本发明专利技术提供了一种黄原酸化黄土吸附剂的制备方法，是将黄土分散于氢氧化钠溶液中，形成悬浊液；向体系中滴加二硫化碳，搅拌反应，生成黄原酸化黄土钠盐；再向体系中加入可溶性镁盐，搅拌反应形成黄原酸化黄土的镁盐；洗涤，真空干燥，研磨成粉末，得到黄原酸化黄土吸附剂。大量实验测定，本发明专利技术的黄原酸化黄土吸附剂的表面结构比天然黄土更加疏松，比表面积大，对废水中的重金属铜离子和孔雀石绿具有很好的吸附性能，应用于含重金属铜离子与孔雀石绿染料的废水处理中，具有吸附能力强、吸附容量大，可用于处理含有重金属铜离子和孔雀石绿染料的废水。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于高分子水处理
，涉及一种黄原酸化黄土吸附剂的制备；本专利技术同时还涉及黄原酸化黄土吸附剂在处理含重金属铜离子与孔雀石绿染料的废水中的应用。
技术介绍
随着国民经济的不断发展，工农业废水及城市生活污水排放量的逐渐增加，水污染越来越严重。日趋加剧的水污染，已对人类的生存安全构成重大威胁，成为人类健康、经济和社会可持续发展的重大障碍。工业废水主要包括重金属废水和染料废水，其中重金属Pb、Cu、Cd等是有毒，不可生物降解并且具有富集性，通过食物链进入人体后造成人体急性中毒、亚急性中毒、慢性中毒等。铜是生命所需的微量元素，铜对红血球的形成起着十分重要的作用，但过量的铜的摄入对人体和动物都有害。铜的过量会刺激消化系统，长期过量摄入会促使肝硬化。铜盐可造成肝肾损害，损伤红细胞而引起血管内溶血。铜盐对静脉的损害很大，可发生组织坏死，溶血性贫血。皮肤接触铜化合物，可发生皮炎和湿疹，接触高浓度铜化合物可发生皮肤坏死。印染废水由于种类多，产品更换频繁，水质成分复杂，色度深、毒性大，有些甚至是致癌、致突变、致畸变的有机物。孔雀石绿(MG)是一种合成的三苯甲烷类工业染料，MG由于其抗菌效果好，价格便宜，容易获得，曾被广泛地用于水产养殖中。但是由于其具有潜在的致癌作用，已经被许多国家列为禁用药。目前，孔雀石绿被非法用于水产品的养殖和运输过程中的现象仍有存在，因此，加强对孔雀石绿废水的处理方法的研究十分重要。黄土是一种来源广泛、无毒、无二次污染、廉价易得的绿色天然高分子材料。在我国，黄土主要分布在北纬30° 48°间自西而东的条形地带上，面积约64万平方公里，其分布面积世界第一，中国西北的黄土高原是世界上规模最大的黄土高原，而且黄土地形在我国发育得最为完善，规模也最为宏大。黄土主要表现为疏松、多孔性，具有一定的吸附性能。但是由于天然黄土的吸附效果较差，使其使用范围受到限制。因此，对天然黄土进行改性处理，以提高其吸附性能，使其得到广泛而合理的应用。Park等(Desalination,2011，269: 104)研究了黄土对总含磷量的去除，其吸附容量为0.648 mg/g。王艳等(岩土工程学报，2011，33 (I): 369)研究了黄土对Mn2+的吸附性能，结果表明黄土对Mn2+的吸附容量为 7. 829 mg/g ο 朱瑕等(Journal of Hazardous Materials B, 2002, 94: 191)用阴-阳离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和十六烷基三甲基溴化铵对黄土进行改性，并将其用于甲苯的吸附，结果表明改性后的黄土的有机物含量、阳离子交换能力、吸附容量都较天然黄土增加3 6倍。上述对黄土的改性主要是通过阴离子和阳离子表面活性剂，用于废水处理时，对有机污染物具有良好的去除效果。但这些改性黄土吸附剂不能用于含重金属铜离子及孔雀石绿的废水的处理，或者对废水中重金属铜离子及孔雀石绿的去除率不闻。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中存在的一些问题，提供一种黄原酸化黄土吸附齐U，主要用于吸附废水中的重金属铜离子及工业染料废水的孔雀石绿。(一)黄原酸化黄土吸附剂的制备 本专利技术黄原酸化黄土吸附剂的制备方法，是将黄土分散于氢氧化钠溶液中，形成悬浊液；向体系中滴加二硫化碳，搅拌反应生成黄原酸化黄土钠盐；再向体系中加入可溶性镁盐，搅拌反应形成黄原酸化黄土的镁盐，洗涤，真空干燥，研磨成粉末，得到黄原酸化黄土吸附剂。其具体工艺如下: 将黄土以固液质量比为1:1 1:10的比例分散于氢氧化钠溶液中，在10 45°C下恒温搅拌I 3 h，形成悬浊液；向体系中滴加黄土质量0.1 0.5倍量的二硫化碳，于10 45°〇下反应0.5 6 h，生成黄原酸化黄土钠盐；再向体系中加入黄土质量2飞倍的可溶性镁盐，在10 451:下继续反应0.5 3 h，形成黄原酸化黄土的镁盐；然后用可溶性镁盐的稀溶液洗涤，抽滤，直至滤液为无色；用丙酮洗涤，真空干燥，研磨成粉末，得到黄原酸化黄土吸附剂。