山药糖蛋白在制备治疗肾炎及肾性高血压的药物中的用途制造技术

本发明专利技术涉及一种山药糖蛋白在制备治疗肾炎及肾性高血压的药物中的用途，本发明专利技术通过动物实验进行筛选和验证，证明了山药糖蛋白具有治疗肾小球肾炎和肾性高血压的作用和很高的安全性，所述山药糖蛋白来源于天然植物，药源充足，提取制备方法简便易行，可将其制成胶囊、片剂、颗粒剂、口服液等多种剂型。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种山药糖蛋白在制备治疗肾炎及肾性高血压的药物中的用途。
技术介绍
肾小球肾炎和肾性高血压是比较常见的一种肾脏疾病，一般认为，肾小球肾炎是因免疫病理损伤反应而致的肾脏疾病。本病多见于成人，病程较长，往往一年以上，有蛋白尿、镜下血尿，高血压，水肿，肾功能损害等。目前临床上所使用的药物主要为；糖皮质激素，细胞毒性免疫抑制剂，非类固醇抗炎药。肾性高血压的治疗，主要以卡托普利为代表的血管紧张素转换酶抑制剂类药物为主，并配合其它种类降压药治疗，毫无疑问，毒副作用少，而作用显著和广泛，能同时治疗肾小球肾炎和肾性高血压的新的药物，是临床治疗肾小球肾炎和肾性高血压所迫切需要的。山药糖蛋白为薯蓣科薯蓣属植物山药中所含有的一种天然活性成份，此前公开的研究中证明该物质可以有效治疗睡眠呼吸暂停综合征并且有抗缺氧、抗疲劳作用(专利 201010171536. I和2010101715337)。本专利技术在此基础上进一步研究表明山药糖蛋白能有效地同时治疗肾小球肾炎和肾性高血压，无毒副作用，相比现有临床所使用的药物安全性很高，但到目前为止，尚未见相关报道。
技术实现思路
本专利技术目的在于，提供一种山药糖蛋白在制备治疗肾炎及肾性高血压的药物中的用途，本专利技术通过动物实验进行筛选和验证，证明了山药糖蛋白具有治疗肾小球肾炎和肾性高血压的作用和很高的安全性，所述山药糖蛋白来源于天然植物，药源充足，提取制备方法简便易行，可将其制成胶囊、片剂、颗粒剂、口服液等多种剂型。本专利技术所述的一种山药糖蛋在制备治疗肾炎及肾性高血压的药物中的用途，其中所述的山药糖蛋白来自薯蓣科薯蓣属植物山药或薯蓣科其它属植物的干燥根茎，所述的山药糖蛋白的制备按下列步骤进行a、将山药干燥根茎粉碎成细粉后，加入2-5倍量的水加热，温度50-100°C，提取两次，每次2-3小时，过滤后合并两次提取液，将提取液减压浓缩；b、将步骤a所得的浓缩液中加入浓度为95%的乙醇，使其含醇量达到60_75%静置，出现白色沉淀物，静置了 3-6小时，将白色沉淀物与上清液分离；C、将步骤b所得的上清液中继续加入浓度为95-98%的乙醇，使其乙醇含量达到 90-95%，出现棕色粘胶状沉淀，静置3-6小时后除去上清液，收集沉淀物，干燥后即可得到棕色或深棕色结晶状或粘胶状固体的山药糖蛋白。所述的药物是以山药糖蛋白为活性成分，加上药学上可接受的载体或辅助性成分制备而成的药物制剂。所述的药物制剂是胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂、口服液或糖浆剂。本专利技术所述的山药糖蛋白及其制剂，具有良好的治疗肾小球肾炎和肾性高血压的作用和很高的安全性，其来源于天然植物，药源充足，提取制备方法简便易行，可将其制成胶囊、片剂、颗粒剂、口服液等多种剂型。根据本专利技术所述的内容，按照本领域的普通技术和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本思想的前提下，还可以作出其它多种形式的修改、替换、与变更。以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再做进一步详细说明，但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下实例。凡基于本专利技术上述内容实现的技术均属于本专利技术的范围。具体实施方式实施例I :山药糖蛋白的制备取山药原生药IOOOg粉碎成细粉，加入2倍量水加热，温度50°C，提取两次，每次2 小时，过滤后合并两次提取液，将提取液浓缩至50%，将浓度为95%乙醇加入浓缩液中使其含醇量达到60%，出现白色沉淀物后静置了 3-6小时，将沉淀物与上清液分离，在上清液中继续加入浓度为95%乙醇使其含醇量达到90%，出现棕色沉淀，静置3-6小时后除去上清液收集沉淀物，烘干干燥，即可得到棕色或深棕色粘胶状固体粗山药糖蛋白。