治疗高烧的兽用中药及其注射液的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗高烧并提高抗应激能力的兽用中药及其注射液的制备方法。兽用中药按照重量百分比，由以下组分组成：防风4.56～28.31%，老鹳草9.09～28.31%，柴胡2.73～18.87%，连翘9.09～28.31%，知母4.55～28.31%，刺五加18.18～75.45%，各组分的重量百分比之和为100%。其注射液的制备方法，首先采用双提法得到防风、老鹳草、柴胡、连翘的挥发油及其水溶性药液；再煎煮提取得到知母与刺五加的水溶性药液，并与防风、老鹳草、柴胡、连翘的水溶性药液混合，经过浓缩、醇沉、除鞣质、水沉等处理后得到药液；将防风、老鹳草、柴胡、连翘的挥发油与一定比例的吐温-80混合，再加入到处理好的药液中，经过滤、灌封、灭菌、包装等步骤而得。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于兽用药
，具体涉及一种治疗高烧的兽用中药，本专利技术还涉及该兽用中药注射液的制备方法。
技术介绍
集约化、规模化养殖业的迅速发展，使得以高烧为主要特征的疾病如猪瘟、猪流感、口蹄疫、蓝耳病、禽流感、病毒性肠炎等的发病率日益升高，使畜禽致死率极高，对养殖业造成了巨大的经济损失。高烧使畜禽出现精神沉郁、呼吸困难、气喘急促、采食量下降或食欲废绝，这样又导致畜禽自身抗病力与抗应激能力的降低，加剧了病情的恶化。根据“急则治其标”的原则，应该迅速降低发烧状态，给后续治疗赢得时间。但是，目前在临床上治疗高烧时，常大剂量应用激素类、解热镇痛类与抗生素类药物，这些药物能够抑制免疫正常功能、破坏畜禽自身免疫力，使其免疫器官丧失正常免疫功能，进一步加剧了病毒、细菌在体内迅速变异、复制，同时使畜禽的抗应激能力大大降低；治疗过程中使用超大剂量的药物，会增大应激反应与加重畜禽生理代谢的负荷，因此，这些药物不但没有治愈疾病反而对疾病发展起到推动的作用，导致高烧病越治疗越不理想的严重后果。另外，化学药物在畜禽体内不易代谢而累积，可通过食物链进入人体而对人类社会造成潜在的危害。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗高烧的兽用中药，解决长期大量使用激素类、解热镇痛类与抗生素类化学药物治疗高烧时治标不治本，且破坏畜禽自身免疫力与降低畜禽的抗应激能力而导致的高烧病治疗不佳的问题。本专利技术的另一目的是提供上述兽用中药注射液的制备方法。本专利技术的目的是这样实现的，治疗高烧的兽用中药，按照重量百分比，由以下组分组成:防风4.56 28.31%,老鹳草9.09 28.31%,柴胡2.73 18.87%,连翘9.09 28.31%，知母4.55 28.31%，刺五加18.18 75.45%，各组分的重量百分比之和为100%。本专利技术的另一个目的是这样实现的，上述治疗高烧的兽用中药注射液的制备方法，具体按照以下步骤实施:步骤1:每IOOOml制剂中含有167 500g的防风、334 500g的老鹳草、100 334g的柴胡、334 500g的连翘、167 500g的知母和667 1333g的刺五加，根据所需制剂体积称取防风、老鹳草、柴胡、连翘、知母和刺五加；步骤2:将步骤I称取的防风、老鹳草、柴胡和连翘混合，加入8 15倍质量的纯化水，浸泡，进行水蒸气蒸馏，收集挥发油直到无油滴滴出，按照挥发油:吐温-80=1:6.5 1:9.5的比例将得到的挥发油与吐温-80混合均匀，得到挥发油混合物，密闭保存，备用；分离药液与药渣，药渣中再加入6 10倍质量的纯化水，煎煮提取药液，将2次药液合并，得到药液-A，备用；步骤3:将步骤I称 取的知母和刺五加混合，加入8 15倍质量的纯化水，浸泡，煎煮提取药液2次，将2次药液合并，得到药液-B，备用；步骤4:将步骤2得到的药液-A与步骤3得到的药液-B合并，减压浓缩至清膏，放至室温，加入质量浓度为95%乙醇使含醇量达到65 75%，冷藏静置，过滤除掉沉淀；滤液减压回收乙醇至无醇味，加入3% 7%的明胶溶液，边加边搅拌直到不产生明显沉淀为止，再加入质量浓度为95%乙醇，使含醇量达到80 85%，冷藏静置，过滤除掉沉淀，滤液减压回收乙醇至无醇味,加注射用水至所需制剂体积的70%，加热至微沸，放至室温，加入2 5%的吐温-80，搅拌均匀，冷藏静置，过滤，得滤液；步骤5:将步骤4所得滤液加热至微沸，放至室温，加入步骤2所得的挥发油混合物，并加注射用水至所需制剂体积的100%，搅拌均匀，冷藏静置，过滤，得滤液；将滤液加热，加入质量浓度为0.1% 0.5%的注射级活性炭，保温搅拌，过滤除掉活性炭；再依次经孔径为0.45 μ m、0.22 μ m的微孔滤膜过滤，滤液经灌封、灭菌、包装后即得本专利技术治疗高烧并提高抗应激能力的兽用中药注射液。上述步骤2中，浸泡0.25 I小时，煎煮提取药液0.5 1.5小时。上述步骤3中，每次煎 煮提取药液0.5 2.0小时。上述步骤4中，冷藏静置为在2 5°C下静置12 36小时；微沸保持5 20分钟。上述步骤5中，微沸保持5 20分钟；冷藏静置为在2 5°C下静置24 96小时；滤液加热至30 70°C，保温搅拌5 20分钟。本专利技术的有益效果是:1、本专利技术根据畜禽高烧的发病原因和特点，结合临床应用经验、病理学与现代中药药理学的研究结果选择中草药组方，通过解热抗炎作用、抗菌抗病毒作用、提高机体免疫力与抗应激能力的作用对于畜禽高烧有确切疗效，解决了长期大量使用激素类、解热镇痛类与抗生素类药物对于高烧时治标不治本，且破坏畜禽自身免疫力与降低畜禽抗应激能力而导致的高烧病治疗不佳的问题。2、本专利技术选择天然中草药研制而成，其活性成分为天然获取，在畜禽体内易代谢不蓄积，避免了抗生素类、激素类化学药物易于通过食物链而危害人体健康的弊端。3、本专利技术制备方法简单、易行。具体实施例方式下面结合具体实施方式对本专利技术进行详细说明。本专利技术治疗高烧的兽用中药，按照质量百分比，由以下组分组成:防风4.56 28.31%,老鹳草 9.09 28.31%,柴胡 2.73 18.87%,连翘 9.09 28.31%,知母 4.55 28.31%，刺五加18.18 75.45%，各组分的重量百分比之和为100%。本专利技术治疗高烧的兽用中药注射液的制备方法，具体按照以下步骤实施:步骤1:按照质量-体积比，每IOOOml制剂中含有167 500g的防风、334 500g的老鹳草、100 334g的柴胡、334 500g的连翘、167 500g的知母和667 1333g的刺五加，根据所需制剂体积称取防风、老鹳草、柴胡、连翘、知母、刺五加；步骤2:将步骤I称取的防风、老鹳草、柴胡、连翘，混合，加入8 15倍质量的纯化水，浸泡0.25 I小时，进行水蒸气蒸馏，收集挥发油直到无油滴滴出，按照挥发油:吐温-80=1:6.5 1:9.5的比例将得到的挥发油与吐温-80混合均匀，得到挥发油混合物，密闭保存，备用；分离药液与药渣，药渣中再加入6 10倍质量的纯化水，煎煮提取0.5 1.5小时，将2次药液合并，得到药液-A，备用；步骤3:将步骤I称取的知母、刺五加，混合，加入8 15倍质量的纯化水，浸泡0.25 I小时，煎煮提取2次，每次0.5 2.0小时，将2次药液合并，得到药液-B，备用；步骤4:将步骤2得到的药液-A与步骤3得到的药液-B合并，减压浓缩至清膏，放至室温，加入质量浓度为95%乙醇使含醇量达到65 75%，2 5°C冷藏静置12 36小时，过滤除掉沉淀；滤液减压回收乙醇至无醇味，加入3% 7%的明胶溶液，边加边搅拌直到不产生明显沉淀为止，再加入质量浓度为95%乙醇，使含醇量达到80 85%，2 5°C冷藏静置12 36小时，过滤除掉沉淀，滤液减压回收乙醇至无醇味，加注射用水至所需制剂体积的70%，加热至微沸并保持5 20分钟，放至室温，加入2 5%的吐温-80，搅拌均匀，于2 5°C冷藏静置12 36小时，过滤，得滤液；·步骤5:将步骤4所得滤液加热至微沸并保持5 20分钟，放至室温，加入步骤2所得的挥发油混合物，并加注射用水至所需制剂体积的100%，搅拌均匀，于2 5°C冷藏静置24 96小时，过滤，得滤液；滤液加热至3本文档来自技高网...

