本发明专利技术公开一种止痒抗过敏的中药提取物及制备方法、应用和药物组合物。该中药提取物制备方法按下述任一方式进行：方式一，将原料均匀混合后，用水和/或亲水性溶剂提取即可；方式二，将原料的各成分单独用水和/或亲水性溶剂提取后，均匀混合即可；其中，所述的原料含有下述重量份数的地肤子1-97份，蛇床子1-97份，花椒1-97份，苦参1-97份，总重量份数为100份。该中药提取物的药物组合物具有明显的协同抗过敏、止痒效果，副作用小。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于天然药物领域，具体涉及止痒抗过敏的中药提取物及制备方法、应用和药物组合物。
技术介绍
随着社会的发展、人们的生活水平不断提高，但伴随而来的是，来自工作、生活等各方面的社会压力却也越来越大，各类疾病困扰 着人们，特别是过敏、瘙痒等疾病的困扰，更是让广大人们苦不堪言。人们对安全有效的天然抗过敏、止痒产品的需求也越来越大。人们皮肤病的主要类型之一就是，来自外源或内源的物质，刺激肥大细胞，进而产生组织胺作用于神经末梢，从而产生红斑、丘疹、瘙痒、疼痛、过敏等症状。现有技术中，抗过敏、止痒产品中以化学合成成分居多，副作用较大，而现今的纯天然、安全的止痒抗过敏药物或产品基本没有。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是克服了现有技术中的抗过敏、止痒产品中以合成成分居多，副作用较大，并且基本没有纯天然、安全的止痒抗过敏药物或产品的缺陷，提供了一种具有明显的协同抗过敏、止痒效果，纯天然、安全、副作用小的中药提取物及其制备方法、应用和药物组合物。本专利技术提供一种中药提取物的制备方法，按下述任一方式进行方式一，将原料均匀混合后，用水和/或亲水性溶剂提取即可；方式二，将原料的各成分单独用水和/或亲水性溶剂提取后，均匀混合即可；其中，所述的原料含有下述重量份数的地肤子1-97份，蛇床子1-97份，花椒1-97份，苦参1-97份，总重量份数为100份。本专利技术中，所述的地肤子、蛇床子、花椒和苦参本领域技术人员均知，均为中国药典收录名称定义的中药材。本专利技术中，所述的原料较佳的为含有下述重量份数的地肤子15-55份，蛇床子15-55份，花椒15-55份，苦参15-55份，总重量份数为100份；更佳的为蛇床子25份，花椒25份，苦参25份，总重量份数为100份。本专利技术中，所述的原料在使用之前，较佳的可按本领域常规操作粉碎后使用，较佳的粉碎的粒径为20 60目。本专利技术中，所述的亲水性溶剂为本领域常见的亲水性溶剂，较佳的为乙醇、甲醇、甘油、丙二醇、丁二醇和二丙二醇中的一种或多种。本专利技术中，所述的原料与水和/或亲水性溶剂的用量关系可为本领域常规使用，较佳的为质量比1:5 1:20，更佳的为质量比1:8 1: 15。当同时使用水和亲水性溶剂时，亲水性溶剂用量较佳的为亲水性溶剂占水和亲水性溶剂体积总量的50% 85%。本专利技术中，方式一和方式二中，所述的提取的条件为本领域常规条件，提取温度较佳的为50°C 100°C，提取的时间较佳的为2 4小时，提取的次数较佳的为Γ3次。本专利技术中，方式一和方式二中，所述的提取的步骤之后，较佳的还将获得的水和/或亲水性溶剂的提取物浓缩至温度20°C时相对密度为I. O I. 2后，上非极性大孔吸附树脂柱，之后以体积浓度为60% 95%的乙醇水溶液或甲醇水溶液洗脱，收集洗脱液即可。其中，所述的非极性大孔吸附树脂为本领域常规所说的非极性大孔吸附树脂，较佳的如HPD100型非极性大孔吸附树脂或DlOl型非极性大孔吸附树脂。其中，所述的水和/或亲水性溶剂的提取物的上样量较佳的为非极性大孔吸附树脂质量的1/10 10倍。其中，所述的洗脱的洗脱液用量较佳的为水和/或亲水性溶剂的提取物的质量的I 4倍。 其中，所述的洗脱的流速较佳的为2 4BV/h。本专利技术中，所述的中药提取物制备之后还可按照本领域常规将获得的提取液浓缩至含水量小于质量百分比10%。其中，所述的浓缩为本领域常规操作，较佳的为减压浓缩。本专利技术还提供如前述中药提取物的制备方法制得的中药提取物。本专利技术还提供一种药物组合物，其含有前述的中药提取物和药学上可接受的赋形剂。本专利技术中，所述的药学上可接受的载体是指药学领域常规的药物载体，其中，稀释剂如淀粉、糖粉、糊精、微晶纤维素、甘露醇、乳糖和大豆油等；粘合剂如聚乙烯吡咯烷酮或羟丙基纤维素等；崩解剂如羧甲基纤维素钠或低取代羟丙纤维素等；润滑剂如硬脂酸镁或滑石粉等；稳定剂如羧甲基纤维素钠或环糊精等；防腐剂如对羟基苯甲酸乙酯或苯甲酸钠等。