【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种尼龙活性染料的制备方法。尤其是尼龙红色活性染料及其制备方法。
技术介绍
现在一般尼龙染色所用染料均为酸性染料，弱酸性染料及金属络合染料。由于这些染料所染的尼龙各项湿牢度欠佳，色光不是很艳丽，而吸净率低率，染色废液浓度高，特别是重金属，给环境造成严重污染。进入21世纪，由于环境生态的制约，对于上色率，固色率以及染色废液的要求越来越高。酸性染料，弱酸性染料及金属络合，已不能满足尼龙染色需求。目前急需减少环境污染而且原料成本低，色泽艳丽，各项湿牢度性能优异尼龙活性红染料。
技术实现思路
为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种红色尼龙活性染料及其制备方法，该染料为如下式(I)所示的化合物
【技术保护点】
一种红色尼龙活性染料，该染料为如下式(I)所示的化合物：其中：M为?H或者是碱金属，优选碱金属为Na或K。FDA0000025261470000011.tif
【技术特征摘要】
1.一种红色尼龙活性染料，该染料为如下式(I)所示的化合物2.权利要求1所述的染料的制备方法，该方法包括如下步骤 a、缩合反应 对位酯溶液加入到三聚氯氰溶液中反应获得一次缩合液，然后向该缩合液中加入J酸，获得二次缩合液； b、重氮化反应 向对氨基偶氮苯中加入盐酸溶液及亚硝酸钠溶液，在PH < 2的情况下反应，然后用氨基磺酸消除过量亚硝酸，得重氮液； C、偶合反应 将b步骤所得重氮液滴加到a步骤的二次缩合液中，得偶合反应液； d、水解反应 将c步骤偶合反应液升温,保持pH = 8-11水解； e、去除不溶物 将d步骤水解反应液过滤去除废渣，收集滤液； f、调整色光和强度 将e步骤滤液进行色光、强度调整； g、干燥 将f步骤的色液进行喷雾干燥，得式(I)最终产品。3.根据权利要求2所述的方法，该方法包括如下步骤 a、缩合反应 将pH = 2-5的对位酯溶液加入到三聚氯氰溶液中,保持T = 0-15°C, pH = 2-3. 5,反应4-6小时，获得一次缩合液，然后向该缩合液中加入J酸，调整T = 15-40°C, pH = 4-6，反应2-4小时,获得二次缩合液； b、重氮化反应 向低温对氨基偶氮苯中加入盐酸溶液及亚硝酸钠溶液，在T = 0-20°C, PH < 2，反应1-3小时，用氨基磺酸消除过量亚硝酸，得重氮液； C、偶合反应 将b步骤所得重氮液滴加到a步骤的二次缩合液中，保持T = 10-20°C, pH = 5-7,反应1-2小时，得偶合反应液； d、水解反应 将c步骤偶合反应液升温至30-50°C，保持pH = 8-11，反应5_7小时； e、去除不溶物将d步骤水解反应液加入到固液分离器中，进行分离，去除废渣，收集滤液于储罐中； f、调整色光和强度 用e步骤滤液染色，再根据染色结果进行色光...
【专利技术属性】
技术研发人员：张兴华，邢广文，
申请(专利权)人：天津德凯化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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