一种痢炎宁片的制备方法技术

技术编号:8099187 阅读:168 留言:0更新日期:2012-12-19 23:39
本发明专利技术提供一种痢炎宁片的制备方法,由马齿苋120g、铁苋菜60g、苦参60g、陈皮48g、肉桂12g、白头翁120g、山楂90g作为原料药,采用超临界萃取和微波萃取制备而成,使得苦参碱含量有很大提高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药制剂
,具体涉及ー种痢炎宁片的制备方法
技术介绍
痢炎宁片记载于卫生部标准WS3-B-0438-90,由马齿苋120g、铁苋菜60g、苦參60g、陈皮48g、肉桂12g、白头翁120g、山楂90g作为原料药制成,能清热解毒,燥湿止痛。用于细菌性痢疾,肠炎。现有技术中,尚未有痢炎宁片在提取制备方面采用超临界和微波技术的报道,而采用打粉和水煎煮的方法,エ艺粗糙、落后,杂质多,导致患者用量过大,不方便服用,严重 影响了本品在临床上应用。
技术实现思路
专利技术目的为了解决上述问题,本专利技术的目的在于提供ー种痢炎宁片的制备方法。技术方案本专利技术的目的是通过如下的方案实现的—种痢炎宁片的制备方法,由马齿觅120g、铁觅菜60g、苦參60g、陈皮48g、肉桂12g、白头翁120g、山楂90g作为原料药制成,所述的方法由下列步骤组成取陈皮、肉桂,加入到CO2超临界萃取器中,こ醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压カ15-30MPa,温度30_50°C,CO2流量l_3ml/g生药· min,萃取时间150_180min,得超临界萃取物,备用;取马齿苋、铁苋菜、苦參、白头翁、山楂,粉碎,加入2L的70%こ醇,投入微波萃取装置中进行微波萃取,萃取功率400-600W,萃取2次,每次4-8分钟,合并萃取液,浓缩,加到DlOl大孔吸附树脂柱上,50%こ醇洗脱,收集5倍量柱体积洗脱液,减压回收こ醇,浓缩并干燥,得微波提取物,备用;将上述超临界萃取物和微波提取物混合,加入淀粉,70%こ醇制颗粒,干燥,压片,制成600片,每片重O. 3g。上述ー种痢炎宁片的制备方法,所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。上述ー种痢炎宁片的制备方法,所述微波萃取功率500W,姆次萃取6分钟。上述ー种痢炎宁片的制备方法,所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40°C, CO2 流量 2ml/g 生药· min,萃取时间 160min。现有技术中,痢炎宁片每片O. 3g,毎次8片,一日3-4次,采用本专利技术制备成的痢炎宁片每片O. 3g,毎次仅需6片,一日服用3-4次,在具有更多活性成分的条件下大大減少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。试验一、不同方法制备的痢炎宁片中苦參碱含量的比较I、仪器及试药本专利技术痢炎宁片按实施例3方法制备,使用510g原料药,经提取制成600片,每片重O. 3g。原痢炎宁片,按部颁标准方法制备,使用510g原料药,经提取制成600片,每片重O. 3g。Agilent 1200高效液相色谱仪;METTLERAE240电子分析天平;苦參碱对照品(中国药品生物制品检定所)。2、方法色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-磷酸(40 60 :0. 2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按苦參碱峰计算,应不低于3000。对照品溶液的制备精密称取在60°C减压干燥4小时的苦參碱对照品适量,加甲醇制成每Iml含18 μ g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本专利技术痢炎宁片和原痢炎宁片,研细,混匀,取lg,精密称定,精密加入70%こ醇20ml,密塞,超声处理10分钟,离心,取上清液,即得。測定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μ 1,注入液相色谱仪,測定,即得。 3、结果结果表明,本专利技术痢炎宁片中苦參碱的含量为3. 53mg/片;而原痢炎宁片中苦參碱的含量为O. 83mg/片,在服用量減少的情况下,苦參碱含量有很大提高。上述研究表明,采用本专利技术制备的痢炎宁片,有效成分含量高于部颁标准法制备的痢炎宁片。