滴眼给药装置系统和制剂制造方法及图纸

一种滴眼药制剂，其组成包括如下组分：抗体蛋白质1.0-10mg/ml、磷酸盐缓冲液10-20mM、苯扎氯铵0.005％mg/ml、羧甲基纤维素0.5％mg/ml、吐温800.005-0.01mg/ml、精氨酸0.05％-0.1％mg/ml、组胺5-15mM、NaCl4.0-9.0mg/ml，所述的滴眼药制剂的pH为7.0-7.5。抗体蛋白质为TNFR2-Fc-IL-1ra或TNFR2-Fc或抗IL-12/23抗体或IL-1ra-Fc-IL-18bp。该滴眼药制剂在制备治疗干眼病、计算机病、干燥综合征、甲状腺相关眼病、眼睑炎症、眼结膜炎症和眼科手术后过强炎症反应药物中的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物领域，具体涉及几种抗体-蛋白质药物的眼结膜滴药的给药制齐U、方法和装置。
技术介绍
炎症性眼部疾病包括干眼病(计算机病)和眼科手术后引起的炎症等多种，目前主要采用人工泪液和激素等治疗方法，目前需要找到副作用小的特异性炎症因子(如TNF、IL-1、IL-18、IL-12和IL-23)的特异性抑制剂以避免反复使用引起的副作用。抗体和蛋白质药物一般都是皮下或静脉注射，局部使用在目前的商业方法中还未见到，经眼结膜使用的抗体和蛋白质药物的制剂和渗透增强剂或方法也需要尝试才能知道。 本专利技术涉及使用几种抗体-蛋白质药物的眼结膜滴药的给药制剂、方法和装置。
技术实现思路
为了解决上述现有技术存在的问题，本专利技术的目的是提供一种滴眼药制剂。主要被测试的是治疗炎性皮肤疾病的双体药物TNFR2-Fc-IL-lra和TNFR2_Fc。为实现本专利技术的专利技术目的，专利技术人提供的技术方案如下专利技术概述本专利技术还提供了一种滴眼药制剂，其组成包括如下组分TNFR2-Fc-IL-lra 1-lOmg/ml、憐酸盐缓冲液(Phosphate buffer) 10-20mM>苯扎氣按本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种滴眼药制剂，其组成包括如下组分：抗体蛋白质1.0？10mg/ml、磷酸盐缓冲液10？20mM、苯扎氯铵0.005％mg/ml、羧甲基纤维素0.5％mg/ml、吐温80？0.005？0.01mg/ml、精氨酸0.05％？0.1％mg/ml、组胺5？15mM、NaCl？4.0？9.0mg/ml，所述的滴眼药制剂的pH为7.0？7.5。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：惠觅宙，
申请(专利权)人：杭州安瑞普生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：