色调剂粘结剂和色调剂制造技术

本发明专利技术的色调剂粘结剂的特征在于，含有结晶性树脂(A)和树脂(B)，该树脂(B)是以醇成分(X)和羧酸成分(Y)作为原料进行反应而得到的聚酯树脂或其改性树脂，利用差示扫描量热计(DSC)测定的表示源自结晶性树脂(A)的吸热峰顶的温度(Tp)在40～100℃的范围，升温时的吸热峰面积S1与S2满足下述关系式(1)。(S2/S1)×100≥35(1)。其中，将对色调剂粘结剂进行升温、冷却、升温时的第1次升温过程的源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积设为S1，将第2次升温过程的源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积设为S2。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及在电子照相法、静电记录法、静电印刷法等中用于静电图像或磁潜像的显影的色调剂粘结剂和色调剂。
技术介绍
近年来，随着电子照相装置的小型化、高速化、高画质化的促进，从降低定影工序中的耗能这种节能的观点出发，强烈要求提高色调剂的低温定影性。作为降低色调剂的定影温度的手段，通常使用降低粘结树脂的玻璃化转变温度的技术。但是，如果过度降低玻璃化转变温度，则耐热污损性降低，并且容易引起粉体的聚集(结块)，因而色调剂的保存性降低，因此玻璃化转变温度的下限在实用上为50℃。该玻璃化转变温度是粘结树脂的设计点，通过降低玻璃化转变温度的方法无法得到可进一步低温定影的色调剂。其中，已知含有聚酯系色调剂粘结剂的色调剂组合物，其低温定影性和耐热污损性均优异(参照专利文献1和2)。但是，近年来，保存稳定性以及兼具低温定影性和耐热污损性(定影温度范围)的要求越来越高，上述色调剂组合物仍不充分。作为其他方法，已知：通过在粘结树脂中合用非晶性树脂和结晶性树脂，利用结晶性树脂的熔融特性，提高色调剂的低温定影性、光泽性。但是，如果增加结晶性树脂的含量，则有时树脂强度降低，并且在熔融混炼时，由于结晶性树脂与粘结树脂的相容化而导致结晶性树脂非晶化，其结果，色调剂的玻璃化转变温度降低，由此产生与上述同样的课题。对此，提出了在熔融混炼工序后进行加热处理而使结晶性树脂的结晶性再现的方法(专利文献3)、改变所使用的单体成分的方法(专利文献4和5)等。通过上述方法，能够确保色调剂的低温定影性和光泽性，但耐热污损性、色调剂的流动性、高温保存时的稳定性即耐热保存性不充分，并且还存在带电稳定性、粉碎时的粉碎性降低的问题。还提出了利用使用熔融悬浮法、乳液聚集法得到的壳层进行包覆的方法等(专利文献6～9)，但结晶性树脂与核的粘结树脂发生相容化，短时间内结晶的再析出不充分，因此定影后的图像强度和耐弯折性尚不充分。另外，有在苯乙烯丙烯酸系的非晶性树脂中添加结晶性树脂、利用与结晶性树脂的非相容性而促进结晶析出的方法(专利文献10)，但原本非晶性树脂是苯乙烯丙烯酸系树脂，因此低温定影性不充分。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2005-77930号公报专利文献2：日本特开2012-98719号公报专利文献3：日本特开2005-308995号公报专利文献4：日本特开2012-8371号公报专利文献5：日本特开2007-292816号公报专利文献6：日本特开2011-197193号公报专利文献7：日本特开2011-197192号公报专利文献8：日本特开2011-186053号公报专利文献9：日本特开2006-251564号公报专利文献10：日本特开2011-197659号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题本专利技术的目的在于提供一种色调剂粘结剂和色调剂，该色调剂粘结剂和色调剂兼具低温定影性和光泽性以及耐热污损性，同时色调剂的流动性、耐热保存性、带电稳定性、粉碎性、图像强度、耐弯折性和文件污损性优异。用于解决课题的手段为了解决这些问题，本专利技术人进行了深入研究，结果达成了本专利技术。