另外，还可以在该药物组合物中加入其他辅助剂如香味剂和/或甜味剂如蔗糖、果糖和天冬甜素等。该药物组合物的活性成分是治疗有效量的上述的本专利技术的石菖蒲提取物。该药物组合物可采用医学领域常规的方法，将所述的活性成分与药学上可接受的载体制成各种剂型。当用于口服时，可将其制备成常规的固体制剂如片剂、胶囊、软胶囊、液体制剂、颗粒剂、煎膏剂、丸剂、悬浮剂、分散剂、糖浆剂或栓剂等；用于注射时，可将其制备成注射液。在各种制剂中，中药提取物的含量为质量百分比1°/Γ100%，优选的含量为质量百分比509^100%。本专利技术还提供前述的中药提取物在制备抗过敏和/或止痒的药物、护肤品或洗护产品中的应用。本专利技术中，所述的护肤品或洗护产品为本领域常规所说，可为常规的气雾剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、软膏剂、半流体制剂、片剂或粉剂。本专利技术中，制备护肤品或洗护产品时，本领域技术人员可以选用任意合适的香精或防腐剂；如，防腐剂一般选用尼泊金酯类、苯甲酸/苯甲醇及衍生物类、咪唑烷基脲或甲基异噻唑琳酮及其氯代物等；香精一般根据实际需要选用。本专利技术所用试剂和原料除特殊说明外均市售可得。在符合本领域常识的基础上，本专利技术中上述的各技术特征的优选条件可以任意组合得到本专利技术较佳实例。本专利技术的积极进步效果在于本专利技术的中药提取物抑制组织胺释放效果，所用药物浓度明显低于单一中药提取物使用时的浓度，具有更高的抑制组织胺的作用，安全无刺激，能够起到止痒、抗过敏的作用。本专利技术方式一制得的中药提取物具有更优的抗过敏、止痒效果。附图说明图I为效果实施例I的各种中药提取物对抗原致敏的大鼠肥大细胞组织胺释放的抑制作用比较图。具体实施例方式下面通过实施例的方式进一步说明本专利技术，但并不因此将本专利技术限制在所述的实施例范围之中。 下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算；各实施例中的相对密度均为20°C时测得的值。实施例I取地肤子25kg，蛇床子25kg，花椒25kg，苦参25kg，配制提取溶剂体积浓度50%乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液体积浓度95%乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱(HPD100型，上海摩速科学器材有限公司)，原药提取溶剂质量比=1 :20，提取液树脂洗脱液质量比=10 1 10o将地肤子粉碎至20 60目，用500L提取溶剂，在75 °C条件下提取3小时，浓缩至相对密度为I. O I. 2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，洗脱流速为2BV/h，收集通过树脂柱的洗脱液，将乙醇蒸干，浓缩至10 15kg (地肤子提取物)，为便于检测活性做定量比较，稀释至相同倍数，加入35kg丙二醇，加水补充到50kg使用，即得地肤子提取液(单独使用，作为对比例I)。将蛇床子粉碎至20 60目，用500L提取溶剂，在75 °C条件下提取3小时，浓缩至相对密度为I. O I. 2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，洗脱流速为2BV/h，收集通过树脂柱的洗脱液，将乙醇蒸干，浓缩至10 15kg (蛇床子提取物)，为便于检测活性做定量比较，稀释至相同倍数，加入35kg丙二醇，加水补充到50kg使用，即得蛇床子提取液(单独使用，作为对比例2)。将花椒粉碎至20 60目，用500L提取溶剂，在本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种中药提取物的制备方法，其特征在于，其按下述任一方式进行：方式一，将原料均匀混合后，用水和/或亲水性溶剂提取即可；方式二，将原料的各成分单独用水和/或亲水性溶剂提取后，均匀混合即可；其中，所述的原料含有下述重量份数的地肤子1?97份，蛇床子1?97份，花椒1?97份，苦参1?97份，总重量份数为100份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李成亮，翟春涛，孙常磊，朱丽平，侯伟伟，
申请(专利权)人：上海莱博生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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