本发明专利技术有助于提升评价的精确度及效率。本发明专利技术为一种评价由复数个数据聚合而成的聚合数据相互的类似性的聚合数据的类似性评价装置1，其特征为具备：图案化部3，将各聚合数据的各数据以选择的尺度来图案化；一致数抽出部5，以循环方式比较图案化的各数据而求取一致数；以及一致度判定部7，基于所求取的一致数，利用Tanimoto系数求取一致度，该装置可简易且迅速地评价聚合数据的类似性。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及聚合数据的类似性评价方法、类似性评价程序以及类似性评价装置。
技术介绍
作为多成分物质，有例如属于由多成分构成的药剂(以下，称为多成分药剂)的中药等来自天然物的药剂。这些药剂的定量的、定性的概况(profile)会因所使用的原料生药的地质学的因素、生态学的因素、收集时期、收集场所、收集年代、生育期的天候等的原因而变化。因此，就针对这些多成分药剂等用以担保其安全性及有效性的质量而言，规定了一定的基准，国家的监督机构、化学组织团体，制造业者等依据该基准来进行质量评价。然而，多成分药剂的质量等的判定基准，一般是选择多成分药剂中具特征的一种成份或数种成份，并依据其含有量等来设定。例如，在非专利文献I中，当无法进行多成分药剂中有效成份的鉴定时，选择具有可进行定量分析、易溶于水、在热水中不会分解、不会与其他成份进行化学反应等物性的复数个成份，且以可通过化学分析获得的该等成份的含有量作为评价的基准。又，已知有对多成分药剂适用层析法，按各保持时间获得紫外可见光吸收光谱，由其中一部分的成份信息设定评价的基准。例如，专利文献I中，选择HPLC层析图数据(以下，称为层析图)中一部分的波峰，通过条码化来评价多成分药剂。然而，就这些方法而言，其评价的对象受限于“特定成份的含有量”或“特定成份的层析图波峰”，仅只是多成分药剂所含的成份当中的一部分成为评价对象。因此，就多成分药剂而言，由于其存有多数成为评价的对象以外的成份，故多成分药剂的评价方法不够精确。为了正确地评价多成分药剂的质量，必须对网罗有全部波峰信息或接近经去除数％的琐细信息的全部波峰信息的波形图案进行评价，因此，在多成分药剂间必须使全部波峰或接近全部波峰的数量的波峰对应。然而，使复数个波峰以高精确度有效率地对应有其困难性，这会妨碍多成分药剂的高精确度且有效率的评价。进一步说明，即便是相同制品名的多成分药剂，因为生药为天然物，所以会有构成成份些微不同的情形。因此，即便是相同质量的药剂，也会有构成成份的含量比例不同或存在于某药剂的成份不存在于其他药剂的情形(以下，称为药剂间误差)。再者，亦有层析图的波峰强度或波峰的溶出时间无严密再现性(以下，称为分析误差)等的因素。藉此，由于无法针对多成分药剂间的全部波峰或接近全部波峰的个数的波峰，使来自相同成份的波峰对应(以下，称为波峰归属)，所以会妨碍高精确度且有效率的评价。现有技术文献专利文献1:日本特开2002 - 214215号公报非专利文献1:月刊药事 vol. 28，No. 3,67-71(1986)
技术实现思路
专利技术所欲解决的课题所欲解决的问题点为，既有的评价方法中对于以高精确度有效率地评价多成分物质的质量等有其限制。解决课题的技术本专利技术为了有助于提高评价的精确度及效率，而为一种聚合数据的类似性评价方法，是聚合复数个数据的聚合数据(例如液相层析(LC)、气相层析(GC)、核磁共振(NMR)光谱等测定数据(图谱)、或对这些进行图案化等加工处理所得的数据)的相互的类似性评价方法，其特征为具备图案化过程，将前述各聚合数据的各数据以选择的尺度来图案化；一致数抽出过程，以循环方式比较前述图案化的各数据而求取一致数；以及一致度判定过程，基于前述求取的一致数，利用Tanimoto系数求取一致度。本专利技术是一种聚合数据的类似性评价程序，是在计算机上实现聚合复数个数据的聚合数据的相互的类似性评价的类似性评价程序，其特征为在计算机上实现图案化功能，将前述各聚合数据的各数据以选择的尺度来图案化；一致数抽出功能，以循环方式比较前述图案化的各数据而求取一致数；以及一致度判定功能，基于前述求取的一致数，利用Tanimoto系数求取一致度。