本发明专利技术公开了一种畜用复方硫酸卡那霉素、可拉明注射液及其制备方法，它由单硫酸卡那霉素、可拉明、地塞米松磷酸钠、亚硫酸氢钠、EDTA一2Na、注射用水组分合成，实现了双重功效、双重抑杀病原微生物，消除病原微生物产生耐药性的几率，并增加病原微生物的敏感性，地塞米松磷酸钠抗炎、缓解严重的炎性反应；几种药物通过对各组分用量的合理配比，对猪的重症病对症治疗，高血浓运动中脊骨髓作用具有抗菌消炎，治疗见效快，标本兼治，可降低病原微生物耐药性，使猪恢复加快，同时，本发明专利技术的复方制剂为注射液，使用方便，一次用药，就可达到数种药物的治疗效果。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
猪由支原体引起的一种混感疾病，咳嗽、气喘、体质极度衰竭，体温不高、不采食、为主要重症病，并且感染，一旦发病，很难在猪场一次根治清除，可造成猪发育迟缓，降低饲料转化率，主要病变区域限于肺脏与淋巴结，尤其是肺部出现严重的炎性反应。近来由于本病普遍发病，用药泛滥，病原体产生较强的耐药性而造成普通单一用药治疗效果不佳，并且由于没有对症治疗或造成死亡，而不能快速有效的治疗疾病，延长猪的出栏时间，饲料转化率低，给广大养殖者带来很大的损失。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服现有技术中的存在的不能够对重病、对症治疗猪一种体质衰弱，体温不高，混感引起的呼吸困难不采食病症的困难，提供一种畜用复方硫酸卡那霉素、 可拉明注射液及其制备方法。本专利技术采用如下述技术方案实现其专利技术目的的，一种，它由单硫酸卡那霉素、可拉明、地塞米松磷酸钠、亚硫酸氢钠、 EDTA — 2Na、注射用水组分合成，并采用A、B、C三个步骤完成其制备方法；每100L注射液的组成为单硫酸卡那霉素5 10个十亿单位,可拉明I 5kg,地塞米松磷酸钠O. 05kg,亚硫酸氢钠O. 2kg，EDTA 一 2Na O. Olkg,余量为注射用水；其PH值 5. 0-7. O ；A步骤取单硫酸卡那霉素5 10个十亿单位，放入到80°C左右的注射用水40 L中， 再加入可拉明I 3kg，搅拌至全部溶解；B步骤取注射用水10L，加入地塞米松磷酸钠O. 05kg、亚硫酸氢钠O. 2kg、EDTA 一 2NaO. 01kg，搅拌至全部溶解；C步骤合并A、B步骤中所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持 15-20min，待药液澄明后即制成本专利技术的猪用复方硫酸卡那霉素、可拉明注射液。由于采用了上述技术方案，本专利技术较好的实现了其专利技术目的，采用单硫酸卡那霉素与可拉明的联合使用，实现了双重功效、双重抑杀病原微生物，消除病原微生物产生耐药性的几率，并增加病原微生物的敏感性，地塞米松磷酸钠抗炎、缓解严重的炎性反应。几种药物通过对各组分用量的合理配比，对猪的重症病对症治疗，高血浓运动中脊骨髓作用具有抗菌消炎，治疗见效快，标本兼治，可降低病原微生物耐药性，使猪恢复加快，同时，本专利技术的复方制剂为注射液，使用方便，一次用药，就可达到数种药物的治疗效果；本专利技术的畜用复方硫酸卡那霉素、可拉明注射液的制备方法工艺简单，较好的提高了工作效率。具体实施例方式下面结合实施例对
技术实现思路
作进一步说明。实施例I :(I)取单硫酸卡那霉素10个十亿单位，放入到80°C左右的注射用水40 L中，再加入可拉明2kg，搅拌至全部溶解。(2)取注射用水10 L，加入地塞米松磷酸钠O. 05kg、亚硫酸氢钠O. 2kg、EDTA 一 2NaO. 01kg，搅拌至全部溶解。(3)合并步骤(I)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15_20min，待药液澄明后即制成本专利技术的猪用复方硫酸卡那霉素、可拉明注射液。实施例2:(I)取单硫酸卡那霉素20个十亿单位，放入到80°C左右的注射用水40 L中，再加入可拉明3kg，搅拌至全部溶解。(2)取注射用水10L，加入地塞米松磷酸钠O. 05kg、亚硫酸氢钠O. 2kg、EDTA 一 2NaO. 01kg，搅拌至全部溶解。(3)合并步骤(I)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15_20min，待药液澄明后，过滤即制成本专利技术的猪用复方硫酸卡那霉素、可拉明注射液。实施例3 (I)取单硫酸卡那霉素7个十亿单位，放入到80°C左右的注射用水40 L中，再加入可拉明2kg，搅拌至全部溶解。(2)取注射用水10L，加入地塞米松磷酸钠O. 05kg、亚硫酸氢钠O. 2kg、EDTA 一 2NaO. 01kg，搅拌至全部溶解。(3)合并步骤(I)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L， 搅拌均匀，保持15_20min，待药液澄明后，过滤即制成本专利技术的猪用复方硫酸卡那霉素注射液。