即，本专利技术为一种色调剂粘结剂，其特征在于，含有结晶性树脂(A)和树脂(B)，该树脂(B)是以醇成分(X)和羧酸成分(Y)作为原料进行反应而得到的聚酯树脂或其改性树脂，利用差示扫描量热计(DSC)测定的表示源自结晶性树脂(A)的吸热峰顶的温度(Tp)在40～100℃的范围，升温时的吸热峰面积S1与S2满足下述关系式(1)。(S2/S1)×100≥35(1)[其中，将对色调剂粘结剂进行升温、冷却、升温时的第1次升温过程的源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积设为S1，将第2次升温过程的源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积设为S2]专利技术效果根据本专利技术，能够提供一种色调剂粘结剂和色调剂，该色调剂粘结剂和色调剂兼具低温定影性和光泽性以及耐热污损性，同时色调剂的流动性、耐热保存性、带电稳定性、粉碎性、图像强度、耐弯折性和文件污损性优异。具体实施方式以下，对本专利技术进行详述。本专利技术的色调剂粘结剂的特征在于，含有结晶性树脂(A)和树脂(B)，该树脂(B)是以醇成分(X)和羧酸成分(Y)作为原料进行反应而得到的聚酯树脂或其改性树脂，利用差示扫描量热计(DSC)测定的表示源自结晶性树脂(A)的吸热峰顶的温度(Tp)在40～100℃的范围，升温时的吸热峰面积S1与S2满足下述关系式(1)。(S2/S1)×100≥35(1)本专利技术中，将对色调剂粘结剂进行升温、冷却、升温时的第1次升温过程的源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积设为S1，将第2次升温过程的源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积设为S2。源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积利用DSC进行测定。本说明书中，将作为以醇成分(X)和羧酸成分(Y)作为原料进行反应而得到的聚酯树脂或其改性树脂的树脂(B)也称为树脂(B)。本专利技术的色调剂粘结剂含有结晶性树脂(A)和树脂(B)作为必要成分。并且，在后文中会进行详述，在以一定的条件对本专利技术的色调剂粘结剂进行升温、冷却、升温时，利用差示扫描量热计(DSC)进行测定时，显示出2个以上的吸热峰。因此，色调剂粘结剂的特征在于，将利用DSC测定的、对色调剂粘结剂进行升温、冷却、升温时的第1次升温过程的源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积设为S1，将第2次升温过程的源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积设为S2时，首先，表示源自结晶性树脂(A)的吸热峰顶的温度(Tp)在40～100℃的范围具有至少1个以上，且升温时的吸热峰面积S1与S2满足下述关系式(1)。(S2/S1)×100≥35(1)本专利技术中，作为利用DSC进行测定时的升温、冷却条件，以10℃/分钟的条件从30℃升温至180℃(第1次升温过程)。接着，在180℃放置10分钟后，以10℃/分钟的条件冷却至0℃(第1次冷却过程)。接着，在0℃放置10分钟后，以10℃/分钟的条件升温至180℃(第2次升温过程)。对于本专利技术的色调剂粘结剂而言，将以上述条件进行升温、冷却、升温时的利用DSC测定的第1次升温过程的源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积设为S1，将第2次升温过程的源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积设为S2时，升温时的吸热峰面积S1与S2满足上述关系式(1)。在源自结晶性树脂(A)的吸热峰为2个以上的情况下，S1、S2均以将它们合计而得到的面积进行计算。另外，在源自结晶性树脂(A)的吸热峰与非源自结晶性树脂(A)的吸热峰重叠的情况下，对各个峰进行分解，求出源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积。需要说明的是，在进一步混配到色调剂粘结剂中的原料之中，蜡等结晶性的原料有时会表现出吸热峰。关于吸热峰面积，在峰谷处相对于基线垂直地引线而进行分割，使用由该分割线划分出的面积来计算吸热峰面积。