【技术保护点】
治疗高烧的兽用中药，其特征在于：按照重量百分比，由以下组分组成：防风4.56～28.31%，老鹳草9.09～28.31%，柴胡2.73～18.87%，连翘9.09～28.31%，知母4.55～28.31%，刺五加18.18～75.45%，各组分的重量百分比之和为100%。

【技术特征摘要】
1.治疗高烧的兽用中药，其特征在于:按照重量百分比，由以下组分组成:防风4.56 28.31%,老鹳草 9.09 28.31%,柴胡 2.73 18.87%,连翘 9.09 28.31%,知母 4.55 28.31%，刺五加18.18 75.45%，各组分的重量百分比之和为100%。2.如权利要求1所述治疗高烧的兽用中药注射液的制备方法，其特征在于:具体按照以下步骤实施: 步骤1:每IOOOml制剂中含有167 500g的防风、334 500g的老鹳草、100 334g的柴胡、334 500g的连翘、167 500g的知母和667 1333g的刺五加，根据所需制剂体积称取防风、老鹳草、柴胡、连翘、知母和刺五加； 步骤2:将步骤I称取的防风、老鹳草、柴胡和连翘混合，加入8 15倍质量的纯化水，浸泡，进行水蒸气蒸馏，收集挥发油直到无油滴滴出，按照挥发油:吐温-80=1:6.5 1:9.5的比例将得到的挥发油与吐温-80混合均匀，得到挥发油混合物，密闭保存，备用；分离药液与药渣，药渣中再加入6 10倍质量的纯化水，煎煮提取药液，将2次药液合并，得到药液_A，备用； 步骤3:将步骤I称取的知母和刺五加混合，加入8 15倍质量的纯化水，浸泡，煎煮提取药液2次，将2次药液合并，得到药液-B，备用； 步骤4:将步骤2得到的药液-A与步骤3得到的药液-B合并，减压浓缩至清膏，放至室温，加入质量浓度为95%乙醇使含醇量达到65 75%，冷藏静置，过滤除掉...

【专利技术属性】
技术研发人员：李伟泽，赵宁，
申请(专利权)人：西安医学院，
类型：发明
国别省市：