一种针对阳离子染料染色织物新型高分子皂洗剂的制备方法技术

本发明专利技术公开一种以衣康酸、马来酸酐、丙烯酰吗啉酸为反应单体，以过硫酸钾亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂，以去离子水为溶剂，异丙醇为链转移剂，在恒定温度下，反应3～8小时，制得的三元共聚物皂洗剂。该皂洗剂主要用于经过阳离子染料印染后的腈纶、羊毛织物的皂洗，本发明专利技术能减少水洗工序从而污水处理，同时又显著的提高了织物的色牢度和色泽鲜艳度，达到了绿色环保产品的要求。该三元共聚物中丙烯酰吗啉、衣康酸、马来酸酐的单体的质量比为1∶(0.5～8)∶(1～10)。反应溶剂是去离子水，反应温度为40～85℃，反应时间为3～8小时。使用氧化还原体系引发剂过硫酸钾和亚硫酸氢钠体系引发反应，引发剂的质量是反应单体总质量的0.2％～8％。使用链转移剂异丙醇控制聚合物的聚合度，链转移剂的质量是反应单体总质量的0.5％～10％。

Preparation method of novel macromolecular soap lotion for cationic dye dyed fabric

The invention discloses a with itaconic acid, maleic anhydride, acryloyl morpholine acid as monomer, potassium persulfate and Sodium Bisulfite redox system as initiator, with deionized water as a solvent, isopropanol as chain transfer agent, at constant temperature, the reaction is 3 to 8 hours, three yuan for copolymer soap lotion the. The soaping agent mainly used after cationic dyes after acrylic, wool fabric of the soap, the invention can reduce the washing process to wastewater treatment, but also significantly improve the fabric color fastness and brilliance, reached the green environmental protection product requirements. The three element in the copolymer acryloyl morpholine, itaconic acid, maleic anhydride monomer mass ratio of 1: (0.5 ~ 8): (1 ~ 10). The reaction solvent is deionized water, the reaction temperature is 40 to 85 DEG C, the reaction time is from 3 to 8 hours. Using redox initiator potassium persulfate and Sodium Bisulfite system initiator, initiator reaction monomer quality quality is 0.2% ~ 8%. The use of chain transfer agent isopropanol control the degree of polymerization, the quality of the chain transfer agent is 0.5% ~ 10% of the mass of monomer reaction.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及以马来酸酐、衣康酸、丙烯酰吗啉为反应单体，过硫酸钾和亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂，以去离子水为溶剂，异丙醇为链转移剂，三元共聚物皂洗剂的制备方法。
