本发明专利技术涉及植物基因工程领域，提供了一种水黄皮耐逆相关基因MpZFP，其碱基序列如SEQ?ID?NO：1所示。构建MpZFP重组植物表达载体，用农杆菌转化拟南芥，获得转MpZFP基因拟南芥，结果表明MpZFP基因在拟南芥中超表达，提高了转基因拟南芥的耐盐性，证明MpZFP基因具有提高植物耐逆性的作用。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及植物基因工程领域，提供了一种水黄皮耐逆相关基因MpZFP，其碱基序列如SEQ?ID?NO：1所示。构建MpZFP重组植物表达载体，用农杆菌转化拟南芥，获得转MpZFP基因拟南芥，结果表明MpZFP基因在拟南芥中超表达，提高了转基因拟南芥的耐盐性，证明MpZFP基因具有提高植物耐逆性的作用。【专利说明】一种水黄皮耐逆相关基因MpZFP及其编码的蛋白与应用
本专利技术涉及植物基因工程领域，尤其涉及一种水黄皮耐逆相关基因MpZFP及其编码的蛋白质与应用。
技术介绍
盐碱、干旱等非生物胁迫影响着农作物的生长发育，严重时甚至导致作物死亡。为了提高农作物产量，培育耐逆性作物品种是主要的应对方法之一。目前，通过基因工程的方法育种已经成为培育耐逆性作物的重要方法之一。高等植物可以通过多种途径来应对环境中的这些不利因素，其中的转录因子由于能够调节多个下游基因的表达，因而成为研究植物耐逆性的关键点之一。现在已经发现了多类与植物耐逆性相关的转录因子，如锌指蛋白类、bZIP类、MYB类、AP2-ERF类等等。锌指蛋白(zinc finger protein,ZFP)是具有“手指”状结构域的转录因子。其特点是通过半胱氨酸(C)残基和组氨酸(H)残基来结合游离Zn2+，形成一种具有“手指”状的蛋白质结构。根据半胱氨酸残基(C)和组氨酸残基(H)的不同组合又可以分为C2H2、C4和C6等亚类。ZFP类转录因子主要是通过与DNA相互作用来调节相关基因的表达，在植物耐盐、干旱、冷、热、病虫害以及生长发育等方面都发挥着重要作用。该类转录因子有锌参与时才具备转录调控活性，α螺旋和一个反向平行的β片层的基部以锌原子为中心，通过与一对半胱氨酸和一对组氨酸之间形成配位键相连接，锌指环上突出的赖氨酸、精氨酸参与DNA结合。人们从拟南芥、大豆、水稻等作物中都克隆到了锌指蛋白类转录因子，然而尚未从耐盐的非模式植物水黄皮中克隆到与逆境胁迫相关的该类转录因子。水黄皮为典型的半红树植物，既能生长于海岸或沿河的滩涂地区，又可在远离海边的陆地上生长，对土壤盐度表现出广泛的适应性，因而是研究植物耐逆性的良好材料。同时，作为豆科植物，水黄皮的基因资源将可通过转基因技术应用于大豆或其它农作物的品种改良。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种水黄皮耐逆相关基因MpZFP，其碱基序列如SEQ IDNO:1所示。在本专利技术中，所述水黄皮耐逆相关基因MpZFP的具体碱基序列长度为543bp，如SEQ ID NO:1 所示:atgaagagag aaagggaagg tgatagcata accatggcca attacttgat gttgctttct 60cgtggaagtg aatttgagag caacaacaat ttcttcaact cttccaacaa ccgtgtcttc 120gagtgcaaga catgtaaccg ccaattccaa tcgtttcaag cattgggagg gcaccgtgca 180agccataaga agccaaggtt gatgggtgat ggccaagtat tgaatgacga tgattcacca 240ccaaagccta aaacacatga gtgttcaatt tgtggattgg aatttgctgt aggacaagct 300ttgggaggcc acatgaggag acatagaaag gaagcttcaa atggaaacat aaagagttct 360aataatttta tgactatgag tggaagtact agtggcggta gtagtgttga tacttcaaca 420aaaagaggga acaatagcaa gagatcaatt ttgtttcccg atttgaattt gacaccttta 480gagaatgatt tggagttttt gaagattgga aaaccaactc ctttggttca ttgtttcaat 540tga543在本专利技术中，将SEQ ID NO:1所示的基因序列命名为MpZFP。本专利技术的第二个目的在于提供一种水黄皮耐逆相关基因MpZFP编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。在本专利技术中，水黄皮耐逆相关基因MpZFP编码的蛋白质的具体长度为180aa，如SEQ ID NO:2所示:Met Lys Arg Glu Arg Glu Gly Asp Ser He Thr Met Ala Asn Tyr Leu Met Leu LeuIKIΠI RIOIvi iJSer Gly Ser Gtu Phe Glu Ser Asn Asn Asn Phc Phe Λκn Ser Ser- km Asn Arg20253035Viil Glu Cys Lys Thr Cvs Asn Arg G!n Phc GIn Scr Fhc ΙΠ n Ala Leu (iIy illy40455055His Arg Ala Ser His Lys Lys Pro Arg Leu Met Gly Asp Gly Gln VnJ Leu Asn Asp60857075Asp Asp Ser Pro Pro Lys Pro Lys Thr Ilis (Hu Cvs Ser He Cys Gly Lcu Ciiu Fhe80859095AIa Val GIy GIn Ala Leu GIy Gly His Met Arg Arg His Arg Lys Clu AIa Ser Am100105HOCly Asn He Lys Ser St'r Asn Asn Phe Met Thr Mei Ser Cly Ser Thr Ser Gly Cly115120125130Ser Ser Val Asp Thr Ser Thr Lys Arg Gly Asn Asn Ser Lys Arg Ser Ila Leu Plia135140145150Pro Asp Lvu Asn Leu Thr Fro Leu Glu Asn Asp Ixm Clu Phe Leu Lys I Ie €1y Lys155160165170Pro Thr Pro l,eu VaI His Cys Fhe Asn 175180本专利技术的第三个目的在于提供一种含有所述水黄皮耐逆相关基因MpZFP的重组载体。所述重组载体为重组植物表达载体。所述重组载体可以通过将上述水黄皮耐逆相关基因MpZFP插入到克隆载体或表达载体而得到。适于构建本专利技术所述重组载体的克隆载体包括但不限于，例如pMDlS-T、pMD19_T、pMD20-T 、pMD19-T Simple Vecter、pUC18、pUC19、pUC118、pUC119 等。适于构建本专利技术所述的表达载体包括但不限于，例如:pBI121、pl3W4、pGEM等。重组植物表达载体包括但不限于双元农杆菌表达载体、可用于植物微弹轰击的载体等。所述植物表达载体还可包含外源基因的3’端非翻译区域，即包含聚腺苷酸信号和任何其它参与mRNA加工或基因表达的DNA片段。所述聚腺苷酸信号可引导聚腺苷酸加入到mRNA前体的3本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种水黄皮耐逆相关基因MpZFP，其碱基序列如SEQ?ID?NO：1所示。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郑易之，黄健子，陈受宜，黄荣峰，张万科，陆翔，
申请(专利权)人：深圳大学，
类型：发明
国别省市：
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