本发明专利技术涉及红葱根在制药中的新用途，具体涉及红葱根在制备保护胃黏膜的药物中的应用。本发明专利技术所提述的保护胃黏膜的药物是由红葱根乙醇提取物与常规用量的医学上可接受的辅料制成的临床上可接受的固体或液体口服制剂。该制剂对人或动物的胃黏膜具有保护作用，可在临床上用于预防有害物质对胃黏膜结构造成破坏。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及含来自鸢尾科植物的未确定结构的药物，尤其涉及红葱根的药物用途。
技术介绍
红葱根为鳶尾科植物红葱Eleutherine plicata Herb.的鳞莖。红葱根别名小红蒜、红葱头、百步还阳、帕波亮。红葱的形态特征为多年生草本，高多达60厘米。鳞茎卵圆形，由多层鳞片重叠包裹而成；鳞片外表皮呈棕红色或紫红色，鳞片内表皮呈浅紫色或黄紫色，有数条纵直类平行的紫色维管束，鳞片长约5厘米，直径2 2. 5厘米，厚约O. 3毫米；顶端稍尖，基部较宽，略向内弯曲；质脆，断面呈淡黄色至浅紫色；无臭，味微苦。鳞片肥厚， 紫红色，无膜质包被。根柔嫩，黄褐色。叶互生，叶片披针形或宽条形，长25 40厘米，宽I. 2 2厘米，基部楔形，顶端渐尖，有4 5条纵脉平行而突出，使叶表面呈现明显的皱褶。花茎高30 42厘米，上部有3 5个分枝，分枝处有叶状的苞片，苞片条形，长8 12厘米，宽5 7毫米；伞形花序状的聚伞花序生于花茎的顶端；花下苞片2，卵圆形，膜质；花白色，无明显的花被管，花被片6，2轮排列，内、外花被片近于等大，倒披针形；雄蕊3，花药“丁”字形着生，花丝着生于花被片的基部；花柱顶端3裂，子房长椭圆形，3室，花期6月。红葱原产于印度群岛，云南各地常见栽培，并常逸为半野生。分布于广西、云南等地，是常用的民族药。红葱根味甘、辛，性微温。具有养血补虚，活血止血之功。传统用于治疗常用于治疗体虚乏力，头晕心悸，关节痛，跌打肿痛，闭经腹痛，咯血，吐血，衄血，崩漏，外伤出血，痢疾等症，内服或外用均可。化学研究表明，红葱根含有酚类、醌类、香豆素、氨基酸、蛋白质、还原糖和多糖等成分，目前已该属植物中分离出萘酚类、萘醌类、蒽醌类和葡萄糖苷等几十个化合物，其中的一些成分具有抗菌、增加冠状动脉血流量、抑制HIV、抑制人体拓扑异构酶II等多种药理活性。临床有用从该植物中提取的有效成分或有效部位制成片剂及注射液用于治疗冠心病，但未见有关于保护胃黏膜作用的报道。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供红葱根的新用途，即在制药中的应用。具体是，本专利技术提供红葱根在制备保护胃黏膜的药物中的应用。本专利技术所述药物是以红葱根为原料的不同浓度的醇提取物与常规用量的医学上可接受的辅料制成的临床上可接受的固体或液体口服制剂。本专利技术所述的固体口服制剂具体是临床上可接受的颗粒剂、胶囊剂、片剂、微囊。本专利技术所述的液体口服制剂具体是临床上可接受的口服液。本专利技术所述醇提取物是以乙醇为溶剂采用常规的回流提取或渗漉提取得到，其中，本专利技术人推荐的回流提取和渗漉提取的方法分别如下所述。I、回流提取方法 取红葱根加8 12倍(质量/体积倍)量体积浓度为10% 95%的乙醇回流提取I.5 2小时，残渣再加5 8倍(质量/体积倍)量体积浓度为10% 95%的乙醇回流提取I I. 5小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，减压浓缩成浓缩液的体积与原药材质量比为Iml :2 5g的稠膏，干燥即得。2、渗漉提取方法取红葱根加入适量的体积浓度为10% 95%乙醇，浸溃24 72小时后，以每分钟I 3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，减压浓缩成浓缩液的体积与原药材质量比为Iml :2 5g的稠膏，干燥即得。