兽用治疗肠道疾病的烟酸诺氟沙星复方注射液及制备方法技术

一种兽用治疗肠道疾病的烟酸诺氟沙星复方注射液，包括主药、附加剂和溶媒，其中主药由重量份原料烟酸诺氟沙星10～100与硫酸黄连素5～50或乙酰甲喹10～100或硫酸黏菌素10～100配制而成，附加剂由重量份的抗氧剂1～2与乙二胺四乙酸二钠0.1～0.2配制而成，溶媒由注射用溶媒650～980配制而成。本发明专利技术的兽用治疗肠道疾病的烟酸诺氟沙星复方注射液，经临床试验表明，疗效优于内含各药物的单方制剂，具有抗菌谱广、抗菌活性强、使用安全、疗效确切的特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。
技术介绍
畜禽肠道疾病为常发病，治疗不及时，严重影响其生长，给养殖业造成极大损失。目前市场上用于畜禽肠道疾病产品繁多，但大部份疗效不甚满意。
技术实现思路
本专利技术的目的就是提供一种使用安全、疗效确切、抗菌谱广的。本专利技术的兽用治疗肠道疾病的烟酸诺氟沙星复方注射液，包括主药、附加剂和溶媒，其中主药由重量份原料烟酸诺氟沙星5 10与硫酸黄连素5 20或乙酰甲喹10 100或硫酸黏菌素10 100配制而成，附加剂由重量份的抗氧剂I 2与乙二胺四乙酸二钠0.1 0.2配制而成，溶媒由注射用溶媒650 980配制而成。所述的抗氧剂是无水亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、甲醛合次硫酸氢钠、硫代硫酸钠中的一种或多种组合；注射用溶媒是乙醇、丙二醇、丙三醇、甘油甲缩醛、二甲基甲酰胺、注射用水中的一种或多组合。本专利技术的兽用治疗肠道疾病的烟酸诺氟沙星复方注射液制备方法是:将烟酸诺氟沙星与硫酸黄连素或乙酰甲喹或硫酸黏菌素，加入适量注射用溶媒，搅拌溶解；再分别加入抗氧剂、乙二胺四乙酸二钠，搅拌溶解；之后补加注射用溶媒至全量，即得。本专利技术的兽 用治疗肠道疾病的烟酸诺氟沙星复方注射液中烟酸诺氟沙星为合成喹诺酮类抗菌药，抗菌活性强于环丙沙星和沙拉沙星，用于治疗畜禽的大肠杆菌病、沙门氏菌病等；硫酸黄连素为抗菌类药，与青霉素、链霉素等无交叉耐药性，主用于治疗胃肠炎、细菌性痢疾等肠道感染；乙酰甲喹对革兰氏阴性菌的作用强于革兰氏阳性菌，特别对密螺旋体作用较强，对仔猪黄痢、白痢、猪痢疾，犊牛腹泻、副伤寒，禽巴氏杆菌病、雏鸡白痢、鸡大肠杆菌病等均有很好疗效；硫酸黏菌素主用于防治猪、鸡革兰氏阴性菌所致的肠道感染。本专利技术的兽用治疗肠道疾病的烟酸诺氟沙星复方注射液，经临床试验表明，疗效优于内含各药物的单方制剂，其优点是:(I)为兽医临床开发出治疗畜禽肠道疾病的新兽药复方制剂；(2)系列复方制剂进一步扩展了肠道抗菌谱广度，加强抗菌活性，疗效优于内含各药物的单方制剂；(3)组方合理，采用的原料均为抗肠道菌感染的高效药物；(4)生产工艺先进，制剂稳定，贮存期长；(5)使用安全、疗效确切、质量可控；(6)剂量准确，使用方便。临床试验: 1、试验材料 1.1试验动物:随机选择患有拉痢的仔猪。1.2试验药物药物试验I组:复方烟酸诺氟沙星注射液(烟酸诺氟沙星+硫酸黄连素)，由江西省创欣药业集团有限公司提供，规格:10ml:烟酸诺氟沙星0.5g+硫酸黄连素0.2g，批号为:121225 ； 药物试验2组:复方烟酸诺氟沙星注射液(烟酸诺氟沙星+乙酰甲喹)，由江西省创欣药业集团有限公司提供，规格:10ml:烟酸诺氟沙星0.5g+乙酰甲喹lg，批号为:121226 ； 药物试验3组:复方烟酸诺氟沙星注射液(烟酸诺氟沙星+硫酸黏菌素)，由江西省创欣药业集团有限公司提供，规格:10ml:烟酸诺氟沙星0.5g+硫酸黏菌素0.4g，批号为:121227 ； 药物对照I组:烟酸诺氟沙星注射液，由江西省创欣药业集团有限公司提供，规格IOml: 0.5g，批号为 121229 ； 药物对照2组:硫酸黄连素注射液，由江西省创欣药业集团有限公司提供，规格IOml: 0.5g，批号为 121210 ； 药物对照3组:乙酰甲喹注射液，由江西省创欣药业集团有限公司提供，规格IOml: 0.5g，批号为 121211。药物对照4组:硫酸黏菌素注射液，由江西省创欣药业集团有限公司提供，规格IOml: 0.4g，批号为 121121 ； 阳性对照组:感染不给药； 空白对照组，不感染不给药。