通过SLC25A28促进小鼠肥胖的建模方法及应用技术

本发明专利技术公开的通过SLC25A28促进小鼠肥胖的建模方法及应用，包括以下步骤：步骤1、实验动物的选择；步骤2、腺病毒SLC25A28载体的构建及细胞感染；步骤3、脂肪组织形态学分析；步骤4、蛋白提取和Western blotting分析。本发明专利技术的通过SLC25A28促进小鼠肥胖的建模方法及应用，可以促进小鼠体重增加、脂质积累，机制发现血清脂联素蛋白表达显著增强，血清FGF21表达水平显著降低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于基础医学建模方法，具体涉及一种通过slc25a28促进小鼠肥胖的建模方法。本专利技术还涉及一种通过slc25a28促进小鼠肥胖的应用。

技术介绍

1、脂肪组织中含有大量的脂肪细胞，是人体最重要的代谢器官之一。其形态特征包括单个或聚集的球形或半球形脂肪团，周围有一定数量的血管、神经和结缔组织支撑。脂肪组织在人体中具有重要的调节作用，其形态和功能的变化与肥胖、代谢综合征、心血管疾病等多种疾病密切相关。溶质载体家族25成员28(slc25a28)，又称线粒体铁蛋白2，是位于人类染色体22q12.3上的一种内膜蛋白。该氨基酸残基具有两个跨膜结构域和一个线粒体靶向序列。slc25a28在铁的运输和储存中起着关键作用。slc25a28作为线粒体中的铁载体，将游离铁离子从细胞质溶胶转运到线粒体，支持铁依赖反应和氧化磷酸化。此外，slc25a28调节线粒体膜的通透性和固定铁的形态，维持线粒体内铁的平衡和稳定。slc25a28功能异常可导致铁代谢紊乱和线粒体功能障碍，与贫血、心脏病、癌症等多种疾病有关。近十年来，slc25a28因其在铁转运中的重要作用而受到越本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.通过SLC25A28促进小鼠肥胖的建模方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的通过SLC25A28促进小鼠肥胖的建模方法，其特征在于，所述步骤1具体为实验动物选择雄性、8周龄、体重20-22克的小鼠。

3.如权利要求1所述的通过SLC25A28促进小鼠肥胖的建模方法，其特征在于，所述步骤2具体包括以下步骤：

4.如权利要求1所述的通过SLC25A28促进小鼠肥胖的建模方法，其特征在于，所述步骤3具体为：切除实验动物的脂肪组织并将其固定在浓度10％福尔马林缓冲液中，将固定标本处理成冷冻块，按标准程序切片，并用苏木精-伊红染色，显微镜定...

【技术特征摘要】

1.通过slc25a28促进小鼠肥胖的建模方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的通过slc25a28促进小鼠肥胖的建模方法，其特征在于，所述步骤1具体为实验动物选择雄性、8周龄、体重20-22克的小鼠。

3.如权利要求1所述的通过slc25a28促进小鼠肥胖的建模方法，其特征在于，所述步骤2具体包括以下步骤：

4.如权利要求1所述的通过slc25a28促进小鼠肥胖的建模方法，其特征在于，所述步骤3具体为：切除实验动物的脂肪组织并将其固定在浓度10％福尔马林缓冲液中，将固定标本处理成冷冻块...

【专利技术属性】
技术研发人员：关华，余琦，陈晓畅，相奥琪，段博文，耿展翼，王乐，邢春涛，
申请(专利权)人：西安医学院，
类型：发明
国别省市：