具体实施例方式以下通过实施例形式,对本专利技术的上述内容再作进ー步的详细说明,但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例I取马齿苋120g、铁苋菜60g、苦參60g、陈皮48g、肉桂12g、白头翁120g、山楂90g,其中陈皮、肉桂加入到CO2超临界萃取器中,こ醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%,萃取压力15MPa,温度30°C,C02流量lml/g生药·π η,萃取时间150min,得超临界萃取物,备用;取马齿苋、铁苋菜、苦參、白头翁、山楂,粉碎,加入2L的70%こ醇,投入微波萃取装置中进行微波萃取,萃取功率400W,萃取2次,毎次4分钟,合并萃取液,浓缩,加到DlOl大孔吸附树脂柱上,50%こ醇洗脱,收集5倍量柱体积洗脱液,减压回收こ醇,浓缩并干燥,得微波提取物,备用;将上述超临界萃取物和微波提取物混合,加入淀粉,70%こ醇制颗粒,干燥,压片,制成600片,每片重O. 3g。经检测,成品中苦參碱的含量为3. 87mg/片。实施例2取马齿苋120g、铁苋菜60g、苦參60g、陈皮48g、肉桂12g、白头翁120g、山楂90g,其中陈皮、肉桂加入到CO2超临界萃取器中,こ醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%,萃取压力30MPa,温度50°C,C02流量3ml/g生药·π η,萃取时间180min,得超临界萃取物,备用;取马齿苋、铁苋菜、苦參、白头翁、山楂,粉碎,加入2L的70%こ醇,投入微波萃取装置中进行微波萃取,萃取功率600W,萃取2次,毎次8分钟,合并萃取液,浓缩,加到DlOl大孔吸附树脂柱上,50%こ醇洗脱,收集5倍量柱体积洗脱液,减压回收こ醇,浓缩并干燥,得微波提取物,备用;将上述超临界萃取物和微波提取物混合,加入淀粉,70%こ醇制颗粒,干燥,压片,制成600片,每片重O. 3g。经检测,成品中苦參碱的含量为3. 47mg/片。实施例3取马齿苋120g、铁苋菜60g、苦參60g、陈皮48g、肉桂12g、白头翁120g、山楂90g,其中陈皮、肉桂加入到CO2超临界萃取器中,こ醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%,萃取压力20MPa,温度40°C,C02流量2ml/g生药·π η,萃取时间160min,得超临界萃取物,备用;取马齿苋、铁苋菜、苦參、白头翁、山楂,粉碎,加入2L的70%こ醇,投入微波萃取装置中进行微波萃取,萃取功率500W,萃取2次,毎次6分钟,合并萃取液,浓缩,加到DlOl大孔吸附树脂柱上,50%こ醇洗脱,收集5倍量柱体积洗脱液,减压回收こ醇,浓缩并干燥,得微波提取物,备用;将上述超临界萃取物和微波提取物混合,加入淀粉,70%こ醇制颗 粒,干燥,压片,制成600片,每片重O. 3g。经检测,成品中苦參碱的含量为3. 53mg/片。权利要求1.ー种痢炎宁片的制备方法,由马齿觅120g、铁觅菜60g、苦參60g、陈皮48g、肉桂12g、白头翁120g、山楂90g作为原料药制成,其特征在于所述的方法由下列步骤组成取陈皮、肉桂,加入到CO2超临界萃取器中,こ醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50 °C, CO2流量ト3ml/g生药· min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,备用;取马齿苋、铁苋菜、苦參、白头翁、山楂,粉碎,加入2L的70%こ醇,投入微波萃取装置中进行微波萃取,萃取功率400-600W,萃取2次,每次4_8分钟,合并萃取液,浓本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种痢炎宁片的制备方法,由马齿苋120g、铁苋菜60g、苦参60g、陈皮48g、肉桂12g、白头翁120g、山楂90g作为原料药制成,其特征在于所述的方法由下列步骤组成:取陈皮、肉桂,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4?6%,萃取压力15?30MPa,温度30?50℃,CO2流量1?3m1/g生药·min,萃取时间150?180min,得超临界萃取物,备用;取马齿苋、铁苋菜、苦参、白头翁、山楂,粉碎,加入2L的70%乙醇,投入微波萃取装置中进行微波萃取,萃取功率400?600W,萃取2次,每次4?8分钟,合并萃取液,浓缩,加到D101大孔吸附树脂柱上,50%乙醇洗脱,收集5倍量柱体积洗脱液,减压回收乙醇,浓缩并干燥,得微波提取物,备用;将上述超临界萃取物和微波提取物混合,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成600片,每片重0.3g。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人
申请(专利权)人:南京正亮医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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