本专利技术所述的固体口服制剂的制备方法为药典上所规定的常规制备方法，即将红葱根的乙醇提取物与固体口服制剂常用的辅料按临床上可接受配比混合制得。 本专利技术所述的液体口服制剂的制备方法为药典上所规定的常规制备方法，即将红葱根的乙醇提取物加水稀释后与液体口服制剂常用的辅料按临床上可接受配比混合，搅匀，滤过，灌装，灭菌，即得。本专利技术所述的固体口服制剂或液体口服制剂对人或动物的胃黏膜具有保护作用，可在临床上用于预防进入人体消化系统内的有害物质对胃黏膜结构造成破坏。上述药物制齐U的给药方式为口服，每日剂量的有效量相当于原材料的30 60克红葱根，每日服用2 3次。以下通过实验来进一步说明本专利技术的药物的安全性和有益效果I.急性毒性实验I. I实验方法选用SPF级昆明小鼠40只，体重20. 0±2.0g，雌雄各半。随机分组，分为雄性对照组、雄性给药组、雌性对照组、雌性给药组各10只。实验采用最大耐受剂量法。给药组首次灌胃前禁食16h，自由饮水，24h内间隔6h连续3次灌胃，灌胃所用药物为下述药物剂型制备例中例I所制得的颗粒剂加入蒸馏水制成的溶液，剂量为37. 5g/kg Bff,累计剂量为112.5g/kg，设定灌胃量为0.5ml/20g。对照组灌胃给予同量蒸馏水。连续观察14天。记录动物中毒症状及死亡情况。观察指标连续观察14天，(I)观察给药后小鼠的毛皮光滑感，饮食，大小便，眼、鼻分泌物，黏膜，呼吸等；(2)观察小鼠的活动情况及自主神经反应，如发声、举尾、震颤、抽搐、觅食等；(3)给药前和给药后的第1、3、5、7、9、11、13、15天，测量小鼠体重；(4)实验动物14天后，观察主要脏器。数据处理上述各项指标采用SPSS17. O统计软件，T-TEST比较两组实验鼠初始体重P>0. 05，无统计学差异，两组具有可比性。I. 2实验结果(I)存活情况24小时内间隔6小时连续给药3次，其间小鼠活动正常，未发现中毒症状及死亡情况。连续对小鼠观察14天，没有出现因为药物而引起的死亡例数。(2) —般体征及自主神经系统反应雌雄两组小鼠未出现震颤、抽搐，眼、鼻无异常分泌物，无黏膜充血，呼吸心率正常，毛皮光滑感良好。给药组小鼠粪便在给药36小时内显暗红色，36小时后与对照组无异。尿液无异常。(3)小鼠主要脏器观察小鼠于给药后14天处死进行尸检，肉眼观察小鼠主要脏器，无病理改变。(4)小鼠体重增长情况见表I。表I对小鼠体重影响(I土bU,n=10)本文档来自技高网...
【技术保护点】
红葱根在制备保护胃黏膜的药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.红葱根在制备保护胃黏膜的药物中的应用。2.根据权利要求I所述的应用，其特征是，所述的药物是由红葱根的乙醇提取物与常规用量的医学上可接受的辅料制成的临床上可接受的固体或液体口服制剂。3.根据权利要求2所述的应用，其特征是，所述的固体或液体口服制剂是颗粒剂、胶囊齐U、片剂、微囊或口服液。4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征是，红葱根的乙醇提取物由以下方法制备得到 取红葱根加8 12倍量体积浓度为10% 95%的乙醇回流提取I. 5 2小时，残渣再加5 8倍量体...
【专利技术属性】
技术研发人员：王红星，朱全红，郭燕群，
申请(专利权)人：广州白云华南生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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