一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物制造技术

本发明专利技术涉及一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，含有黄芩皂苷0.5-2.5份、小檗碱0.18-0.75份、苦参碱0.07-0.3份。由黄芩6-24份、黄柏6-24份、苦参6-24份、三叶青6-12份、滑石3-9份、竹叶6-24份、茯苓6-12份、白茅根6-9份制得。用于治疗湿热蕴结型癌性发热疗效显著，无副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，属药品

技术介绍
癌性发热是指肿瘤本身引起的非感染性发热，是中晚期恶性肿瘤常见症状之一。长期发热会造成能量和体力消耗，严重影响患者的生活质量，应给予积极控制。现代医学目前还不能完全控制癌性发热，临床以对症处理为主。如物理降温方法常用酒精擦浴、温水擦浴、冰袋降温等。药物治疗常用非留体类消炎镇痛药、糖皮质激素等。非甾体类消炎镇痛药主要是抑制PGE2介导的免疫向下调节作用及体温中枢的刺激作用达到降温的效果；激素类药物主要是通过抑制体温中枢对致热源的反应，减少内热源的释放降低体温。解热镇痛药常用吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬、阿司匹林等；激素有强的松及地塞米松等。西药治疗癌性发热，起效快，但维持时间短，易复发、副反应多，而中药治疗癌性发热具有维持时间长、不易复发、不良反应发生率低的特点。在西药控制不佳、无效或患者基础情况差无法耐受西药副作用的情况下，根据患者病情，以辨证施治为原则，内外并调，标本兼顾，可以提高患者生活质量，延长生存期。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物。本专利技术药物的功能是清热利湿，治疗湿热蕴结型癌性发热疗效显著，无副作用。部分癌性发热患者，低热，午后热甚，心中烦热，胸闷脘痞，口渴而不欲饮，纳少，呕恶，大便黏滞不爽，舌苔黄腻，脉濡数等证。中医辨证为湿热蕴结型。本专利技术针对湿热蕴结型癌性发热，确立了清热利湿的治则，制成本专利技术的药物。一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物含有黄芩皂苷、小檗碱、苦参碱。本专利技术所述一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，含有黄芩皂苷0.5-2.5份、小檗碱0.18-0.75份、苦参碱0.07-0.3份。本专利技术所述一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，研究人员通过实验进一步的提出优选方案:含有黄芩皂苷2份、小檗碱0.5份、苦参碱0.15份。本专利技术所述一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，由含有下述范围的药材制得黄芩6-24份、黄柏6-24份、苦参6-24份、三叶青6_12份、滑石3_9份、竹叶6_24份、茯苓6_12份、白茅根6-9份。本专利技术所述一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，优选含有下述的药材制得黄芩12份、黄柏12份、苦参12份、三叶青9份、滑石9份、竹叶9份、茯苓9份、白茅根6份。本专利技术所述一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，通过如下方法制备: (a)将所述重量配比的黄柏，加60%-95%乙醇6-12倍量回流提取两次，合并药液，药液滤过，得醇提液； (b)将所述重量配比的其余药材以及黄柏醇提后的药渣共同加水煎煮两次，第一次加水8-15倍量，煎煮1-2小时，第二次加水8-12倍量，煎煮1-2小时，合并药液，药液滤过，取滤液，浓缩至相对密度为1.10 1.15(60°C)时，加入乙醇使含醇量达到50% -90%，沉淀，静置12-36小时，吸取上清液，得醇沉液； (c)将所得醇提液和醇沉液合并，浓缩，干燥，粉碎，得干膏粉； (d)将所得干膏粉与辅料充分混匀，制成药剂任何一种制剂。上述制备方法中，优选步骤(a)中将黄柏，加70%乙醇7倍量提取两次，第一次2小时，第二次I小时。步骤(b)中加水提取时，第一次加水12倍量，煎煮2小时，第二次加水10倍量，煎煮2小时；加乙醇沉淀时，使含醇量达到70%，静置24小时。本专利技术中份是以重量计算的，若重量以克为单位，上述组成为成人一天的服用剂量。以上各组成是按重量份作为配比的，在生产时可按照相应的比例增大或减少，如大规模生产可以以千克或以吨为单位，重量可以增大或减少，但各组份之间的生药重量配比比例不变，成人一天的服用剂量不变。本专利技术药物可以采用中药制剂常规方法制备成任何可药用的制剂。例如汤剂；也可以将这些原料药一起水煎，浓缩，滤过，制成口服液；也可以将这些原料药一起水提取，滤过，浓缩，干燥，加入辅料制成片剂、胶囊剂、颗粒剂。至此完成了本专利技术。本专利技术对湿热蕴结型癌性发热疗效显著，无副作用。为了更好的理解本专利技术，以下临床研究进一步阐述本专利技术治疗湿热蕴结型癌性发热的有益效果。