青天葵是是一种名贵中药,主要分布在广东、广西、四川和云南等地,是广东地产“南药”之一,其药用部分为叶片或全株,近年来,由于市场价格较好,人们乱采乱挖,多是连叶带球茎采挖加工,野生资源濒临枯竭,近年来,青天葵人工栽培一是采样传统球茎进行人工繁殖,但由于青天葵每株每年只繁殖I~2个球茎,每个球茎只能发育成一株完整植株,不仅繁殖率低,而且周期较长,二是利用组织培养技术对青天葵种苗进行繁殖,但种苗繁殖技术还不成熟,繁殖系数低。
技术实现思路
为了克服现有青天葵种苗繁殖方法上的不足,本专利技术提供一种,该方法可以提高青天葵的球茎繁殖速度和增殖倍数,有利于青天葵球茎工厂化生产。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是:以青天葵球茎为外植体,经消毒处理后,对球茎进行萌发培养,通过培养获得根状茎;然后对根状茎进行增殖培养,形成大量根状茎;再对根状茎进行球茎诱导培养,可以形成大量球茎种源。 外植体选取与消毒:选取生长健壮无病虫的球茎,先用洗衣粉浸泡,用牙刷将球茎上的泥土洗刷干净,然后用75%的酒精浸泡30s后置于0.1 %的升汞溶液中消毒10~15min,再用无菌水冲洗5~6次。萌发培养:将球茎接种到萌发培养基上,萌发培养基为MS+BA2.0~4.0毫克/升+ΝΑΑ0.5~1.0毫克/升+ΚΤ0.5~1.0毫克/升+LH(水解乳蛋白)1.0克/升+蔗糖30克/升,萌发培养基PH5.8~6.2,培养温度25~27°C,光照强度1500~2000Lx,每天光照12小时,培养时间30~45天,诱导出根状 ...
【技术保护点】
一种青天葵球茎组培快速繁殖方法,其特征是:以青天葵球茎为外植体,经消毒处理后,对球茎进行萌发培养,通过培养获得根状茎;然后对根状茎进行增殖培养,形成大量根状茎;再对根状茎进行球茎诱导培养,可以形成大量球茎种源;具体步骤如下:(1)外植体选取与消毒:选取生长健壮无病虫的球茎,先用洗衣粉浸泡,用牙刷将球茎上的泥土洗刷干净,然后用75%的酒精浸泡30s后置于0.1%的升汞溶液中消毒10~15min,再用无菌水冲洗5~6次;(2)萌发培养:将球茎接种到萌发培养基上,萌发培养基为MS+BA2.0~4.0毫克/升+NAA0.5~1.0毫克/升+KT0.5~1.0毫克+LH(水解乳蛋白)1.0克/升+蔗糖30克/升,萌发培养基pH5.8~6.2,培养温度25~27℃,光照强度1500~2000Lx,每天光照12小时,培养时间30~45天,诱导出根状茎;(3)根状茎增殖培养:将根状茎接种到增殖培养基上,增殖培养基为MS+BA2.0~4.0毫克/升+NAA2.0~4.0毫克/升+GA3?2.0~4.0毫克/升+10~20%椰子汁+蔗糖30克/升,增殖培养基pH5.8~6.2,培养温度25~27℃,光照强 ...
【技术特征摘要】
1.一种青天葵球茎组培快速繁殖方法,其特征是:以青天葵球茎为外植体,经消毒处理后,对球茎进行萌发培养,通过培养获得根状茎;然后对根状茎进行增殖培养,形成大量根状茎;再对根状茎进行球茎诱导培养,可以形成大量球茎种源;具体步骤如下: (1)外植体选取与消毒:选取生长健壮无病虫的球茎,先用洗衣粉浸泡,用牙刷将球茎上的泥土洗刷干净,然后用75%的酒精浸泡30s后置于0.1 %的升汞溶液中消毒10~15min,再用无菌水冲洗5~6次; (2)萌发培养:将球茎接种到萌发培养基上,萌发培养基为MS+BA2.0~4.0毫克/升+ΝΑΑ0.5~1.0毫克/升+ΚΤ0.5~1.0毫克+LH(水解乳蛋白)1.0克/升+蔗糖30克/升,萌发培养基PH5.8~6.2,培养温度25~27°C,光照强度1...
【专利技术属性】
技术研发人员:李守岭,白燕冰,高燕,
申请(专利权)人:云南省德宏热带农业科学研究所,
类型:发明
国别省市:
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