分离精液的冷冻保藏方法技术

技术编号:9539002 阅读:119 留言:0更新日期:2014-01-08 13:24
本发明专利技术涉动物繁殖领域,尤其,涉及一种分离精液的冷冻保藏方法,包括以下步骤:将分离精液在第一预定温度下冷却,得到初冻分离精液;在初冻分离精液中加入Tris?B乳化液并在第一预定温度下进行乳化,混匀后得到乳化分离精液;其中,Tris?B乳化液由体积百分数为88%的Tris?B缓冲液和体积百分数为12%的丙三醇组成;将乳化分离精液在第一预定温度下离心,得到分离精液沉淀;将分离精液沉淀在第一预定温度下通过悬混、计数以及灌装后得到待冷冻的分离精液;将所述待冷冻的分离精液通过程序冷冻仪进行冷冻,得到冷冻分离精液;将所述冷冻分离精液转移至液氮中,冷冻保藏。本发明专利技术提供的冷冻保藏方法降低了整个保藏过程的成本。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉动物繁殖领域,尤其,涉及一种,包括以下步骤:将分离精液在第一预定温度下冷却,得到初冻分离精液;在初冻分离精液中加入Tris?B乳化液并在第一预定温度下进行乳化,混匀后得到乳化分离精液;其中,Tris?B乳化液由体积百分数为88%的Tris?B缓冲液和体积百分数为12%的丙三醇组成;将乳化分离精液在第一预定温度下离心,得到分离精液沉淀;将分离精液沉淀在第一预定温度下通过悬混、计数以及灌装后得到待冷冻的分离精液;将所述待冷冻的分离精液通过程序冷冻仪进行冷冻,得到冷冻分离精液;将所述冷冻分离精液转移至液氮中,冷冻保藏。本专利技术提供的冷冻保藏方法降低了整个保藏过程的成本。【专利说明】
本专利技术涉动物繁殖领域,具体而言,涉及一种。
技术介绍
动物的性别控制(sex control)技术是通过对动物的正常生殖过程进行人为干预,使成年雌性动物产出人们期望性别后代的一门生物技术。具体的,该技术是利用动物的含有X染色体和含有Y染色体的精液中DNA含量的差异,借助特异性染色剂染色,然后根据发出的荧光强度,通过计算机预测精子类别,再通过给精液液滴附加电荷,根据静电原理,将含有X染色体的精液和Y染色体的精液分离,得到分离精液,如果得到的分离精液在短期内不用,则需要将得到分离精液冷冻保藏,以保证其活力。在相关技术中,将分离精液冷冻的过程中,需要在其中加入乳化液以防止分离精液受到冷冻打击;但是常见的乳化液中通常含有大量的Egg yolk (蛋黄);因此,在配置乳化液的过程中需要将乳化液进行离心、过滤等操作;离心的过程需要用到较多的离心管,过滤的过程需要利用特制的过滤膜,而离心管和特制的过滤膜的价格比较昂贵,进而使得整个配置乳化液过程的成本增加。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种,以解决上述的问题。本专利技术的实施例中提供的,包括将分离精液在第一预定温度下冷却,得到初冻分离精液;在所述初冻分离精液中加入Tris B乳化液并在第一预定温度下进行乳化,混匀后得到乳化分离精液;其中所述Tris B乳化液由体积百分数为88%的Tris B缓冲液和体积百分数为12%的丙三醇组成;将所述乳化分离精液在第一预定温度下离心,得到分离精液沉淀;将所述分离精液沉淀在第一预定温度下通过悬混、计数以及灌装后得到待冷冻的分离精液;将所述待冷冻的分离精液通过程序冷冻仪进行冷冻,得到冷冻分离精液;将所述冷冻分离精液转移至液氮中,冷冻保藏。本专利技术的实施例提供的,在将分离精液保藏的过程中,使用了由体积百分数为88%的Tris B缓冲液和体积百分数为12%的丙三醇组成Tris B乳化液作为乳化剂对初冻分离精液进行了乳化,Tris B乳化液可以对初冻分离精液起到保护作用,能够防止初冻精液在后续冷冻的过程中受到冷冻打击,进而影响精子的活力;而1^8B乳化液在乳化初冻分离精液的过程中不需要经过特制的过滤膜进行过滤,并且Tris B乳化液配置成本低,因此,降低了整个保藏过程的成本。此外,本实施例的这种通过初冻、乳化、离心、悬混、计数、灌装以及程序冷冻仪冷冻等流程实现了将分离精液有效保藏的效果,冷冻保藏后的分离精液可应用于动物的繁育中,并按照生产需求人为的控制动物后代的性别,实现了快速繁育高产家畜的效果。【专利附图】【附图说明】图1示出了本专利技术实施例一提供的的流程图;图2示出了本专利技术实施例二提供的的流程图。【具体实施方式】下面通过具体的实施例并结合附图对本专利技术做进一步的详细描述。本专利技术的实施例中提供了一种,包括以下步骤:步骤101:将分离精液在第一预定温度下冷却,得到初冻分离精液;具体的,在步骤101中,第一预定温度为3-5°C,优选4°C,冷却时间为80分钟-100分钟,优选90分钟。