【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物及其制备方法、质量检测方法和用途，特别涉及一种胸痹心痛的中药组合物及其制备方法、质量检测方法和用途，属中药制药领域。
技术介绍
冠心病心绞痛是指由冠状动脉供血不足而导致的以心肌急剧的、暂时的缺血、缺氧为特征的临床综合征，属于祖国医学“胸痹” “心痛”范 畴。祖国医学对冠心病心绞痛的认识由来已久，对此病的记载首见于《内经》，如《素问 标本病传论》“心病先心痛”。《金匮要略》记载其典型症状为“胸痹之病，喘息咳唾，胸背痛，短气”。大多数医家认为本病病机为本虚标实。本虚主要包括气、血、阴、阳之虚，标实则为瘀血、寒凝、痰浊、气滞诸证。其病位在心，但与脾、肝、肾关系密切。张治祥等认为肾虚是冠心病发病的病机核心。探析其理，冠心病多见于40岁以上的中老年人，说明该病的发生与衰老有关。而人体的衰老过程也就是肾精不断亏虚的过程，如《素问 上古天真论篇》曰“五八，肾气衰，发堕齿槁……七八，肝气衰，筋不能动，天癸竭，精少，肾藏衰，形体皆极。AA,则齿发去。”倪量等认为随着社会的发展，人们生活习惯改变，多进膏粱厚味，嗜食油腻醇酒，损伤脾胃，变生痰浊，影响气机，...
【技术保护点】
一种治疗胸痹心痛的中药组合物，其特征在于该中药组合物的原料药组成为：瓜蒌皮30？145重量份、薤白15？65重量份、葛根55？220重量份、川芎20？85重量份、丹参55？220重量份、赤芍20？85重量份、泽泻55？220重量份、黄芪50？180重量份、骨碎补10？40重量份、郁金20？85重量份。
【技术特征摘要】
1.一种治疗胸痹心痛的中药组合物，其特征在于该中药组合物的原料药组成为 瓜萎皮30-1 45重量份、薤白15-65重量份、葛根55-220重量份、川芎20-85重量份、丹参55-220重量份、赤芍20-85重量份、泽泻55-220重量份、黄芪50-180重量份、骨碎补10-40重量份、郁金20-85重量份。2.如权利要求I所述的中药物组合物，其特征在于该中药组合物的原料药组成为 瓜萎皮86重量份、薤白40重量份、葛根138重量份、川芎52重量份、丹参138重量份、赤芍52重量份、泽泻138重量份、黄芪114重量份、骨碎补26重量份、郁金52重量份；或瓜萎皮137重量份、薤白20重量份、葛根216重量份、川芎22重量份、丹参216重量份、赤芍22重量份、泽泻216重量份、黄芪60重量份、骨碎补39重量份、郁金22重量份；或瓜萎皮35重量份、薤白60重量份、葛根60重量份、川芎82重量份、丹参60重量份、赤芍82重量份、泽泻60重量份、黄芪168重量份、骨碎补13重量份、郁金82重量份；或瓜萎皮117重量份、薤白28重量份、葛根186重量份、川芎32重量份、丹参186重量份、赤芍32重量份、泽泻186重量份、黄芪80重量份、骨碎补34重量份、郁金32重量份；或瓜萎皮55重量份、薤白52重量份、葛根90重量份、川芎72重量份、丹参90重量份、赤芍72重量份、泽泻90重量份、黄芪148重量份、骨碎补18重量份、郁金72重量份；或瓜萎皮97重量份、薤白35重量份、葛根156重量份、川芎42重量份、丹参156重量份、赤芍42重量份、泽泻156重量份、黄芪100重量份、骨碎补30重量份、郁金42重量份；或瓜萎皮75重量份、薤白45重量份、葛根120重量份、川芎62重量份、丹参120重量份、赤芍62重量份、泽泻120重量份、黄芪128重量份、骨碎补22重量份、郁金62重量份。3.如权利要求I或2中药组合物，其特征在于取原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成散剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸、丸剂、蜜丸、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、控释制剂、速释制剂、口服液体制剂或注射制剂。4.如权利要求3所述的中药组合物的制备方法，其特征于该方法为 取原料药，川芎、郁金、泽泻粉碎成细粉，过筛，混匀；赤芍、瓜萎皮、薤白加70%乙醇加热回流提取1-3次，每次1-2小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.25 1.30，651测；葛根和丹参，单包，加乙醇回流提取2_4次，每次O. 5_2小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至相对密度为I. 25 I. 30，65°C测；黄芪、骨碎补及丹参醇提后的药渣，加水煎煮1-3次，每次1-2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为I. 25 I. 30，65°C测；将三种浓缩液与上述细粉混合，减压干燥，粉碎，加入常规辅料，按照常规工艺，制成散剂、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、丸剂。5.如权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征于该方法为 取原料药，川芎、郁金、泽泻粉碎成细粉，过筛，混匀；赤芍、瓜萎皮、薤白加70%乙醇加热回流提取二次，每次I. 5小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至相对密度为I. 25 I. 30，65°C测；葛根和丹参，单包，加乙醇回流提取三次，每次I小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至相对密度为I. 25 I. 30，65°C测；黄芪、骨碎补及丹参醇提后的药渣，加水煎煮二次，每次I. 5小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为I. 25 I. 30，65°C测；将三种浓缩液与上述细粉混合，减压干燥，粉碎，加入常规辅料，按照常规工艺，制成散剂、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、丸剂。6.如权利要求I或2所述的中药组合物的质量检测方法，其特征在于该方法包括如下鉴别和/或含量测定方法中的任意一种或几种 鉴别 A.取本发明中药组合物制剂日服用剂量的4/3，研细，加乙醚50-70ml，密塞，浸溃3_5小时，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液；另取川芎对照药材O. 5g，加乙醚10-20ml，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5 10 μ 1，分别点于同一以羧甲基纤维素 钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以7-9 3-1的60-90°C石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点； B.取本发明中药组合物制剂日服用剂量的4/3，研细，加甲醇50-70ml，加热回流O.5-1. 5小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20-40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2_4次，每次20-40ml，合并正丁醇液，用水10-30ml洗涤，弃去水液，正丁醇液浓缩至1ml，加200目中性氧化铝2g，置水浴上拌匀，蒸干，装在预先填装好的中性氧化铝柱上，用4-6 6-4的乙酸乙酯-甲醇混合液50-70ml洗脱，收集初洗脱液5 7ml备用，其余洗脱液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液；另取芍药苷对照品，加乙醇制成每Iml含Img的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5 10 μ 1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以30-50 4-6 9-11 0. 1-0. 3的三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点； C.取鉴别B项下的初洗脱液浓缩至1ml，作为供试品溶液；另取丹参酮IIA对照品，加乙酸乙酯制成每Iml含Img的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各 ο μ 1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的娃胶G薄层板上，以15-25 1的甲苯-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点； D.取本发明中药组合物制剂日服用剂量的4/3，研细，加乙醚50-70ml，浸溃O.5-...
【专利技术属性】
技术研发人员：宋治国，
申请(专利权)人：吉林康乃尔药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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