色调剂粘结剂和色调剂组合物制造技术

本发明专利技术提供色调剂粘结剂，其在兼顾低温定影性和耐热油墨沾污性的方面(定影温度范围)优异、且保存稳定性也优异。本发明专利技术涉及色调剂粘结剂，其含有聚酯树脂(A)和特定的结晶性树脂(B)，并根据需要含有非晶性线性聚酯树脂(C)，所述聚酯树脂(A)至少具有羧酸成分(x)和多元醇成分(y)作为结构单元，(x)含有合计为80摩尔％以上的选自芳香族二羧酸及其酯形成性衍生物中的2种以上的二羧酸(x1)，并且，(x)还至少含有3元以上的多元羧酸(x2)，(y)含有50摩尔％以上的碳原子数为2～10的脂肪族二醇(y1)，所述聚酯树脂(A)在150℃下的储能模量〔G′(150)〕为2000Pa以上，〔G′(150)〕和所述聚酯树脂(A)在180℃下的储能模量〔G′(180)〕满足特定式。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及含有聚酯树脂的色调剂粘结剂和色调剂组合物，在电子照相法、静电记录法、静电印刷法等中，所述色调剂粘结剂作为在静电图像或磁气潜像的显影中所用的干式色调剂用是有用的。
技术介绍
复印机、印刷机等中的图像定影方式通常采用热定影方式，对于该热定影方式用的电子照相用色调剂粘结剂，要求即使在高定影温度下色调剂也不热沾于热辊(耐热油墨沾污性)，即使在低定影温度下色调剂也能够定影(低温定影性)，以及要求具有保存稳定性。已知有低温定影性和耐热油墨沾污性均优异的含有聚酯系色调剂粘结剂的色调剂组合物(参见专利文献1、2)。但是，近年来，保存稳定性以及低温定影性和耐热油墨沾污性同时兼顾(定影温度范围)的要求逐渐提高，而且这些性能也是不充分的。专利文献1:日本特开平12-75549号公报专利文献2:日本特开2005-77930号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题本专利技术的目的是提供一种色调剂粘结剂，其优异地兼顾了低温定影性和耐热油墨沾污性(定影温度范围)，且保存稳定性也优异。解决课题的手段本专利技术人为了解决这些问题而进行了深入研究，结果完成了本专利技术。S卩，本专利技术涉及色调剂粘结剂以及色调剂组合物；该色调剂组合物含有该色调剂粘结剂和着色剂，并根据需要含有选自防粘剂、电荷控制剂和流动化剂中的I种以上添加剂；所述色调剂粘结剂含有聚酯树脂(A)和结晶性树脂(B)，并根据需要含有非晶性线性聚酯树脂(C);所述聚酯树脂(A)至少具有羧酸成分(X)和多元醇成分(y)作为结构单元，羧酸成分(X)含有合计为80摩尔％以上的选自芳香族二羧酸及其酯形成性衍生物中的2种以上的二羧酸(xl)，并且，羧酸成分(X)还至少含有3元以上的多元羧酸(x2)，多元醇成分(y)含有50摩尔％以上的碳原子数为2 10的脂肪族二醇(yl)，所述聚酯树脂(A)在150°C下的储能模量〔G’ (150)〕为2000Pa以上，〔G’(150)〕和所述聚酯树脂(A)在180°CT的储能模量〔G’(180)〕满足下式(I);结晶性树脂(B)的熔解热的最大峰温度〔Tb〕为40 100°C，软化点〔Tm〕与〔Tb〕之比(Tm/Tb)为0.8 1.55，熔融开始温度(X)为(Tb±30)°C的温度范围内，并且，在(Tb+20) °C下的储能模量G’(Tb+20)以及在(X+20)°C和X°C下的损耗模量G” (X+20)和G”⑴分别满足以下(条件I)、(条件2)B)。〔G， (150) 〕 / 〔G， (180)〕兰 15 式(I)〔条件I〕G’ (Tb+20) =50 I X IO6Pa〔条件2〕I logG”(X+20)-logG”(X) I >2.0专利技术效果根据本专利技术，能够提供在低温定影性和耐热油墨沾污性的兼顾(定影温度范围)上优异、且保存稳定性也优异的色调剂粘结剂以及色调剂。具体实施例方式以下，详细说明本专利技术。本专利技术的色调剂粘结剂含有聚酯树脂㈧和结晶性树脂⑶。聚酯树脂(A)是至少具有羧酸成分(X)和多元醇成分(y)作为结构单元的聚酯树月旨，从低温定影性和耐热油墨沾污性的兼顾(定影温度范围)的方面考虑，将下述的羧酸成分(X)和多元醇成分(y)作为结构单元，所述羧酸成分(X)含有合计为80摩尔％以上的选自芳香族二羧酸及其酯形成性衍生物中的2种以上的二羧酸(xl)、且还至少含有3元以上的多元羧酸(x2)，所述多元醇成分(y)含有50摩尔％以上的碳原子数为2 10的脂肪族二醇(yl)。