一种用于微创埋线治疗的植入材料制造技术

本发明专利技术涉及一种用于微创埋线治疗的植入材料，包括PGLA骨架材料，和PGLA骨架材料表面涂覆的含有P物质的涂层，所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.001-5.0%，涂层厚度为0.001-0.5毫米。本发明专利技术还提供这种植入材料的制备方法和应用。本发明专利技术优点在于：本发明专利技术的植入材料在进行埋线治疗时不仅有材料本身产生的单纯的物理刺激或无菌性炎症刺激，而且通过材料中的P物质缓慢释放，增加穴位和经脉线上P物质的浓度，增强经脉线上的信息传导作用，更有效地通过经络调节脏腑功能，治疗各种临床疾病。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及传统针灸医学领域，具体地说，是一种用于微创埋线治疗的植入材料。
技术介绍
微创埋线是一种应用生物材料作用于传统经络穴位，对穴位产生长效刺激来治疗疾病的方式。埋线疗法应用生物可降解材料例如羊肠线、PGLA等持续刺激经穴的治疗方式替代针刺治疗的反复多次刺激经穴的治疗方式，是现代针灸治疗模式的重大改进。通过各种生物可降解材料对穴位形成局部的无菌性炎症反应和物理刺激，替代针灸针形成的局部物理刺激和无菌性炎症反应，通过经络信息的传导调整脏腑的平衡是临床微创埋线治疗各种疾病的基础。经络信号传导在针灸治疗疾病中发挥着重要作用，循经感传是经络活动的重要表现，也是研究经络实质的基础。《黄帝内经》刺之道，气至而有效”，强调了感觉传导在疾病治疗中的重要作用。研究表明，沿经脉线存在着外周到外周的跨越脊神经支配节段的信息传递，这一过程涉及到感觉神经末梢的轴突反射和多种神经递质，目前认为外周跨节段信息传递是循经感传现象的重要生理学基础。通过在经络穴位上调节各种外周神经递质的浓度有可能增强经络信号传导，发挥更有效的治疗效应。P物质(Substance P,简称SP)是1931年瑞典学者Euler等在马脑和小肠组织提取物中发现的活性物质，广泛存在于中枢和外周神经系统细神经纤维中，是具有生物活性的 11 妝，其氨基酸序列:H-Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2。当神经受刺激后，P物质可在中枢端和外周端末梢释放，与NKl受体结合发挥生理作用。电刺激感觉神经或经细传入纤维传出的轴突反射和背根反射冲动可使外周端末稍释放P物质，引起该神经支配区血管扩张，通透性增加，血浆蛋白外渗等神经源性炎症反应。关于经络线路皮肤反应和循经感传形态生理学问题的轴索反射接力联动学说认为各种形式的刺激作用于经络和穴位处的神经末梢，经轴索反射在其分支末端释放某种扩血管的或其他效应物质，使血管扩张、血浆外渗，同时也激活肥大细胞，使其释放出组胺，再作用于相邻节段的神经末梢，引起再一次轴索反射和效应物质的释放。如此一连串反应就造成潮红、风团，从局部延长为红线和皮丘带，并由此而形成双向性的经络感传。应用电生理学方法可以观察到微量P物质或组胺注于大鼠背部走太阳膀胱经的“肝俞”至“胆俞”一段的皮下部位，可以引起外周感觉神经末梢的传入放电明显增多。表明P物质可能是经脉线上传递信息的化学物质。埋线疗法利用埋植材料形成的物理刺激和无菌性炎症刺激经穴发挥治疗作用，这种对穴位的感觉多局限于穴位局部，很少出现治疗上的循经感传或循经皮肤反应现象，可能与埋线材料本身形成的 单纯的物理刺激或无菌性炎症刺激有关，因为没有足够的神经递质浓度而难以形成有效的经脉信息传递。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中的不足，提供一种用于微创埋线治疗的植入材料。本专利技术的再一的目的是，提供一种用于微创埋线治疗的植入材料的制备方法。本专利技术的另一的目的是，提供一种用于微创埋线治疗的植入材料的应用。为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案是:一种用于微创埋线治疗的植入材料，包括PGLA骨架材料，和PGLA骨架材料表面涂覆的含有P物质的涂层，所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.001-5.0%，涂层厚度为0.001-0.5毫米。所述的PGLA骨架材料是由乙交酯与丙交酯共聚而成，乙交酯与丙交酯的比例为75-90:25-10。所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.01-1.0%，涂层厚度为0.01-0.2毫米。所述的PGLA骨架材料为多股编织而成。