一种卡特兰组织培养的方法技术

本发明专利技术涉及一种卡特兰组织培养繁殖的方法，属于植物细胞工程技术领域。以卡特兰新梢为材料，通过愈伤组织诱导、继代培养和生根培养，进行卡特兰组培苗的快速扩繁。本发明专利技术提高了培养基数，有效解决了卡特兰茎尖常规培养方法的外植体褐变现象，扩大了增殖系数，具有最高的诱导成活率；培养基配方在MS和KC基本培养基的基础上改良，易配制，成本低。本发明专利技术是现有技术的有益改进，可为卡特兰产业化开发应用提供技术支撑。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种卡特兰的组织培养快速繁殖方法，属于植物细胞工程
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技术介绍
卡特兰是世界上栽培最多，最受人们喜爱的洋兰之一。它花型优美，色彩艳丽，并且有特殊的芳香。一年四季都有不同的品种开花。花期较长，一般可开放2 3周，不仅是珍贵的盆花，还是重要的高档切花。组织培养技术的应用大大促进了卡特兰的规模生产，不仅能加快新品种推广，而且能够获得可观的经济效益。但是卡特兰外植体在初始培养中易褐化死亡，是原球茎诱导成功的一大障碍。目前认为植物组织培养中的褐变主要是由酶促褐变引起，即培养材料变褐主要是由伤ロ处分泌的酚类化合物引起。选择适当的外植体是克服褐变的最主要的手段，取材时应注意选择分生能力较强的外植体。成年植株比幼苗褐变程·度严重，夏季材料比冬季、早春及秋季材料的褐变严重，冬季培养物的存活率明显高于夏秋季节。因此，采芽时机应尽可能避开生长旺盛期。对外植体要充分漂洗，促进酚类物质渗出。培养基的成分与褐变程度有关，要考虑所选培养基的状态和类型，筛选适宜的培养基配方。在组织培养过程中，经常进行细胞筛选，可以剔除易褐变的细胞。在外植体接种广2天后立即转移到新鲜培养基中，能减轻酚类本文档来自技高网...

【技术保护点】
卡特兰的组织培养方法，其特征在于，（1）？外植体的选择与灭菌选6~8厘米长的新梢作材料，用升汞消毒法进行消毒，切取顶芽和侧芽生长点中心部位的分生组织块作外植体进行培养；（2）愈伤组织诱导培养将外植体分生组织块放置在诱导培养基中，卡特兰茎尖增殖的诱导培养基为：改良的MS？+？6？BA3～10mg/L？+？NAA0.5～3mg/L？+？糖20000～30000mg/L，培养条件为液体震荡暗培养，温度20～25℃，液体培养皿放置在回旋器上，回旋频率120rpm，培养40？60天；其中，改良的MS基本培养基为，单位：mg/L：NH4NO3：850～1850、KNO3：1000～1900、CaCl2·2...

【技术特征摘要】
1.卡特兰的组织培养方法，其特征在干， (1)外植体的选择与灭菌 选61厘米长的新梢作材料，用升汞消毒法进行消毒，切取顶芽和侧芽生长点中心部位的分生组织块作外植体进行培养； (2)愈伤组织诱导培养 将外植体分生组织块放置在诱导培养基中，卡特兰茎尖増殖的诱导培养基为改良的MS + 6-BA3 10mg/L + NAA0. 5 3mg/L + 糖 20000 30000mg/L，培养条件为液体震荡暗培养，温度20 25°C，液体培养皿放置在回旋器上，回旋频率120rpm，培养40-60天； 其中，改良的MS基本培养基为，单位mg/L NH4N03 :850 1850、KN03 :1000 1900、CaCl2 · 2H20 :250 650、MgS04 · 7H20 :200 400、KH2P04 50 200、KI :0. 4 O. 9、H3B03 :3. O 7. 0、MnS04 · 4H20 :12. O 25. 0、ZnS04 · 7H20 :2. 5 9. 5、Na2Mo04 · 2H20 O. 16 O. 35、CuS04 · 5H20 :0. 016 O. 025、CoC12 · 6H20 :0. 016 O. 025、FeS04 · 7H20 20. O 30. O、Na2 · EDTA · 2H20 :18. O 40...

【专利技术属性】
技术研发人员：邵和平，张琼，张宁宁，孙永平，夏明霞，
申请(专利权)人：江苏丘陵地区南京农业科学研究所，
类型：发明
国别省市：