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一种消毒湿巾及其制备方法技术

技术编号:9000380 阅读:130 留言:0更新日期:2013-08-02 20:14
本发明专利技术提供了一种消毒湿巾及其制备方法,所述消毒湿巾由冬青叶水提物与二氧化氯水溶液混合后,再用灭菌无纺布浸渍而成;本发明专利技术所述消毒湿巾对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有良好的杀菌效果,其杀菌率高,贮存性能稳定,保质期长,对皮肤无刺激,对皮肤无变态反应,其质柔厚,不含酒精。使用安全,便于携带,适用于多种场所,是人们日常生活及旅游时的一种很好的卫生用品。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
目前国内市场上销售的湿巾、消毒湿巾,其中所含的消毒成分都是化学成分,如漂粉精、新洁尔灭、碘伏、过氧乙酸或乙二醛等,虽然具有一定的杀菌活性,但对皮肤有一定刺激性。特别不适用于破损皮肤、以及婴儿等使用。如为了减少刺激而减少化学消毒成分的含量,又会使湿巾的消毒效果减弱,不能有效的抑制细菌的生长。因此一种既能有效清洁消毒又不会产生刺激性,且没有毒副作用的湿巾是消费者迫切需要的
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种既能有效清洁消毒又不会对皮肤产生刺激,且没有毒副作用的消毒湿巾。为解决上述技术问题,本专利技术通过以下技术方案实现:一种消毒湿巾,所述消毒湿巾所用消毒液由冬青叶水提物0.5-2份与20-50mg/L的二氧化氯水溶液0.2-1份混合制备而成。前述的消毒湿巾中,所述消毒液由冬青叶水提物I份与20_50mg/L的二氧化氯水溶液0.5份混合制备而成。前述的消毒湿巾中,所述二氧化氯水溶液的浓度为35mg/L。前述的消毒湿巾中,所述冬青叶水提物这样制备:取冬青叶,加入10-15倍量的水煎煮提取2-3次,每次1-3小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至20-25°C条件下相对密度为1.10-1.15的浓缩液,静置30-60小时,离心,取上清液,即得。前述消毒湿巾的制备方法为:取冬青叶,加入10-15倍量的水煎煮提取2-3次,每次1-3小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至20-25°C条件下相对密度为1.10-1.15的浓缩液,静置30-60小时,过滤,取上清液,备用;另取上述水取液0.3-1倍量20-50mg/L的二氧化氯水溶液,加入上述水取液中,离心,滤除沉淀,上清液再加入药液制成量0.2-0.4%的丙二醇、0.2-0.4%的甘油混匀,备用;取裁剪、灭菌后的无纺布用上述药液浸溃,密封无菌包装,即得。具体地说,前述消毒湿巾的制备方法为:取冬青叶,加入15倍量水煎煮3小时,过滤,滤液备用,残渣加入12倍量水煎煮2小时,过滤,滤液备用,残渣再加入10倍量水煎煮I小时,过滤,合并上述滤液,减压浓缩至20-25°C条件下相对密度为1.10-1.15的浓缩液,静置48小时,过滤,取上清液,备用;另取上述水取液0.5倍量35mg/L的二氧化氯水溶液,加入上述水取液中,10000r/min超速离心30分钟,滤除沉淀,上清液再加入药液制成量0.3%的丙二醇、0.3%的甘油混匀,备用;取裁剪、灭菌后的无纺布用上述药液浸溃,密封无菌包装,即得。本专利技术所述二氧化氯水溶液,可由纯水吸收亚氯酸钠与硫酸反应生成的二氧化氯气体而得。 本专利技术中所用丙二醇和甘油是作为保湿剂,起到对皮肤润滑保湿的作用。本专利技术中,冬青为冬青科植物,冬青的叶、根、皮可入药,性寒味苦涩,有凉血止血、清热解毒之功效。冬青叶含两种抑菌成分,其中之一是原儿茶酸,另含挥发油、黄酮类。原儿茶酸有抗菌作用,体外试验时对绿脓杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、产碱杆菌及枯草杆菌和金黄色葡萄球菌均有不同程度的抑菌作用。原儿茶酸易溶于乙醇、乙醚中,可溶于50份水中。本专利技术利用冬青中所含原儿茶酸等成分的抗菌作用,将其制成消毒湿巾,但由于原儿茶酸易溶于乙醇,如用乙醇提取,制成的消毒湿巾对人体的皮肤具有一定的刺激性,原儿茶酸在水中的溶解度不高,如用水提取,又会因为原儿茶酸和其它杀菌成分的含量过少而达不到消毒灭菌的作用。