2、试验方法 试验前经过病因确诊后，将病猪分为14个组，分别如下:组别用药方法用药量用药时间 药物试验I组低剂量肌肉注射0.05ml/kg.体重 I次/天.3天 药物试验I组中剂量肌肉注射0.lml/kg.体重 I次/天.3天 药物试验I组高剂量肌肉注射0.2ml/kg.体重 I次/天.3天 药物试验2组低剂量肌肉注射0.05ml/kg.体重 I次/天.3天 药物试验2组中剂量肌肉注射0.lml/kg.体重 I次/天.3天 药物试验2组高剂量肌肉注射0.2ml/kg.体重 I次/天.3天 药物试验3组低剂量肌肉注射0.05ml/kg.体重 I次/天.3天 药物试验3组中剂量肌肉注射0.lml/kg.体重 I次/天.3天 药物试验3组高剂量肌肉注射0.2ml/kg.体重 I次/天.3天 对照 I组肌肉注射0.lml/kg.体重 I次/天.3天 对照 2组肌肉注射0.lml/kg.体重 I次/天.3天 对照 3组肌肉注射0.lml/kg.体重 I次/天.3天 对照 4组肌肉注射0.lml/kg.体重 I次/天.3天 阳性对照组--- 空白对照组---。3、结果评定用药I 3日后，临床症状全部消失，完全康复者为痊愈；用药3日后，临床症状基本消失，正逐步康复者为有效；用药3日后，仍有明显的临床症状，甚至症状加重或死亡者为无效。4、试验结果与分析 4.1疗效情况权利要求1.一种兽用治疗肠道疾病的烟酸诺氟沙星复方注射液，包括主药、附加剂和溶媒，其特征在于:主药由重量份原料烟酸诺氟沙星5 10与硫酸黄连素5 20或乙酰甲喹10 100或硫酸黏菌素10 100配制而成，附加剂由重量份的抗氧剂I 2与乙二胺四乙酸二钠0.1 0.2配制而成，溶媒由注射用溶媒650 980配制而成； 所述的抗氧剂是无水亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、甲醛合次硫酸氢钠、硫代硫酸钠中的一种或多种组合；注射用溶媒是乙醇、丙二醇、丙三醇、甘油甲缩醛、二甲基甲酰胺、注射用水中的一种或多组合。2.如权利要求1所述的兽用治疗呼吸道疾病的氟苯尼考混悬乳注射液，其制备方法是:将烟酸诺氟沙星与硫酸黄连素或乙酰甲喹或硫酸黏菌素，加入适量注射用溶媒，搅拌溶解；再分别加入抗 氧剂、乙二胺四乙酸二钠，搅拌溶解；之后补加注射用溶媒至全量，即得。全文摘要一种兽用治疗肠道疾病的烟酸诺氟沙星复方注射液，包括主药、附加剂和溶媒，其中主药由重量份原料烟酸诺氟沙星10～100与硫酸黄连素5～50或乙酰甲喹10～100或硫酸黏菌素10～100配制而成，附加剂由重量份的抗氧剂1～2与乙二胺四乙酸二钠0.1～0.2配制而成，溶媒由注射用溶媒650～980配制而成。本专利技术的兽用治疗肠道疾病的烟酸诺氟沙星复方注射液，经临床试验表明，疗效优于内含各药物的单方制剂，具有抗菌谱广、抗菌活性强、使用安全、疗效确切的特点。文档编号A61K9/08GK103230583SQ20131018352公开日2013年8月7日 申请日期2013年5月17日 优先权日2013年5月17日专利技术者周斌, 欧阳红兵 申请人:江西省创欣药业集团有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种兽用治疗肠道疾病的烟酸诺氟沙星复方注射液，包括主药、附加剂和溶媒，其特征在于：主药由重量份原料烟酸诺氟沙星?5～10与硫酸黄连素5～20或乙酰甲喹10～100或硫酸黏菌素10～100配制而成，附加剂由重量份的抗氧剂1～2与乙二胺四乙酸二钠?0.1～0.2配制而成，溶媒由注射用溶媒650～980配制而成；所述的抗氧剂是无水亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、甲醛合次硫酸氢钠、硫代硫酸钠中的一种或多种组合；注射用溶媒是乙醇、丙二醇、丙三醇、甘油甲缩醛、二甲基甲酰胺、注射用水中的一种或多组合。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：周斌，欧阳红兵，
申请(专利权)人：江西省创欣药业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：