本专利技术是一种聚合数据的类似性评价装置，是聚合复数个数据的聚合数据的相互的类似性评价装置，其特征为具备图案化部，将前述各聚合数据的各数据以选择的尺度来图案化；一致数抽出部，以循环方式比较前述图案化的各数据而求取一致数；以及一致度判定部，基于所求取的一致数，利用Tanimoto系数求取一致度。专利技术的效果本专利技术的聚合数据的类似性评价方法由于为上述构成，可简易且迅速地评价由复数个数据聚合而成的聚合数据的类似性。因此，将例如评价对象的多成分物质的对象FP与评价基准的复数个药剂的基准FP比较而评价时，在由复数个基准FP选定适于对象FP的波峰归属的多成分物质的FP作为其前处理之际，可进行简易且迅速的选定。本专利技术的聚合数据的类似性评价程序由于为上述构成，可在计算机上实现功能、评价FP的类似性，并简易且迅速地进行前述基准FP等的选定。本专利技术的聚合数据的类似性评价装置由于为上述构成，可使各部发挥作用，而能够简易且迅速地进行前述基准FP等的选定。附图说明图1为聚合数据的类似性评价装置的方块图(实施例I)；图2为聚合数据的类似性评价方法的过程图(实施例I)；图3为表示每药剂的FP ； (A)为表示药剂A、⑶为表示药剂B、(C)为表示药剂C的图表(实施例I);图4为表示对象FP及基准FP的保持时间的说明图(实施例I)；图5为显示对象FP的保持时间出现图案的说明图(实施例I)；图6为显示基准FP的保持时间出现图案的说明图(实施例I)；图7为显示对象与基准FP的出现距离的一致数的说明图(实施例I)；图8为显示对象FP与基准FP的全部保持时间出现图案的一致数的说明图(实施例I);图9为显示对象FP与基准FP的全部保持时间出现图案的一致度的说明图(实施例I);图10为表示对象FP的波峰高度比图案的说明图(实施例2)；图11为FP类似性评价处理的数据处理流程图(实施例I)；以及图12为FP类似性评价处理的保持时间出现图案的一致度计算处理的流程图(实施例I)。具体实施例方式利用图案化部、一致数抽出部与一致度判定部来实现所谓有助于提升评价的精确度及效率的目的。实施例I本专利技术的实施例I是将聚合数据的类似性评价装置适用于作为评价多成分物质例如多成分药剂的多成分的药剂评价装置的前处理。多成分药剂定义为含有复数个有效化学成份的药剂，但未局限于此，也包含生药、生药的组合、这些的提取物、中药等。此外，剂型也未特别限定，例如，可包含以第15改正日本药局方的制剂总则规定的液剂、浸膏剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、悬浊剂、乳剂、散剂、酒精齐IJ、锭剂、浸剂·煎剂、酊剂、片剂、芳香水剂、流浸膏剂等。就多成分物质而言，亦可包含药剂以外的物质。中药的具体例记载于医疗用汉方制剂148处方“使用上的注意”的业界统一与主动修订及一般用汉方处方的入门(1978年)。多成分药剂的评价装置为了评价评价对象药剂是否与判定为正常品的复数个药剂等同，首先由评价对象药剂的三维层析图数据(以下称为3D层析图)作成抽出该药剂特有的信息的对象FP。其次，由复数个基准FP选定适于对象FP的波峰归属的多成分药剂的FP。使对象FP的各波峰归属于该选定的基准FP的波峰。其后，将如前述所归属的对象FP的各波峰归属于由全部基准FP进行波峰归属处理所作成的全部基准FP的波峰对应数据(以下称为基准群FP)。接着，以MT法评价归属为基准群FP的波峰的对象FP的波峰(以下称为对象FP归属波峰)的等同性。最后比较所得的评价值(以下称为MD值)与预先设定的判定值(MD值的上限值)，判定评价对象药剂是否与正常品等同本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：森芳和，野田桂一，
申请(专利权)人：津村股份有限公司，
类型：
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。