1、一般资料40例病例均为肺患者，症状低热，午后热甚，心中烦热，胸闷脘痞，口渴而不欲饮，纳少，呕恶，大便黏滞不爽，舌苔黄腻，脉濡数，体温均超过37.8°C，持续时间超过10天；经检查缺乏感染证据；应用萘普生治疗，体温暂时可降至正常，停用后复发。中医辨证为湿热蕴结型。将40例患者随机分为治疗组20例和对照组20例。两组性别、年龄、病程、病情比较，差异无统计学意义，具有可比性。2、治疗方法治疗组予本专利技术汤剂，每日I剂，水煎，早晚分服。对照组予消炎痛栓，每次I粒，纳入肛门，每日2次。两组均以I周为I个疗程。3、观察方法治疗过程中观察患者体温下降情况，停药后第2周观察发热复发情况；同时观察药物的不良反应。4、疗效评定显效:用药I周内体温基本正常，停药后无反复；有效:用药I周后体温有所降低，但未恢复正常，精神状态有改善；无效:用药后I周后体温仍不降。5、结果 5.1退热疗效比较两组退热有效率分别为96.1%和60.5%，差异有统计学意义(P〈0.01) 5.2复发情况比较治疗组停药第2周无复发，对照组停药第2周60%，差异有统计学意义(P〈0.01) 5.3不良反应治疗组观察期间未见明显不良反应，对照组有11例在用药过程中出现大汗淋滴，自觉乏力明显。具体实施例方式一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物含有黄芩皂苷、小檗碱、苦参碱。一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，含有黄芩皂苷0.5-2.5份、小檗碱0.18-0.75 份、苦参碱 0.07-0.3 份。一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，研究人员通过实验进一步的提出优选方案:含有黄芩皂苷2份、小檗碱0.5份、苦参碱0.15份。一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，由含有下述范围的药材制得黄芩6-24份、黄柏6-24份、苦参6-24份、三叶青6-12份、滑石3_9份、竹叶6_24份、茯苓6_12份、白茅根6-9份。一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，优选含有下述的药材制黄芩12份、黄柏12份、苦参12份、三叶青9份、滑石9份、竹叶9份、茯苓9份、白茅根6份。一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，通过如下方法制备: (a)将所述重量配比的黄柏，加60%-95%乙醇6-12倍量回流提取两次，合并药液，药液滤过，得醇提液； (b)将所述重量配比的黄芩12、黄柏12g，苦参12，三叶青9、滑石9、竹叶9g。茯苓9。白茅根6以及黄柏醇提后的药渣共同加水煎煮两次，第一次加水8-15倍量，煎煮2小时，第二次加水8-12倍量，煎煮2小时，合并药液，药液滤过，取滤液，浓缩至相对密度为1.10 1.15 (60°C)时，加入乙醇使含醇量达到50% -90%，沉淀，静置12-36小时，吸取上清液，得醇沉液；` (C)将所得醇提液和醇沉液合并，浓缩，干燥，粉碎，得干膏粉； (d)将所得干膏粉与辅料充分混匀，制成药剂任何一种制剂。上述制备方法中，优选步骤(a)中将黄柏，加70%乙醇7倍量提取两次，第一次2小时，第二次I小时。步骤(b)中加水提取时，第一次加水12倍量，煎煮2小时，第二次加水10倍量，煎煮2小时；加乙醇沉淀时，使含醇量达到70%，静置24小时。以下实施例重量是一人一日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，其特征在于：含有黄芩皂苷0.5?2.5份、小檗碱0.18?0.75份、苦参碱0.07?0.3份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，其特征在于:含有黄芩皂苷0.5-2.5份、小檗碱 0.18-0.75 份、苦参碱 0.07-0.3 份。2.根据权利要求1的一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，其特征在于:含有黄芩皂苷2份、小檗碱0.5份、苦参碱0.15份。3.根据权利要求1或权利要求2的一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，其特征在于:由黄芩6-24份、黄柏6-24份、苦参6-24份、三叶青6_12份、滑石3_9份、竹叶6_24份、茯茶6-12份、白茅根6-9份制得。4.根据权利要求1或权利要求2或权利要求3的一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，其特征在于:由黄芩12份、黄柏12份、苦参12份、三叶青9份、滑石9份、竹叶9份、茯苓9份、白茅根6份制得。5.根据权利要求1或权利要求2或权利要求3或权利要求4的一种治疗湿热蕴结型癌性发热的药物，其特征在于通过如下方法制备: (a)将所述重量配比的黄柏...

【专利技术属性】
技术研发人员：李诗标，张为胜，许翠萍，苏静，钱利民，
申请(专利权)人：济南康众医药科技开发有限公司，
类型：发明
国别省市：