实施例4:(I)取单硫酸卡那霉素15个十亿单位，放入到80°C左右的注射用水40 L中，再加入可拉明2kg，搅拌至全部溶解。(2)取注射用水10L，加入地塞米松磷酸钠O. 05kg、亚硫酸氢钠O. 2kg、EDTA 一 2NaO. 01kg，搅拌至全部溶解。(3)合并步骤(I)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15 20min，待药液澄明后，即制成本专利技术的猪用复方硫酸卡那霉素、可拉明注射液。临床试验I、实验动物随机选取患病猪100头。2、实验药物本专利技术实施例6制备的畜用复方硫酸卡那霉素、可拉明注射液本单位研制；6%可拉明注射液本单位实验室制备；硫酸卡那霉素、可拉明注射液(IOml 100万单位) 本单位实验室制备。3、实验方法A组为空白对照组，不给予药物治疗。4B组用硫酸卡那霉素、可拉明注射液(IOml 100万单位)进行治疗，用法肌肉注射，每Ikg体重O. 15ml, 一日2次,连用5日。C组用6%可拉明注射液进行治疗,用法每Ikg体重用O. 15ml,—日2次,连用5曰。D组用本专利技术实施例4制备的猪用复方硫酸卡那霉素、可拉明注射液进行治疗，用法肌肉注射，每Ikg体重用O. 15ml,—日I次,连用3天。治疗开始后，每日记录患猪身体变化情况分布，治疗5天后统计治疗效果，其中 无效指5天后，患猪症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。有效指5天后，患猪症状有改变，症状优于治疗前的效果。治愈指50天后，症状消失，患猪恢复健康。其数字包括在有效数字中结束时有症状指10天后，患猪仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患猪没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。相对增重率指使用药物后相对于对照组的增重率。其中每100L注射液的较佳组成为单硫酸卡那霉素5 10个十亿单位,可拉明2 6kg,地塞米松磷酸钠O. 05kg,亚硫酸氢钠O. 2kg，EDTA 一 2NaO. 01kg，余量为注射用水。每100L注射液的最佳组成为单硫酸卡那霉素10个十亿单位，可拉明3kg，地塞米松磷酸钠O. 05kg，亚硫酸氢钠O. 2kg，EDTA 一 2Na O. 01kg，余量为注射用水。试验结果如表I所示。4、结论从表I的试验结果经统计分析，复方硫酸卡那霉素、可拉明注射液治疗组、硫酸卡那霉素注射液(IOml :100万单位)治疗组和3%可拉明注射液组与对照组差异极显著 (P<0.01);本专利技术的疗效比已有两种药物好。表I权利要求1.一种，其特征是它由单硫酸卡那霉素、可拉明、地塞米松磷酸钠、亚硫酸氢钠、EDTA 一 2Na、注射用水组分合成，并采用A、B、C三个步骤完成其制备方法； 每IOOL注射液的组成为单硫酸卡那霉素5 10个十亿单位,可拉明I 5kg,地塞米松磷酸钠O. 05kg,亚硫酸氢钠O. 2kg，EDTA 一 2Na O. Olkg,余量为注射用水；其PH值5.0-7. O ； A步骤取单硫酸卡那霉素5 10个十亿单位，放入到80°C左右的注射用水40 L中，再加入可拉明I 3kg，搅拌至全部溶解； B步骤取注射用本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种畜用复方硫酸卡那霉素、可拉明注射液及其制备方法，其特征是它由单硫酸卡那霉素、可拉明、地塞米松磷酸钠、亚硫酸氢钠、EDTA一2Na、注射用水组分合成，并采用A、B、C三个步骤完成其制备方法；每100L注射液的组成为：单硫酸卡那霉素5～10个十亿单位，可拉明1～5kg，地塞米松磷酸钠0.05kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA一2Na？0.01kg，余量为注射用水；其PH值：5.0？7.0；A步骤：取单硫酸卡那霉素5～10个十亿单位，放入到80℃左右的注射用水40？L中，再加入可拉明1～3kg，搅拌至全部溶解；B步骤：取注射用水10L，加入地塞米松磷酸钠0.05kg、亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA一2Na0.01kg，搅拌至全部溶解；C步骤：合并A、B步骤中所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15？20min，待药液澄明后即制成本专利技术的猪用复方硫酸卡那霉素、可拉明注射液。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李植柏，
申请(专利权)人：衡阳科迪动物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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