所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.05%，涂层厚度为0.015毫米。为实现上述第二个目的，本专利技术采取的技术方案是:一种用于微创埋线治疗的植入材料的制备方法，包括以下步骤: a)应用PGLA做为 基质材料，将比例为75-90:25-10的聚乙交酯一丙交酯置于烘箱中24小时100°C干燥，然后在螺旋挤压机内制成温度为225°C的熔体，进行熔融纺丝，熔体经计量泵由喷丝头喷出，在介质为空气的丝室内固化，然后在筒管上对初生纤维拉伸，拉伸倍率为6-8倍，在温度为100°C的烘箱中定型4分钟，用编织机编织成线体材料； b)将P物质与其它辅料混合制备涂层溶液或悬浮液，其他辅料是甲壳质、聚乙烯醇或低分子量聚乙交酯一丙交酯之一或混合物；将编织成的线体材料浸泡入涂层溶液或悬浮液内，时间为40分钟，然后将线体穿入多孔不锈钢板中，以控制线径和多余涂液，然后在烘干箱内进行热定型，采用溶液无气喷涂工艺将涂层液均匀喷涂在线体外圆上面，启动空气去湿机工作半小时，定型涂层3分钟制成不同直径和不同长度的可植入材料。所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.001-5.0%，涂层厚度为0.001-0.5毫米。所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.01-1.0%，涂层厚度为0.01-0.2毫米。所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.05%，涂层厚度为0.015毫米。为实现上述第三个目的，本专利技术采取的技术方案是:所述的植入材料在制备用于埋线疗法的埋植材料中的应用。本专利技术优点在于: 本专利技术的植入材料在进行埋线治疗时不仅有材料本身产生的单纯的物理刺激或无菌性炎症刺激，而且通过材料中的P物质缓慢释放，增加穴位和经脉线上P物质的浓度，增强经脉线上的信息传导作用，更有效地通过经络调节脏腑功能，治疗各种临床疾病。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术提供的具体实施方式作详细说明。本专利技术提供一种用于微创埋线治疗的植入材料，包括PGLA骨架材料，和PGLA骨架材料表面涂覆的含有P物质的涂层。制备方法包括以下步骤:应用聚乳酸一羟基乙酸(PGLA)做为基质材料，将比例为75-90:25-10的聚乙交酯一丙交酯置于烘箱中24小时100°C干燥，然后在螺旋挤压机内制成温度为225°C的熔体，进行熔融纺丝，熔体经计量泵由喷丝头喷出，在介质为空气的丝室内固化，然后在筒管上对初生纤维拉伸，拉伸倍率为6-8倍，在温度为100°C的烘箱中定型4分钟，用编织机编织成线。将P物质与其它辅料混合制备涂层溶液或悬浮液，其他辅料可以是甲壳质、聚乙烯醇或低分子量聚乙交酯一丙交酯之一或混合物。将编织成的线体材料浸泡入涂层溶液或悬浮液内，时间为40分钟，然后将线体穿入多孔不锈钢板中，以控制线径和多余涂液，然后在烘干箱内进行热定型，采用溶液无气喷涂工艺将涂层液均匀喷涂在线体外圆上面，启动空气去湿机工作半小时，定型涂层3分钟制成不同直径和不同长度的可植入材料。需要说明的是，所述的PGLA骨架材料为多股编织而成。涂层中P物质的质量百分比浓度为0.001-5.0%，涂层厚度为0.001-0.5毫米。优选的，涂层中P物质的质量百分比浓度为0.01-1.0%，涂层厚度为0.01-0.2毫米。最优选的，涂层中P物质的质量百分比浓度为0.05%，涂层厚度为0.015毫米。实施例1 将比例为80:20的聚乙交酯一丙交酯置于烘箱中24小时100°C干燥，然后在螺旋挤压机内制成温度为225°C的熔体，进行熔融纺丝，熔体经计量泵由喷丝头喷出，在介质为空气的丝室内固化，然后在筒管上对初生纤维拉伸，拉伸倍率为6-8倍，在温度为100°C的烘箱中定型4分钟，用编织机编织成线。将脱乙酰度为96%的甲壳质24本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于微创埋线治疗的植入材料，其特征在于，包括PGLA骨架材料，和PGLA骨架材料表面涂覆的含有P物质的涂层，所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.001?5.0%，涂层厚度为0.001?0.5毫米。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孙文善，王余民，马伊磊，
申请(专利权)人：复旦大学附属上海市第五人民医院，
类型：发明
国别省市：