【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物及其制备方法，具体涉及。
技术介绍
高血压病是一种原因尚未完全阐明，以体循环动脉压增高为特征，可伴有心脏、血管、脑和肾等器官功能性或器质性改变的全身性疾病。高血压最大的危害是引发心血管病发生。目前全球高血压患病数大约为12亿，其中40 70岁的高血压患者，收缩压每升高20mmHg或舒张压每升高IOmmHg,心血管发病危险增加2倍。近半个世纪以来，中国人群高血压患病率上升很快。据2002年卫生部组织的全国居民27万人营养与健康状况调查显示，中国彡18岁居民高血压患病率为18.8%，估计全国患病数1.6亿。与1991年比较，患病率上升31%。中国人群血压水平从110/75mmHg开始，随着血压水平升高而心血管发病危险持续增加。与血压110/75mmHg比较，血压120-129/80-84mmHg时，心血管发病危险增加I倍；血压140-149/90-94mmHg时，心血管发病危险增加2倍；血压> 180/110mmHg时，心血管发病危险增加10倍。据有关资料报导，目前中国每15秒就有一人死于心脑血管疾病，心脑血管疾病的总发病率和死亡率...
【技术保护点】
一种治疗1、2级高血压病的中药组合物，其特征在于该中药组合物原料药组成为：?川芎5?15重量份??泽泻5?15重量份??莱菔子5?30重量份?海藻5?30重量份??水蛭1?10重量份。
【技术特征摘要】
1.一种治疗1、2级高血压病的中药组合物，其特征在于该中药组合物原料药组成为: 川芎5-15重量份泽泻5-15重量份莱菔子5-30重量份 海藻5-30重量份水蛭1-10重量份。2.按权利要求1所述的一种治疗1、2级高血压病的中药组合物，其特征在于该中药组合物原料药组成为: 川芎5-10重量份泽泻5-10重量份莱菔子10-30重量份 海藻10-30重量份水蛭3-6重量份。3.按权利要求1所述的一种治疗1、2级高血压病的中药组合物，其特征在于该中药组合物原料药组成为: 川芎6重量份泽泻8重量份莱菔子18重量份 海藻11重量份水蛭5重量份。4.按权利要求1所述的一种治疗1、2级高血压病的中药组合物，其特征在于该中药组合物原料药组成为: 川芎8重量份泽泻6重量份莱菔子16重量份 海藻14重量份水蛭5重量份。5.按权利要求1所述的一种治疗1、2级高血压病的中药组合物，其特征在于该中药组合物原料药组成为: 川芎7重量份泽泻7重量份莱菔子17重量份 海藻13重量份水蛭4重量份。6.按权利要求1-5任一所述的治疗1、2级高血压病的中药组合物，其特征在于该中药组合物的制备方法包括如下步骤: A、川芎渗漉法 取配方量川芎生药洗净，碎粗粉，以30-50%乙醇为溶液，浸溃36-60h，集取最初渗出液400-800体积份，其余渗漉至渗出液达生药3-5体积倍，蒸馏回收乙醇，以60-80°C浓缩成稠膏，加入最初渗出液，搅匀溶解，调整总提取物含量，以川芎嗪和阿魏酸含量计算，每ml含量为0.2-0.35mg，静置84-108h，取上清液过滤；沉淀水煎醇沉，过滤，回收乙醇，加入上清液60-80°C浓缩成稠膏，烘干，碎成细末，五号筛过80目； B、取配方量海藻、水蛭、莱菔子生药洗净、碎粗块混合，加3-8体积倍水浸溃0.5-1.5h后，煎煮3次，第一次l-3h，第二次l-3h，第三次0.5-1.5h，合并三次药液过滤，60-80°C浓缩成浸膏，加2-4体积倍90-95%乙醇，冷浸3-8次，过滤，减压回收乙醇，得浸膏，烘干，碎成细末，五号筛过80目； C、取配方量泽泻生药洗净烘干，碎成细末，过五号筛80目； D、三种细末和匀制粒，按照常规工艺，加入常规辅料，制成临床接受的剂型，如片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、控释制剂、口服液体制剂、冻干粉针剂或注射制剂。7.按权利要求6所述的治疗1、2级高血压病的中药组合物，其特征在于该中药组合物的制备方法包括如下步骤: A、川芎渗漉法 取配方量川芎生药洗净，碎粗粉，以40%乙醇为溶液，浸溃48h，集取最初渗出液600体积份，其余渗漉至渗出液达生药4体积倍量，蒸馏回收乙醇，以70°C浓缩成稠膏，加入最初渗出液，搅匀溶解，调整总提取物，以川芎嗪和阿魏酸含量计算，每ml含量0.28mg,静置96h，取上清液过滤，药渣水煎醇沉，过滤，回收乙醇，加入上清液70°C浓缩成稠膏，烘干，碎成细末，五号筛过80目； B...
【专利技术属性】
技术研发人员：韩学杰，沈绍功，
申请(专利权)人：中国中医科学院中医临床基础医学研究所，
类型：发明
国别省市：
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