一种处理工业污水的生物菌剂及制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种处理工业污水的生物菌剂及制备方法和应用，它由下述重量百分比原料配制而成：红球菌32％，枯草芽孢杆菌20％，铜绿假单孢菌10％，酿酒酵母10％，亚硝化菌10％，巨大芽孢杆菌8％，黑曲霉5％，脱氮副球菌5％。本发明专利技术的菌剂各菌种之间合理配伍，共生协调，互不拮抗，投加在废水处理系统中，对大分子、难降解、有毒有害物质如酚类、芳香烃类以及氨氮、磷等有良好的降解效果，对传统的活性污泥法难以处理的高浓度有机污水和高氨氮污水有独特的处理效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于微生物
，具体涉及一种处理工业污水的生物菌剂及制备方法和应用。
技术介绍
随着城市人口的日益膨胀和工农业的不断发展，水环境污染事故发生频繁，严重的危害了人、畜的健康乃至生命。许多湖泊和水库因氮、磷的排放造成水体富营养化，严重威胁到人类的生产生活和生态平衡。而氨氮是引起水体富营养化的主要因素之一。为了满足公众对环境质量要求的不断提高，国家对氮制订了越来越严格的排放标准，研究开发经济、高效的除氮处理技术已成为水污染控制工程领域研究的重点和热点。虽然有许多方法都能有效地去除氨，如物理方法有反渗透、蒸馏、土壤灌溉；化学法有离子交换法、氨吹脱、化学沉淀法、折点氯化、电渗析、电化学处理、催化裂解；生物方法有硝化及藻类养殖，然而 物理方法处理效果不佳，较之化学法，生物方法处理废水有如下优点1)每种化学用品都是针对性很强的产品，当遇到其他化学物质时就有可能失效，而生物制剂对污染物的去除具有光谱性；2)化学产品可以暂时消除某些有害物质以及掩盖臭味，缺不能阻止有害物质的生成；3)使用化学产品后，水体中会有残留，可能导致二次污染。生物制剂所含天然微生物，不含致病菌和病原体，这些微生物在酶的催化作用下，以污水中的有机营养物质为食物，当污水得到净化后，这些微生物会随污染物的降低而逐渐减少，直至消亡；4)无毒，无腐蚀性，使用方便，基本不需要添加设备或是工程，节省资金投入。工业污水成分更加复杂，特别是大量的人工合成化合物进入环境，这类物质主要是烷烃类、烯烃类、脂环烃类、芳香烃类、人工合成的有机物，尤其是大分子、难降解、有毒有害物质如苯酚、氯酚、甲酚、硝基酚等、芳香烃类、氰类、胺类以及氨氮等随着工厂排放的废水或固废进入环境，由于这些物质本身结构的复杂性和生物的陌生性，在短时间内不能被微生物分解利用，传统的废水处理方法用活性污泥培养驯化的微生物已不能有效地对这些污染物加以去除，这些物质长期在环境中积累，给我们赖以生存的生态环境造成很大污染，给人类的身心健康带来很大危害。我国相当一部分工业污染企业宁可受罚也不愿意投资治理废水，即使有污水处理装置运行也极不正常。因此，开发一种建设投资少、运行成本低、处理效率好的污水处理技术迫在眉睫。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于工业污水处理的高效复合微生物菌剂和利用高效复合菌剂处理污水的方法。本专利技术的污水处理复合菌剂，各菌种之间合理配伍，共生协调，互不拮抗，其制备方法简便，方法易行，其操作简便，利于生产。本专利技术是采用如下技术方案实现的一种污水处理复合菌剂，该菌剂的活性成分包括下列重量百分比的原料红球菌32 %，枯草芽孢杆菌20 %，铜绿假单孢菌10 %，酿酒酵母10 %，亚硝化囷10*%，巨大牙抱杆囷8 *%，黑曲霉5 *%，脱氣副球囷5*%。上述菌剂中所述红球菌具体可为红球菌(Rhodococcus rhodochrous)ATCC 15906(参见文献Cloning and Characterization of Benzoate Catabolic Genes in the Gram-PositivePolychlorinated Biphenyl DegraderRhodococcus sp.Strain RHAl, J.Bacteriol.November2001)或红球菌(Rhodococcus rubber) ACCC40324 ；所述枯草芽孢杆菌具体可为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtil is) CGMCC No0954(CN1554744 公开使用)或 ACCCOl 197 ；所述铜绿假单孢菌具体可为铜绿假单孢菌(Pseudomonas