一种治疗缓慢型心律失常的中药组合物及其应用制造技术

技术编号:8878657 阅读:197 留言:0更新日期:2013-07-03 17:59
本发明专利技术提供一种治疗缓慢型心律失常的中药组合物,它是由以下重量百分比的原料药制成:麻黄20-40份、桂枝2-4份、五味子1-3份、附子15-25份、生地10-20份、黄芪5-15份、细辛2-6份、麦冬10-20份、炙甘草4-8份。本发明专利技术还提供了上述中药组合物在治疗缓慢型心律失常,尤其是病窦及房室传导阻滞中的用途。经过临床试验和动物试验证实,其治疗缓慢型心律失常总有效率高,效果优于异丙肾上腺素,对病窦及房室传导阻滞有显著的治疗意义;同时急性毒性试验证明该中药组合物毒性极小,因而易于被患者接受;另外,该中药组合物原料药组分少,丰富易得,价格便宜,制备工艺简单,适于普遍推广应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗缓慢型心律失常的中药组合物及其应用,具体地说,是一种以中草药为原料制备的中成药。
技术介绍
缓慢型心律失常指窦性缓慢性心律失常、房室交界性心率、心室自主心律、传导阻滞(包括窦房传导阻滞、心房内传导阻滞、房室传导阻滞)等以心率减慢为特征的疾病。临床常见的有窦性心动过缓、病态窦房结综合征、房室传导阻滞。窦性心动过缓指窦性心律慢于每分钟60次,24小时心跳总数小于86400次。病态窦房结综合征是由于窦房结或其周围组织的器质性病变导致机能障碍,从而产生多种心律失常和多种症状的综合征,主要特点是心动过缓,当合并快速性室上性心律失常反复发作时称为心动过缓-心动过速综合征。房室传导阻滞是指心房向心室方向传导阻滞或心室向心房方向传导阻滞,按传导阻滞的不同分为1、I1、III度传导阻滞。中国专利文献CN 200810054809.7,申请日2008-04-18,公开了一种中药组合物在制备治疗缓慢型心律失常药物中的应用,该中药组合物由人参、麦冬、山茱萸、丹参、炒酸枣仁、桑寄生、赤芍、土鳖虫、甘松等中药组成,临床实验证实该中药组合物对缓慢性心律失常具有显著的临床疗效。中国专利文献CN 200910079261.6,申请日2009-03-05,公开了一种用于治疗缓慢性心律失常病态窦房结综合征的药物及其制备方法,该用于治疗缓慢性心律失常病态窦房结综合征的药物,它的药效组分是由按以下重量配比的原料制成的:红参l_90g、炙附子l_90g、炙甘草l_90g、桂枝l_90g、田三七l_90g、茯苓l_90g,该药物在改善临床症状上明显优于阿托品,能够改善患者心功能,提高患者生活质量;在提高心率和Holter、心电图等疗效指标、改善心脏超声心功能指标中EF、CO值和心电图ST段等方面优于阿托品;研究过程中治疗组未出现明显不良影响,临床上安全有效。而研究开发出更多种治疗缓慢型心律失常疗效显著且毒副作用小的中药组合物是十分必要的,以便于患者选择。中国期刊《中成药》,1997年05期,题为“复脉灵冲剂治疗缓慢型心律失常的临床及实验研究”,公开了一种复脉灵冲剂,由麻黄、熟附块、北细辛等组成,但是并未公开其具体药物组成和配比,因此不构成现有技术。本专利技术旨在请求保护该中药组合物。
技术实现思路
本专利技术的目的是针 对现有技术中的不足,提供一种治疗缓慢型心律失常的中药组合物。本专利技术的再一的目的是,提供上述中药组合物的用途。为实现上述目的,本专利技术采取的技术方案是:一种治疗缓慢型心律失常的中药组合物,所述的中药组合物是由以下重量百分比的原料药制成:麻黄20-40份、桂枝2-4份、五味子1-3份、附子15-25份、生地10-20份、黄芪5-15份、细辛2-6份、麦冬10-20份、炙甘草4_8份。优选的,所述的中药组合物是由以下重量百分比的原料药制成:麻黄25-35份、桂枝2.5-3.5份、五味子1.5-2.5份、附子18-22份、生地13-17份、黄芪7_13份、细辛3_5份、麦冬12-18份、炙甘草5-7份。更优选的,所 述的中药组合物是由以下重量百分比的原料药制成:麻黄30份、桂枝3份、五味子2份、附子20份、生地15份、黄苗10份、细辛4份、麦冬15份、炎甘草6份。所述的中药组合物的药剂是胶囊、颗粒、片剂、口服液、合剂、糖浆剂或注射剂。为实现上述第二个目的,本专利技术采取的技术方案是: 如上任一所述的中药组合物在制备治疗缓慢型心律失常药物中的应用; 如上任一所述的中药组合物在制备治疗病窦及房室传导阻滞药物中的应用。