技术介绍
我国是纺织品制造大国，纺织企业众多，而纺织助剂生产企业较少且技术能力弱，特别是针对阳离子染料开发皂洗剂的企业比较罕见。中国作为纺织品出口大国目前迫切需要一款高端皂洗剂来提升纺织品皂洗品质，从而在国际贸易竞争日益激烈的当今尽早的占据技术优势。数据调查表明我国腈纶及羊毛年消耗量正在逐年增加，2011年约为100万吨。目前我国阳离子染料年消耗量约为3万吨，阳离子皂洗剂年市场价值约为6亿。这些数据表明随着毛纺织业的飞速发展，高效阳离子染料皂洗剂必然拥有广泛的市场需求。传统的产品由阴离子、非离子两种或两种以上表面活性剂混合而成，在皂洗过程中，水解染料从织物上脱附与已经洗下留于皂洗残夜中的染料重新被吸附上织物之间存在动态平衡，这种单纯的物理吸附脱附必然导致无法洗净浮色，泡沫多，清洗困难，耗水量大等缺点，而且影响织物的色牢度和色泽鲜艳度。
技术实现思路
本专利技术的三元共聚物利用阳离子染料可与阴电性物质发生不可逆化学作用的特点，同时引入吸附、包覆分散的理论。旨在实现共聚物皂洗剂与染料发生化学反应的同时将已经洗下的浮色稳定分散在介质中，减少水洗工序从而污水处理达到绿色环保产品的要求达。具体实施步骤如下：(1)IA/MA/ACMO三元共聚物皂洗剂的制备称取马来酸酐I放入装有搅拌器，回流冷凝管，温度计的四口烧瓶中，继续添加氧化性引发剂过硫酸钾、衣康酸、反应溶剂去离子水，冷凝回流氮气保护加热搅拌。将亚硫酸氢钠溶于去离子水，与丙烯酰吗啉、马来酸酐II混合均匀后加入滴液漏斗中，缓慢滴入四口烧瓶中。滴加完毕以后，往四口烧瓶中加入链转移剂异丙醇，恒温反应一段时间，自然冷却到35℃，用NaOH溶液，中和溶液pH值为5，得到淡黄色透明粘稠液体为高聚物。(2)步骤(1)所述，反应单体丙烯酰吗啉、衣康酸、马来酸酐单体的质量比1∶(0.5～8)∶(1～10)。(3)步骤(1)所述，氧化还原体系引发剂过硫酸钾和亚硫酸氢钠体系的添加量为反应物总质量的0.2％～8％，过硫酸钾与亚硫酸氢钠的摩尔比为3∶(0.2～2.8)。(4)步骤(1)所述，链转移剂异丙醇的添加量为反应物总质量的0.5％～10％。(5)步骤(1)所述，反应溶剂为去离子水，反应时间为3～8小时，反应温度为40℃～85℃。三元共聚物反应式如下：其中，x、y、z仅表示单体的数量，不表示此聚合物是嵌段式共聚物。表一实施例9的红外谱图归属由上表可看出，聚合物的谱图中没有C＝C双键在1640cm-1附近的特征吸收峰，说明C＝C已经参与聚合，形成了共聚物。从图中还可以看出，在740-655cm-1范围内，没有出现顺式-C＝C-结构中的CH的吸收峰，说明已经不存在不饱和羧酸，生产的产物为三元共聚物，且从红外图谱还可以看出此聚合反应的转化率很高。附图说明1图1是实施例9的红外谱图2图2是实施例9凝胶色谱出峰时间图3图3是实施例9分子量分布图具体实施方式实施例1衣康酸(IA)、马来酸酐(MA)、丙烯酰吗啉(ACMO)三元共聚物IA/MA/ACMO合成。称取马来酸酐(10.0g)，按2∶1分成I、II两份，再在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的500mL四口烧瓶中，加入马来酸酐I、氧化性引发剂过硫酸钾(0.65g)，丙烯酰吗啉(2.0g)、反应溶剂乙醇(60mL)，打开冷凝水并且通入氮气保护，在不断搅拌下加热到72℃，使之溶解。将(0.20g)亚硫酸氢钠溶于与上述反应一样的溶剂中(40mL)，与衣康酸(5.0g)、马来酸酐II混合均匀后加入滴液漏斗中，在2h内将溶液滴完，往四口烧瓶中加入(0.51g)异丙醇，在75℃下恒温反应5h，自然冷却到35℃，滴加NaOH溶液，中和至pH5.0，得到淡黄色透明粘稠液体为高聚物。实施例2衣康酸(IA)、马来酸酐(MA)、丙烯酰吗啉(ACMO)三元共聚物IA/MA/ACMO合成。称取马来酸酐(12.0g)，按2∶1分成I、II两份，再在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的500mL四口烧瓶中，加入马来酸酐I、氧化性引发剂过硫酸钾(0.65g)，衣康酸(2.0g)、反应溶剂乙醇(60mL)，打开冷凝水并且通入氮气保护，在不断搅拌下加热到72℃，使之溶解。