当前位置: 首页 > 专利查询>张群专利>正文

一种治疗皮肤病的中药有效部位组合物及其制备方法技术

技术编号:7968510 阅读:139 留言:0更新日期:2012-11-14 23:39
本发明专利技术公开了一种治疗皮肤病的中药有效部位组合物及其制备方法。本发明专利技术所述治疗皮肤病的中药有效部位组合物由如下按照质量百分数计的组分组成:人参21~35%,干姜14~28%,山楂14~28%,元参7~21%,升麻14~28%,巴豆7~21%,石膏7~21%。本发明专利技术所述中药有效部位组合物作为内服制剂,具有清热解毒、祛湿消肿、止痒的显著功效,可有效用于外源性皮肤瘙痒等各类皮肤病。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药组合物领域,具体涉及一种治疗皮肤病的中药有效部位组合物。
技术介绍
皮肤病一直是困扰人类生活的一类疾病。虽然不足以致命,但皮肤病通常会使人产生红、肿、痒等症状,如果皮肤表皮因搔痒而受到破坏还容易引起细菌或真菌感染,愈发加重病情,严重影响人类的生活
技术实现思路
本专利技术通过多年实验研究,得出一种可以有效治疗皮肤病,特别是皮肤瘙痒症的中药有效部位组合物。本专利技术技术方案如下 一种治疗皮肤病的中药有效部位组合物,由如下按照质量百分数计的组分组成人参21 35%,干姜14 28%,山楂14 28%,元参7 21%,升麻14 28%,巴豆7 21%,石膏7 21%。作为一种优选方案,所述组合物由如下按照质量百分数计的组分组成人参28%,干姜13%,山楂16%,元参11%,升麻18%,巴豆7%,石膏7%。本专利技术所述中药有效部位组合物的制备方法包括如下步骤 (I)按比例取人参、干姜、山楂、元参、升麻和巴豆,粉碎,加8倍量水煎煮3次,每次2小时,过滤煎液后合并滤液,在滤液中加入石膏,溶解后减压浓缩至相对浓度为I. n. 15的膏状,加乙醇,使其含醇量为66%,静置过夜,过滤,回收乙醇,浓缩;(2)将浓缩的浓缩液按照常规方法加入适合的辅料,加工成相应的液体剂型。本专利技术所述组合物用于制成液体剂型的药物口服效果最佳。提炼成粉状压制成片剂或胶囊也可以。与现有技术相比,本专利技术具有如下有益效果 (I)本专利技术组合物可以有效抑制皮肤病引起的皮肤瘙痒等症状,同时可使皮肤病引起的色斑等消除。(2)本专利技术组合物的制备方法简单易行,得率高,有效保持了药物的有效成分。具体实施例方式以下结合实施例来进一步解释本专利技术,但实施例并不对本专利技术做任何形式的限定。实施例I 取人参28g、干姜13g、山楂16g、元参llg、升麻18g、巴豆7g,粉碎至粗粉,加8倍量水煎煮3次,每次2小时,过滤煎液后合并滤液,在滤液中加入石膏7g,减压浓缩至相对浓度为I. 15的膏,加乙醇,使其含醇量为66%,静置过夜,过滤,回收乙醇,得到浓缩液1000ml,取单糖浆,加入上述浓缩液,并与枸橼酸调pH至4,加蒸馏水至5000ml,搅拌均匀,精滤后分装成IOml玻璃瓶中,包装得到口服液。本品为深棕色澄明液体,放置半年内不产生浑浊。pH约4. 8,总固体12. 3%左右。孕妇忌用,癌症病人需在医生指导下使用。实施例2 临床观察病人100例,病人均有明显皮肤瘙痒的临床症状并经临床医师确诊为皮肤病引起的瘙痒,其中年龄跨度为五个月 65岁,病程最长5年,最短7天。把患者按照年龄分为儿童组(16岁以下)、成人组(17 55岁)、老年组(55岁以上),口服实施例I制得的口服液,成人量每日两次,每次IOml ;儿童组和老人组均减半口服液的用量。用药后每天观察一次,治好的患者过I个月及3个月均复查是否有复发。各年龄组服用后的治疗效果见表I。·本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗皮肤病的中药有效部位组合物,其特征在于所述组合物由如下按照质量百分数计的组分组成:人参21~35%,干姜14~28%,山楂14~28%,元参7~21%,升麻14~28%,巴豆7~21%,石膏7~21%。

【技术特征摘要】
1.一种治疗皮肤病的中药有效部位组合物,其特征在于所述组合物由如下按照质量百分数计的组分组成人参21 35%,干姜14 28%,山楂14 28%,元参7 21%,升麻14 28%,巴豆7 21%,石膏7 21%。2.根据权利要求I所述的治疗皮肤病的中药有效部位组合物,其特征在于所述组合物由如下按照质量百分数计的组分组成人参28%,干姜13%,山楂16%,元参11%,升麻18%,巴ii 7%,石骨7%...

【专利技术属性】
技术研发人员:张群
申请(专利权)人:张群
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1