作为选自芳香族二羧酸及其酯形成性衍生物中的2种以上的二羧酸(xl)，可以举出选自碳原子数为8 36的芳香族二羧酸(邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和萘二羧酸等)；和它们的酯形成性衍生物等中的2种以上。作为上述酯形成性衍生物，可以举出酸酐、烷基(碳原子数为I 24:甲基、乙基、丁基、硬脂基等，优选碳原子数为I 4)酯和部分烷基(与上述相同)酯等。关于后述的酯形成性衍生物也是同样的。 需要说明的是，本专利技术中，在选自芳香族二羧酸及其酯形成性衍生物中的2种以上的二羧酸(xl)中，芳香族二羧酸与其同一二羧酸的酯形成性衍生物算为I种。这些(xl)之中，从兼顾低温定影性和耐热油墨沾污性的方面出发，优选为选自以下列举的(I) (3)中的2种以上。(I)对苯二甲酸和/或其酯形成性衍生物(2)间苯二甲酸和/或其酯形成性衍生物(3)邻苯二甲酸和/或其酯形成性衍生物作为优选的组合，为⑴与(2)、以及⑴与(3)，进一步优选⑴与⑵的重量比为(I)/(2) =3/7 8/2 (特别是 5/5 7/3)，(I)与(3)的重量比为(I) / (3) =3/7 8/2。羧酸成分(X)中，作为除二羧酸(xl)以外的羧酸成分，可以举出除(xl)以外的二羧酸、3元以上的多元羧酸(x2)和单羧酸(x3)等。羧酸成分(X)中，作为除(xl)以外的二羧酸，可以举出碳原子数为4 36的链烷烃二羧酸(例如琥珀酸、己二酸和癸二酸)；碳原子数为6 40的脂环式二羧酸〔例如二聚酸(二聚亚油酸)〕；碳原子数为4 36的烯烃二羧酸(例如，十二烯基琥珀酸等链烯基琥珀酸、马来酸、富马酸、柠康酸和中康酸)和它们的酯形成性衍生物；等等。这些之中优选的是碳原子数为4 20的烯烃二羧酸；碳原子数为4 36的烯烃二羧酸和它们的酯形成性衍生物，进一步优选为琥珀酸、己二酸、马来酸、富马酸和/或它们的酯形成性衍生物。作为3元以上(优选为3 6元)的多元羧酸(x2)，可以举出碳原子数为9 20的芳香族羧酸(偏苯三酸和均苯四酸等)、碳原子数为6 36的脂肪族(包括脂环式)羧酸(己烷三羧酸和癸烷三羧酸等)和它们的酯形成性衍生物等。这些之中优选的是偏苯三酸、均苯四酸和它们的酯形成性衍生物。作为单羧酸(x3)，可以举出碳原子数为I 30的脂肪族(包括脂环式)单羧酸(x31)和碳原子数为7 36的芳香族单羧酸(x32)。作为碳原子数为I 30的脂肪族(包括脂环式)单羧酸(x31)，可以举出碳原子数为I 30(优选为I 24)的链烷烃单羧酸(甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蘧酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、蜡酸、褐煤酸和蜂花酸等)、碳原子数为3 30 (优选为3 24)的烯烃单羧酸(丙烯酸、甲基丙烯酸、油酸和亚油酸等)等。作为碳原子数为7 36的芳香族单羧酸(x32)，可以举出碳原子数为7 14的苯甲酸及其衍生物(衍生物是指具有下述结构的物质:苯甲酸的芳香环上的I个以上的氢原子被碳原子数为I 7的有机基团取代。例如，苯甲酸、4-苯基苯甲酸、对叔丁基苯甲酸、甲基苯甲酸、邻苯甲酰苯甲酸和萘甲酸。)、以及碳原子数为8 14的具有芳香族取代基的乙酸的衍生物(衍生物是指具有下述结构的物质:乙酸的除羧基所含有的氢以外的I个以上氢原子被碳原子数为6 12的芳香族基团取代。例如，二苯乙酸、苯氧基乙酸和α-苯氧基丙酸。)等，也可以合用两种以上。这些之中优选是碳原子数为7 14的苯甲酸及其衍生物，进一步优选为苯甲酸。若使用(x32)，则用于色调剂时的抗粘连性更加良好。羧酸成分(X)中的二羧酸(xl)的量为80摩尔％以上、优选为83 98摩尔％、进一步优选为85 95摩尔％。另外，(X)中的多元羧酸(x2)的量优选为20摩尔％以下，更优选为I 15摩尔％、特别优本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：芥川贵司，岩田将和，本夛将，有吉知幸，
申请(专利权)人：三洋化成工业株式会社，
类型：
国别省市：