aeruginosa)ATCC15442(例如参见文献 Adaptation of Pseudomonas aeruginosa ATCC15442todidecyIdimethyIammonium bromide induces changes in membrane fatty acid·composition and in resistance of cells,Journal of Applied Microbiology,2001)或ACCC02722 ；所述酿酒酵母具体可为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) CCTCC No:M208110(CN101434911 公开使用)或 ACCC20203 ；所述亚硝化菌具体可为亚硝化菌(Nitrosomonas europaea) CCTCC No M2010002(CN101955885 公开使用)或 ATCC19718 ；所述巨大芽孢杆菌具体可为巨大芽孢杆菌(Bacillus megatherium) CGMCC No:2267(CN101215532 公开使用)或 ACCC03116 ；所述黑曲霉具体可为黑曲霉(Aspergillusnige)CCTCC No M206034(CN1924000)或 ACCC30785 ；所述脱氮副球菌具体可为脱氮副球菌(Paracoccus denitrificans)ATCC13543 (例如参见文献 Genes coding for respiratory complexes map on allthreechromosomes of the Paracoccus denitrificans genome, Archives of Microbiology,1998)或 ACCC10489。本专利技术所述菌种均可以从中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)、中国典型培养物保藏中心以及美国模式培养物集存库(ATCC)、中国农业微生物菌种保藏管理中心(ACCC)购买得到。本专利技术的复合菌剂的存在形式较佳的为冻干粉、微生物菌液或微生物菌液与固体辅料的混合物。所述的菌剂的存在形式为冻干粉时，制备方法包括将红球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单孢菌、酿酒酵母、亚硝化菌、巨大芽孢杆菌、黑曲霉、脱氮副球菌分别制备发酵液，按照质量比例混合后，按本领域常规方法制成冻干粉即可。其中各菌种发酵液制备步骤是I、各种菌种的单独扩大培养A、枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌的培养将枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌试管种首先接种在牛肉膏蛋白胨培养基上，28-30°C，作一级斜面培养，然后接种到三角瓶里做振荡二级液体培养，然后转入液体发酵罐做三级液体培养，最后接种到固体培养基上作四级培养，至产品中活菌数达到2. 0-4. OX IO8个/克。B、红球菌、脱氮副球菌的培养将红球菌、脱氮副球菌菌种分别接种在营养肉汤培养基(参照微生物学试验教材)上，28-30°C,作一级斜面培养,然后二级种子培养、混合发酵培养等至产品中活菌数达到2. 0-5. OXlO8个/克。C、酿酒酵母、黑曲霉的培养酿酒酵母、黑曲霉首先接种在马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)上，28-30°C，作一级斜面培养，然后二级种子培养、混合发酵培养等至产品中活菌数达到1.0-5. OX IO8个/克。D、铜绿假单孢 菌培养铜绿假单孢菌首先在培养基上，28-30°C，作一级斜面培养，然后二级种子培养、混合发酵培养等至产品中活菌数达到I. 0-5. OX IO8个/克，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种处理工业污水的生物菌剂，该菌剂的活性成分包括下列重量百分比的原料：红球菌32％，枯草芽孢杆菌20％，铜绿假单孢菌10％，酿酒酵母10％，？亚硝化菌10％，巨大芽孢杆菌8％，黑曲霉5％，脱氮副球菌5％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：何颖霞，
申请(专利权)人：何颖霞，
类型：发明
国别省市：