需要说明的是，如果峰能够确定，则也可以利用色调剂而非色调剂粘结剂对DSC进行测定。对于本专利技术的色调剂和色调剂粘结剂而言，可以说第1次升温过程相当于热定影工序，第2次升温过程相当于所得到的定影图像的热稳定性。即，在满足关系式(1)的情况下，在相当于第1升温过程的热定影工序中，结晶性树脂(A)的一部分与树脂(B)相容，色调剂被增塑化，由此能够在低温进行定影，冷却后结晶性树脂(A)再次结晶化，由此能够克服低Tg化和低粘度化，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种色调剂粘结剂，其特征在于，含有结晶性树脂(A)和树脂(B)，该树脂(B)是以醇成分(X)和羧酸成分(Y)作为原料进行反应而得到的聚酯树脂或其改性树脂，利用差示扫描量热计(DSC)测定的表示源自结晶性树脂(A)的吸热峰顶的温度(Tp)在40℃～100℃的范围，升温时的吸热峰面积S1与S2满足下述关系式(1)，(S2/S1)×100≥35    (1)其中，将对色调剂粘结剂进行升温、冷却、升温时的第1次升温过程的源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积设为S1，将第2次升温过程的源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积设为S2。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.05.09 JP 2014-097863;2014.05.28 JP 2014-110531.一种色调剂粘结剂，其特征在于，含有结晶性树脂(A)和树脂(B)，该树脂(B)是以醇成分(X)和羧酸成分(Y)作为原料进行反应而得到的聚酯树脂或其改性树脂，利用差示扫描量热计(DSC)测定的表示源自结晶性树脂(A)的吸热峰顶的温度(Tp)在40℃～100℃的范围，升温时的吸热峰面积S1与S2满足下述关系式(1)，(S2/S1)×100≥35(1)其中，将对色调剂粘结剂进行升温、冷却、升温时的第1次升温过程的源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积设为S1，将第2次升温过程的源自结晶性树脂(A)的吸热峰面积设为S2。2.如权利要求1所述的色调剂粘结剂，其中，第2次升温过程中的源自结晶性树脂(A)的吸热热量为1J/g～30J/g。3.如权利要求1或2所述的色调剂粘结剂，其中，树脂(B)的玻璃化转变温度Tg1(℃)与在树脂(B)中加入结晶性树脂(A)而得到的混合物中的源自树脂(B)的玻璃化转变温度Tg2(℃)满足下述关系式(2)，Tg1-Tg2≤15(2)。4.如权利要求1～3中任一项所述的色调剂粘结剂，其中，树脂(B)与结晶性树脂(A)的重量比(B)/(A)为50/50～95/5。5.如权利要求1～4中任一项所述的色调剂粘结剂，其中，在(树脂(B)的玻璃化转变温度Tg1+30)(℃)高于表示源自结晶性树脂(A)的吸热峰顶的温度Tp(℃)的情况下，在(Tg1+30)的温度下色调剂粘结剂的整体或一部分存在浑浊，在(Tg1+30)低于Tp的情况下，在Tp的温度下色调剂粘结剂的整体或一部分存在浑浊。6.如权利要求1～5中任一项所述的色调剂粘结剂，其中，结晶性树脂(A)是至少2种以上的链段进行化学键合而得到的树脂，具有对于树脂(B)相容的结晶性链段(a1)和对于树脂(B)不相容的链段(a2)。7.如权利要求6所述的色调剂粘结剂，其中，链段(a1)与链段(a2)满足下述两个关系式(3)和(4)，|SPa1-SPB|≤1.9(3)|SPa2-SPB|≥1.9(4)其中，SPa1表示链段(a1)的SP值，SPa2表示链段(a2)的SP值，SPB表示树脂(B)的SP值。8.如权利要求6或7所述的色调剂粘结剂，其中，结晶性树脂(A)中的链段(a1)和链段(a2)利用选自由酯基、氨基甲酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：宇津井智，加藤智久，岩胁英次，小田岛浩，三瓶真菜，杉本佑子，
申请(专利权)人：三洋化成工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP