硅珠法提取DNA用的离心管结构制造技术

一种硅珠法提取DNA用的离心管结构，属于核酸DNA或RNA分离纯化用器材技术领域。包括构成有离心管腔的离心管，在离心管的上部构成连接带，在连接带的末端构成塞盖；内套管，置入于离心管的离心管腔内，且在内套管的底壁的居中位置开设中心孔；滤杂机构，与内套管的下部相配合，且随同内套管置入于离心管腔内，塞盖与内套管的内套管管口相配合。优点：可避免水溶性的DNA模板的损失；除杂效果理想而有利于保障PCR的扩增；能充分体现操作方便、快捷和省力的长处；既能防止TES、SLS对吸附液浓度产生影响并保障硅珠对DNA的吸附能力，又能充分保留原有DNA模板而藉以显著提高低拷贝生物检材的检出率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于核酸DNA或RNA分离纯化用器材
，具体涉及一种硅珠法提取DNA用的离心管结构。
技术介绍
分离纯化即提取DNA不论是在医疗、刑事案件侦查和对事故遇难者的识别、考古等领域还是在动植物检验检疫领域均具有积极的意义，DNA的检测方法主要但并不限于有以下几种:酚-氯仿抽提法、chelex-100法；磁珠法；有机溶剂法；盐析法和硅珠法，等等。但是不论采用何种方法，其共同特点或称共同要求大致可归纳为以下两个方面:一是尽可能最大程度地提高DNA或RNA的产量和纯度并且将PCR反应抑制物降低到最小；二是简便高效、成本低并且污染小。在前述的DNA检测方法中，酚-氯仿抽提法曾是普遍使用的方法，但是由于酚-氯仿抽提法操作繁琐、提取的DNA存在难以避免的蛋白质污染以及由于酚和氯仿具有危害人体的毒性而逐渐被业界冷遇。由于硅珠法具有高效、成本低和趋于无污染等长处，因而普遍受到业界的认可，该法是先将检材引入离心管中，并且向离心管内加入TES (三羟甲基甲胺基乙磺酸，简称生物缓冲剂)和SLS (十二烷基磺酸钠盐);再加热裂解并且加入吸附液，而后高速离心约二分钟后采用移液器移管，也就是将离心管本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种硅珠法提取DNA用的离心管结构，其特征在于包括构成有离心管腔(11)的一离心管(1),(1)的上部构成有一连接带(12)?，在该连接带(12)的末端构成有一塞盖(121)；一内套管(2)，该内套管(2)置入于所述离心管的离心管腔(11)内，并且在该内套管(2)的底壁?(22)的居中位置开设有一与内套管(2)的内套管腔(21)相通的用于将内套管腔(21)内的DNA检材引出的中心孔(221)；一用于将由所述中心孔(221)引出的DNA检材中的杂质滤除并且将滤除杂质后的水溶性DNA模板引入所述离心管(1)的离心管腔(11)内的滤杂机构(3)，该滤杂机构(3)与内套管(2)的下部相配合，并且随同内...

【技术特征摘要】
1.一种硅珠法提取DNA用的离心管结构，其特征在于包括构成有离心管腔(11)的一离心管(1)，(I)的上部构成有一连接带(12)，在该连接带(12)的末端构成有一塞盖(121)；一内套管(2),该内套管⑵置入于所述离心管的离心管腔(11)内，并且在该内套管⑵的底壁(22)的居中位置开设有一与内套管(2)的内套管腔(21)相通的用于将内套管腔(21)内的DNA检材引出的中心孔(221)用于将由所述中心孔(221)引出的DNA检材中的杂质滤除并且将滤除杂质后的水溶性DNA模板引入所述离心管(I)的离心管腔(11)内的滤杂机构(3)，该滤杂机构(3)与内套管(2)的下部相配合，并且随同内套管(3)置入于所述离心管腔(11)内，所述的塞盖(121)与所述内套管(2)的内套管管口(27)相配合。2.根据权利要求1所述的硅珠法提取DNA用的离心管结构，其特征在于在所述的离心管(I)的离心管腔(11)的内壁上并且位于离心管腔(11)的高度方向的下部构成有一凸出于所述内壁的表面的一滤杂机构支承凸台(111)，所述的滤杂机构(3)支承在所述滤杂机构支承凸台(111)上。3.根据权利要求1或2所述的硅珠法提取DNA用的离心管结构，其特征在于在所述的内套管(2)的外壁上并且位于内套管(2)的高度方向的上部构成有一凸起于外壁表面的卡掣定位凸缘(23)，该卡掣定位凸缘(23)与所述离心管(I)的离心管腔(11)的内壁接触。4.根据权利要求2所述的硅珠法提取DNA用的离心管结构，其特征在于在所述的内套管(2)的下部的外壁上并且围绕外壁的圆周方向构成有一卡槽(24)，所述的滤杂机构(3)包括第一、第二蛋白质过滤膜(31、32)、隔片(33)和过滤套筒(34)，过滤套筒(34)的底部搁置在所述的过滤机构支承凸台(111)上，而过滤套筒(34)的上...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘泽文，董威，
申请(专利权)人：刘泽文，
类型：发明
国别省市：