所述黄土为取自距地面50 100 cm以下，过100目筛，干燥后得到的天然黄土。所述氢氧化钠溶液的质量百分数为5% 30%ο所述可溶性镁盐为硫酸镁。 所述可溶性镁盐的稀溶液为质量百分数5% 20%的硫酸镁溶液。为了使黄原酸化黄土钠盐充分生成黄原酸化黄土镁盐，在体系中生成黄原酸化黄土钠盐后，先将可溶性镁盐配制成质量百分数为5% 15%的溶液，再加入到体系中进行反应。(二)黄原酸化黄土吸附剂的结构、形貌表征 下面通过FT-1R、SEM及XRD分析等表征手段，对本专利技术制备的黄原酸化黄土吸附剂及其原料黄土的表面官能团类型、结构形貌进行分析说明。1、FT-1R 分析 图1为天然黄土(LC)与本专利技术制备的黄原酸化黄土(XLC)吸附剂的FT-1R谱图。从图中可知，黄土中3620 CnT1附近为Al-OH伸缩振动的吸收峰，1030 cnT1附近为S1-O-Si的伸缩振动吸收。530 cm_1,470 cnT1附近为Al-O和S1-O的弯曲振动吸收峰。3420 cnT1和1638 cnT1为水分子-OH的弯曲振动，这两个峰是黄土吸湿水的吸收峰。797 cm^,694 cnT1处为石英的特征吸收峰，而且峰较强，说明所含无定型氧化硅较多。而XLC (图b)在1600cnT1以上和1000 cnT1以下的吸收峰与LC (图a)基本相同，说明它们具有相同的骨架结构。但在1120CHT1处出现了碳硫键的特征吸收峰，说明已有碳硫键接到了黄土表面，使其具有较强的络合能力。2、SEM 分析 图2为天然黄土(LC)与本专利技术制备的黄原酸化黄土(XLC)吸附剂的扫描电镜(SEM)图(放大40000倍)。由图2可知，黄土(图a)的表面比较平坦，为无定型集合体，其表面存在大小不同和形状不同的孔隙和孔洞。这说明黄土具有一定的吸附性能，但由于土壤颗粒的团聚，使得吸附具有局限性。改性后所得的黄原酸化黄土(图b)表面结构发生了明显变化，其表面形成一层聚合物膜，这层聚合物膜是无定形的，使得黄土颗粒得到了一定的分散，表面更加疏松，比表面积进一步增大，从而更加有利于重金属离子和染料的吸附。3、XRD 分析 图3为天然黄土(LC)与专利技术合成的黄原酸化黄土(XLC)吸附剂的XRD。其中，S-蒙脱石，1-伊利石，Q-石英，C-方解石。由图3可知，黄土的主要矿物成分为石英、长石、方解石和少量的伊利石与蒙脱石。XLC (图b)与LC (图a)相比，2 〃=5.78。处衍射峰消失，这是蒙脱石的特征衍射峰；2 Θ =8.76°处衍射峰消失，这是伊利石的特征衍射峰，且在2 Θ =37.70°和58.63°分别出现新的衍射峰，2 Θ =37.70°处为硅酸镁的特征峰，2 Θ =58.63°处新增加的衍射峰是黄原酸根取代了黄土中的部分羟基所致。说明黄原酸化黄土已成功制备。(三)黄原酸化黄土吸附剂的吸附性能测试1、对重金属铜离子的吸附实验 测试方法:取50 mL浓度为100mg/L含铜(II)的模拟废水，pH = 4.7。向模拟废水中加入本专利技术黄原酸化黄土吸附剂，吸附剂的加入量为0.05 g，恒温振荡废水和黄原酸化黄土吸附剂的混合液40 min，静置，抽滤，滤液用显色法测定残余铜(II)的浓度，计算去除本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种黄原酸化黄土吸附剂的制备方法，是将黄土分散于氢氧化钠溶液中，形成悬浊液；向体系中滴加二硫化碳，搅拌反应生成黄原酸化黄土钠盐；再向体系中加入可溶性镁盐，搅拌反应形成黄原酸化黄土的镁盐，洗涤，真空干燥，研磨成粉末，得到黄原酸化黄土吸附剂。
【技术特征摘要】
1.一种黄原酸化黄土吸附剂的制备方法，是将黄土分散于氢氧化钠溶液中，形成悬浊液；向体系中滴加二硫化碳，搅拌反应生成黄原酸化黄土钠盐；再向体系中加入可溶性镁盐，搅拌反应形成黄原酸化黄土的镁盐，洗涤，真空干燥，研磨成粉末，得到黄原酸化黄土吸附剂。2.如权利要求1所述黄原酸化黄土吸附剂的制备方法，其特征在于:将黄土以固液质量比为1:1 1:10的比例分散于氢氧化钠溶液中，在10 45°C下恒温搅拌I 3 h，形成悬池液；向体系中滴加黄土质量0.1 0.5倍量的二硫化碳，于10 45°C下反应0.5 6h，生成黄原酸化黄土钠盐；再向体系中加入黄土质量2 5倍的可溶性镁盐，在10 45°C下继续反应0.5 3 h，形成黄原酸化黄土的镁盐；然后用可溶性镁盐的稀溶液洗涤，抽滤，直至滤液为无色；用丙酮洗涤，真空干燥，研磨成粉末，得到黄原酸化黄土吸附剂。3.如权利要求1或...
【专利技术属性】
技术研发人员：王荣民，李慧茹，何玉凤，宋鹏飞，黄一君，张立佳，
申请(专利权)人：西北师范大学，
类型：发明
国别省市：
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