二氧化氯是目前国际公认的第四代高效、无毒、快速、广谱灭菌消毒剂,对细菌、真菌、病毒等又较好的灭菌效果。且无致畸性、致癌性。已被世界卫生组织列为Al级安全灭菌消毒剂。将二氧化氯溶液应用于消毒湿巾可以获得高效、快速的消毒效果。但是二氧化氯具有刺激性。申请人经研究发现,将冬青水提液与浓度为20-50mg/L的二氧化氯水溶液混合后,可使得二氧化氯水溶液的刺激性大大降低。经试验证明,当二者的比例为2:1时,既能保证消毒液的杀菌效果,还能将二氧化氯水溶液的刺激性降低到最少,使得产品更加安全,无害。为证明本产品的性能,申请人对进行了如下研究: 实验例1:急性皮肤刺激试验 1.试剂和方法 1.1试药: Al.35mg/L 二氧化氯水溶液Iml与纯净水Iml的混合液 A2.35mg/L 二氧化氯 水溶液Iml与冬青水提液Iml的混合液 B1.50mg/L 二氧化氯水溶液Iml与纯净水Iml的混合液 B2.50mg/L 二氧化氯水溶液Iml与冬青水提液Iml的混合液 Cl.20mg/L 二氧化氯水溶液Iml与纯净水Iml的混合液 C2.20mg/L 二氧化氯水溶液Iml与冬青水提液Iml的混合液 1.2方法:试验动物为体重1.5-2.0kg的日本大耳健康白兔30只,分成6组。试验前24h,将其背部脊柱两侧毛剪去,各暴露出3cmx6cm面积的皮肤。试验时,分别取上述试药0.1ml,滴于2.5cmX2.5cm纱布上,敷贴在兔背右侧暴露的皮肤上,覆盖一层油纸,再用无刺激性胶布与绷带固定。以兔左侧暴露皮肤作对照。敷贴24h后,除去敷贴物,用温水清洗敷贴部位皮肤。分别于lh、24h和48h观察并记录敷贴部位皮肤反应。表I皮肤刺激性反应评分标准权利要求1.一种消毒湿巾,其特征在于:所述消毒湿巾所用消毒液由冬青叶水提物0.5-2份与20-50mg/L的二氧化氯水溶液0.5-2份混合制备而成。2.如权利要求1所述消毒湿巾,其特征在于:所述消毒液由冬青叶水提物I份与20-50mg/L的二氧化氯水溶液I份混合制备而成。3.如权利要求1或2所述消毒湿巾,其特征在于:所述二氧化氯水溶液的浓度为35mg/L04.如权利要求1或2所述消毒湿巾,其特征在于:所述冬青叶水提物这样制备:取冬青叶,加入10-15倍量的水煎煮提取2-3次,每次1-3小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至20-25°C条件下相对密度为1.10-1.15的浓缩液,静置30-60小时,离心,取上清液,即得。5.如权利要求1或2所述消毒湿巾的制备方法,其特征在于:取冬青叶,加入10-15倍量的水煎煮提取2-3次,每次1-3小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至20-25°C条件下相对密度为1.10-1.15的浓缩液,静置30-60小时,过滤,取上清液,备用;另取上述水取液0.5-2倍量20-50mg/L的二氧化氯水溶液,加入上述水取液中,离心,滤除沉淀,上清液再加入药液制成量0.2-0.4%的丙二醇、0.2-0.4%的甘油混匀,备用;取裁剪、灭菌后的无纺布用上述药液浸溃,密封无菌包装,即得。6.如权利要求5所述消毒湿巾的制备方法,其特征在于:取冬青叶,加入15倍量水煎煮3小时,过滤,滤液备用,残渣加入12倍量水煎煮2小时,过滤,滤液备用,残渣再加入10倍量水煎煮I小时,过滤,合并上述滤液,减压浓缩至20-25°C条件下相对密度为1.10-1.15的浓缩液,静置48小时,过滤,取上清液,备用;另取上述水取液同倍量35mg/L的二氧化氯水溶液,加入上述水取液中,10000r/min超速离心30分钟,滤除沉淀,上清液再加入药液制成量0.3%的丙二醇、0.3%的甘油混匀, 备用;取裁剪、灭菌后的无纺布用上述药液浸溃,密封无菌包装,即得。全文摘要本专利技术提供了,所述消毒湿巾由冬青叶水提物与二氧化氯水溶液混合后,再用灭菌无纺布浸渍而本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种消毒湿巾,其特征在于:所述消毒湿巾所用消毒液由冬青叶水提物0.5?2份与20?50mg/L的二氧化氯水溶液0.5?2份混合制备而成。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:于津
申请(专利权)人:于津
类型:发明
国别省市:

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