实施例2 :山药糖蛋白的制备取山药原生药IOOOg粉碎成粗粉，加入3倍量水加热，温度70°C，提取2次，每次时间3小时，过滤后合并两次提取液，浓缩50%，将浓度为95%乙醇加入浓缩液中使其含醇量达到70%，出现白色沉淀，静置3-6小时，将沉淀物与上清液分离，向上清液中继续加入浓度为 95%乙醇，使其含醇达到90%，出现棕色粘胶状沉淀，除去上清液，收集沉淀物，真空干燥，即可得到棕色或深棕色固体状较纯的山药糖蛋白。实施例3 :山药糖蛋白的制备取山药原生药IOOOg粉碎为大颗粒状，加入5倍量水加热，温度100°C，提取3次， 每次2小时，过滤后合并两次提取液，浓缩至50%，将浓度为95%乙醇加入浓缩液中，使其含醇量达到75%，出现白色沉淀后，抽取上清液，上清液中继续加入浓度为98%乙醇，使其含醇量达到95%，出现黄棕色粘胶状沉淀，除去上清液，收集沉淀物进行真空冷冻干燥，即可得到棕色结晶状较纯的山药糖蛋白。实施例4 :山药糖蛋白治疗C-BSA诱导的慢性肾小球肾炎的实验研究材料实验药物山药糖蛋白粉末，雷公藤多苷片浙江得恩德制药有限公司，批号 0411105 ;醋酸泼尼松片新疆华康药业有限责任公司，批号050710弗氏不完全佐剂来自 Sigma公司，批号104K8926 ;小牛血清白蛋白(BSA) Sigma公司，无水乙二胺(EDA)、碳化二亚胺(EDC由Sigma)提供，均为分析纯试剂实验动物=Wistar大鼠是由新疆医科大学实验动物中心提供；仪器全自动生化测定仪；方法山药糖蛋白对C-BSA肾炎大鼠模型的治疗作用阳离子化小牛血清蛋白(C-BSA)的制备参考Border方法，用67ml EDA加500ml 双蒸水，然后缓慢加入6mol/L盐酸350ml，调ph至4. 75，保持溶液在温度25 V ;将5gBSA 溶解于25ml双蒸水，再将此溶液缓慢加入EDA溶液，不断搅拌，使液温恒定温度25°C ;加入4I.8EDC ；2h后用pH为4. 75的醋酸缓冲液30ml终止反应，即得等电点提高的C-BSA溶液； 用温度4°C双蒸水透析72h (每3至5h换水)C-BSA溶液，冷冻干燥，得等电点(PI)为8. 4 以上的C-BSA粉剂，保存于温度_30°C备用；计量设置山药糖蛋白成人日用量，按动物系数折算，指定大鼠3个给药剂量，分别为低剂量O. lg/kg、中剂量O. 2g/kg、高剂量O. 4g/kg ；C-BSA肾炎大鼠模型的复制及实验分组参考Border方法进行模型复制，选取雄性SD大鼠70只，体重150-200g，随机分为7组，除正常对照组10只，不做任何处理，正常饲养外，其余各组大鼠均分别取C-BSA1. Omg与弗氏不完全佐剂O. Iml混均，大鼠皮下多点注射预免疫；每只大鼠预免疫I周后，每只注射C-BSA，先腹腔注射I周，第I天至第7天的剂量依次为I. 0mg、l. 0mg、l. 0mg、l. 5mg、l. 5mg、2mg、2mg ;第2周起,每次在灭菌条件下尾静脉注射2. 5mgC-BSA,同时灌胃给药，中药阳性药组给予雷公藤多苷混悬液，西药阳性药组给予醋酸泼尼松溶液，山药糖蛋白组给予高、中、低计量的山药糖蛋白溶液，正常组与模型组给予等容量20ml/kg的生理盐水；观察项目(I)生化指标分别在给药第14天和第32天收集大鼠24h尿液，进行尿蛋白定量实验；药后42天，从眼眶静脉取血，检测血清总蛋白、白蛋白、白蛋白/球蛋白(A/ G)、胆固醇及血清肌酐和尿素氮含量；统计方法所有结果用均数土SD来表示，组间差异用SPSS 11. 55统计软件本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种山药糖蛋白在制备治疗肾炎及肾性高血压中药物的用途，其中所述的山药糖蛋白来自薯蓣科薯蓣属植物山药或薯蓣科其它属植物的干燥根茎，所述的山药糖蛋白的制备按下列步骤进行：a、将山药干燥根茎粉碎成细粉后，加入2？5倍量的水加热，温度50？100℃，提取两次，每次2？3小时，过滤后合并两次提取液，将提取液减压浓缩；b、将步骤a所得的浓缩液中加入浓度为95%的乙醇，使其含醇量达到60？75%静置，出现白色沉淀物，静置了3？6小时，将白色沉淀物与上清液分离；c、将步骤b所得的上清液中继续加入浓度为95？98%的乙醇，使其乙醇含量达到90？95%，出现棕色粘胶状沉淀，静置3？6小时后除去上清液，收集沉淀物，干燥后即可得到棕色或深棕色结晶状或粘胶状固体的山药糖蛋白。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：多力坤·马木特，
申请(专利权)人：多力坤·马木特，
类型：发明
国别省市：