将(0.20g)亚硫酸氢钠溶于与上述反应一样的溶剂中(40mL)，与丙烯酰吗啉(5.0g)、马来酸酐II混合均匀后加入滴液漏斗中，在2h内将溶液滴完，往四口烧瓶中加入(0.51g)异丙醇，在75℃下恒温反应5h，自然冷却到35℃，滴加NaOH溶液，中和至pH5.0，得到淡黄色透明粘稠液体为高聚物。实施例3衣康酸(IA)、马来酸酐(MA)、丙烯酰吗啉(ACMO)三元共聚物IA/MA/ACMO合成。称取马来酸酐(6.0g)，按2∶1分成I、II两份，再在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的500mL四口烧瓶中，加入马来酸酐I、氧化性引发剂过硫酸钾(0.90g)，衣康酸(3.0g)、反应溶剂乙醇(60mL)，打开冷凝水并且通入氮气保护，在不断搅拌下加热到72℃，使之溶解。将(0.38g)亚硫酸氢钠溶于与上述反应一样的溶剂中(40mL)，与丙烯酰吗啉(2.0g)、马来酸酐II混合均匀后加入滴液漏斗中，在2h内将溶液滴完，往四口烧瓶中加入(0.51g)异丙醇，在75℃下恒温反应5h，自然冷却到35℃，滴加NaOH溶液，中和至pH5.0，得到淡黄色透明粘稠液体为高聚物。实施例4衣康酸(IA)、马来酸酐(MA)、丙烯酰吗啉(ACMO)三元共聚物IA/MA/ACMO合成。称取马来酸酐(10.0g)，按2∶1分成I、II两份，再在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的500mL四口烧瓶中，加入马来酸酐I、氧化性引发剂过硫酸钾(0.65g)，衣康酸(4.0g)、反应溶剂乙醇(60mL)，打开冷凝水并且通入氮气保护，在不断搅拌下加热到72℃，使之溶解。将(0.20g)亚硫酸氢钠溶于与上述反应一样的溶剂中(40mL)，与丙烯酰吗啉(3.0g)、马来酸酐II混合均匀后加入滴液漏斗中，在2h内将溶液滴完，往四口烧瓶中加入(0.51g)异丙醇，在75℃下恒温反应5h，自然冷却到35℃，滴加NaOH溶液，中和至pH5.0，得到淡黄色透明粘稠液体为高聚物。实施例5衣康酸(IA)、马来酸酐(MA)、丙烯酰吗啉(ACMO)三元共聚物IA/MA/ACMO合成。称取马来酸酐(9.0g)，按2∶1分成I、II两份，再在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的500mL四口烧瓶中，加入马来酸酐I、氧化性引发剂过硫酸钾(0.75g)，衣康酸(6.0g)、反应溶剂乙醇(60mL)，打开冷凝水并且通入氮气保护，在不断搅拌下加热到72℃，使之溶解。将(0.29g)亚硫酸氢钠溶于与上述反应一样的溶剂中(40m本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高分子聚合物，其特征在于：含有羧基官能团和吗啉官能团，结构如下：结构中x、y、z仅表示单体的数量，不表示反应产物是嵌段式聚合物。

【技术特征摘要】
1.一种高分子聚合物，其特征在于：含有羧基官能团和吗啉官能团，结构如下：
结构中x、y、z仅表示单体的数量，不表示反应产物是嵌段式聚合物。
2.一种如权利要求1所述的聚合物，其特征在于：分子量为5000～12000。
3.一种如权利要求1所述的聚合物的制备方法，其特征在于：丙烯酰吗啉、衣
康酸、马来酸酐为反应单体，过硫酸钾和亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂，
去离子水为溶剂加入链转移剂异丙醇发生聚合反应得到目标产物。
4.一种如权利要求3所述的聚合物的制备方法，其特征在于：反应单体丙烯酰
吗啉、衣康酸、马来酸酐单体的质量比1∶(0.5～8)∶(1～10)。
5.一种如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：关建宁，王癸月，韩博，梅伟钢，蔡林海，郁斌，
申请(专利权)人：南京工业大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32