需要说明的是,所述的麻黄使用净麻黄,即已除去枝节根须之类的非药用部位;所述的炎甘草(radix glycyrrhizae preparata)系豆科植物,是按照常规方法用蜜烘制的甘草。本专利技术优点在于: 1、经过临床试验和动物试验证实,本专利技术的中药组合物治疗缓慢型心律失常总有效率高,效果优于异丙肾上腺素,对病窦及房室传导阻滞有显著的治疗意义; 2、由纯中药制成,且急性毒性试验证明其毒性极小,易于被患者接受; 3、原料药组分少,原材料丰富易得,价格便宜,制备工艺简单,适于普遍推广应用。具体实施例方式下面对本专利技术提供的具体实施方式作详细说明。本专利技术所用的中草药原料药均购自上海秀龙中药有限公司,所述的附子选用的是淡附片,它是由附子按照常规方法炮制而成,本专利技术是直接购自上海秀龙中药有限公司,也可按照常规方法自行炮制:取盐附子,用清水浸漂,每日换水2-3次,至盐分漂尽,与甘草、黑豆加水共煮透心,至切开后口尝无麻舌感时,取出,除去甘草,黑豆,切薄片,晒干,其中每IOOkg盐附子,用甘草5kg、黑豆10kg。实施例1本专利技术的中药组合物(一) 麻黄20份、桂枝4份、五味子I份、淡附片25份、生地10份、黄芪15份、细辛2份、麦冬20份、炙甘草4份,常规方法煎煮。实施例2本专利技术的中药组合物(二) 麻黄40份、桂枝2份、五味子3份、淡附片15份、生地20份、黄芪5份、细辛6份、麦冬10份、炎甘草8份,常规方法煎煮。实施例3本专利技术的中药组合物(三) 麻黄20份、桂枝2份、五味子3份、淡附片25份、生地10份、黄芪5份、细辛6份、麦冬20份、炎甘草4份,常规方法煎煮。实施例4本专利技术的中药组合物(四) 麻黄40份、桂枝4份、五味子I份、淡附片15份、生地20份、黄芪15份、细辛2份、麦冬10份、炎甘草8份,常规方法煎煮。实施例5本专利技术的中药组合物(五)麻黄20份、桂枝4份、五味子3份、淡附片25份、生地20份、黄芪5份、细辛6份、麦冬10份、炎甘草4份,常规方法煎煮。 实施例6本专利技术的中药组合物(六) 麻黄25份、桂枝3.5份、五味子1.5份、淡附片22份、生地13份、黄芪13份、细辛3份、麦冬18份、炎甘草5份,常规方法煎煮。实施例7本专利技术的中药组合物(七) 麻黄35份、桂枝2.5份、五味子2.5份、淡附片18份、生地17份、黄芪7份、细辛5份、麦冬12份、炎甘草5份,常规方法煎煮。实施例8本专利技术的中药组合物(八) 麻黄25份、桂枝4份、五味子I份、淡附片22份、生地20份、黄芪7份、细辛5份、麦冬12份、炎甘草8份,常规方法煎煮。实施例9本专利技术的中药组合物(九) 麻黄35份、桂枝2.5份、五味子3份、淡附片15份、生地13份、黄芪7份、细辛3份、麦冬18份、炎甘草8份,常规方法煎煮。实施例10本 专利技术的中药组合物(十) 麻黄30份、桂枝3份、五味子2份、淡附片20份、生地15份、黄芪10份、细辛4份、麦冬15份、炎甘草6份,常规方法煎煮。需要说明的是,实施例1-10所述的常规方法煎煮是中药汤剂常规的制作方法,SP将所述的原料药加水煎煮成汤剂。实施例11本专利技术的中药组合物片剂/胶囊的制备 取实施例1-10任一所述的药物,加9-11倍量水,煎煮2-3.5小时,滤出药汁。再加9倍量水,煎煮2.5小时,滤出药汁,合并二次煎液,静置,滤取上清液,浓缩,放冷,加浓缩液3倍量酒精,搅拌沉淀过夜。取上清液,浓缩至稠浸膏;加入制药辅料,真空干燥,粉碎制粒,压制成片剂或填充装胶囊。实施例12本专利技术的中药组合物颗粒的制备取实施例1-10任一所述的药物,加8-10倍量水,煎煮3小时,滤出药汁。再加10倍量水,煎煮2.5小时,滤出药汁本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种治疗缓慢型心律失常的中药组合物,其特征在于,所述的中药组合物是由以下重量百分比的原料药制成:麻黄20?40份、桂枝2?4份、五味子1?3份、附子15?25份、生地10?20份、黄芪5?15份、细辛2?6份、麦冬10?20份、炙甘草4?8份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:范华昌金惠根欧少君汪蔚青殷佩浩徐开蕾沈文英王为祥刘龙民
申请(专利权)人:上海市普陀区中心医院
类型:发明
国别省市:

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