步骤102:在初冻分离精液中加入Tris B乳化液并在第一预定温度下进行乳化,混匀后得到乳化分离精液;步骤102中,乳化液起到将分离精液保护的作用,防止其在后续低温冷冻过程中受到冷冻打击,进而出现活力降低的缺陷,乳化的过程可以使得精液在处于较低的温度时,防止精子受到冷冻损害。因此,在本实施例中,Tris B乳化液为一种保护剂,其可以保护分离精液,使得其在冷冻过程中不受到冷冻打击。其中,Tris B乳化液由体积百分数为88%的Tris B缓冲液和体积百分数为12%的丙三醇组成;在本实施例中,每1000ml Tris B缓冲液可通过以下方法配置而成:将 Tris (295mM) 35.746g> Citri Acid Monohydrate(95.1mM) 19.980g>D-Fructose (81.7Mm) 14.712g准确称量后依次加入盛有需配液总量3/4的超纯水中烧杯内充分溶解;待完全溶解后用HCl溶液将pH值调为6.80 ;pH值调整后的溶液移入体积相对应的容量瓶内进行定容。用灭菌后板式过滤器(上层0.45 μ m的过滤膜,下层0.22 μ m的过滤膜)进行过滤灭菌后然后装入储存器皿。步骤103:将乳化分离精液在第一预定温度下离心,得到分离精液沉淀;乳化之后,需要将乳化分离精液进行离心,使得乳化液和沉淀分离,进而得到分离精液沉淀,以进行后续的操作。步骤104:将分离精液沉淀在第一预定温度下通过悬混、计数以及灌装后得到待冷冻的分离精液;步骤105:将待冷冻的分离精液通过程序冷冻仪进行冷冻,得到冷冻分离精液;步骤106:将冷冻分离精液转移至液氮中,冷冻保藏。本专利技术上述实施例的,在将分离精液保藏的过程中,使用了由体积百分数为88%的Tris B缓冲液和体积百分数为12%的丙三醇组成Tris B乳化液作为乳化剂对初冻分离精液进行了乳化,Tris B乳化液可以对初冻分离精液起到保护作用,能够防止初冻精液在后续冷冻的过程中受到冷冻打击,进而影响精子的活力;而1^8 B乳化液在乳化初冻分离精液的过程中不需要经过特制的过滤膜进行过滤,并且Tris B乳化液配置成本低,因此,降低了整个保藏过程的成本。此外,本实施例的这种通过初冻、乳化、离心、悬混、计数、灌装以及程序冷冻仪冷冻等流程实现了将分离精液有效保藏的效果,冷冻保藏后的分离精液可以应用于动物的繁育中,可以按照生产需求人为的控制动物后代的性别,快速繁育高产家畜。为了使得本专利技术实施例一的浮选方法得到更好的应用,更加有效应用到分离精液的冷冻保藏中,本专利技术还在上述实施例一的基础之上提供了实施例二,实施例二是对实施例一的基础上做出的进一步的限定和增加,现做详细的阐述和解释,请参考图2:实施例二步骤201:将分离精液在第一预定温度下冷却,得到初冻分离精液;具体的,步骤201的操作过程与步骤101 —致,在此不做赘述。步骤202:在初冻分离精液中加入Tris B乳化液并在第一预定温度下进行乳化,混匀后得到乳化分离精液;优选的,为了实现更好的乳化效果,使得初冻分离精液实现较大程度的乳化,将Tris B乳化液分两次加入至初冻分离精液中,且每次加入的Tris B乳化液的体积相等,两次加入的间隔时间为10-20分钟。步骤203:将乳化分离精液在第一预定温度下离心,得到上清液和沉淀;具体的,乳化完成之后,需要将乳化分离精液进行离心,离心之后得到上清液和沉淀;其中,在步骤203中,离心的转速为:2000-3000转/分钟;本文档来自技高网
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【技术保护点】
分离精液的冷冻保藏方法,其特征在于,包括以下步骤:将分离精液在第一预定温度下冷却,得到初冻分离精液;在所述初冻分离精液中加入Tris?B乳化液并在第一预定温度下进行乳化,混匀后得到乳化分离精液;其中,所述Tris?B乳化液由体积百分数为88%的Tris?B缓冲液和体积百分数为12%的丙三醇组成;将所述乳化分离精液在第一预定温度下离心,得到分离精液沉淀;将所述分离精液沉淀在第一预定温度下通过悬混、计数以及灌装后得到待冷冻的分离精液;将所述待冷冻的分离精液通过程序冷冻仪进行冷冻,得到冷冻分离精液;将所述冷冻分离精液转移至液氮中,冷冻保藏。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:帅志强苏冠宇
申请(专利权)人:大连金弘基种畜有限公司
类型:发明
国别省市:

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