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安神补脑液的鉴别方法技术

技术编号:7953245 阅读:386 留言:0更新日期:2012-11-08 22:48
本发明专利技术涉及一种安神补脑液的鉴别方法,采用照薄层色谱法鉴别。安神补脑液具有补肾益精,养心安神的功效。用于失眠健忘,眩晕耳鸣,腰膝酸软。本发明专利技术所采用的安神补脑液的鉴别方法科学又简便,省却了繁琐的操作步骤,精确度比较高,对于原料的使用也比较节省。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药领域,尤其是一种。
技术介绍
安神补脑液具有补肾益精,养心安神的功效。用于失眠健忘,眩晕耳鸣,腰膝酸软。传统的鉴别方法步骤较繁琐,原料也比较浪费,结果可能会有所偏差。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种科学简便的对于。 本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是(I)取本品10ml,加铁氰化钾试液1ml、氢氧化钠试液5ml与正丁醇10ml,强烈振摇2分钟,放置使分层,溶液置紫外光灯(365nm)下观察,正丁醇层显蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光即消失,再加碱使成碱性,荧光又显出。(2)供试品溶液取本品20ml,加乙醚振摇提取2次,每次10ml,取水液再用水饱和的正丁醇振摇提取2次,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解;对照药材溶液另取何首乌对照药材0. 25g,加乙醇10ml,加热回流50分钟,滤过,滤液浓缩至2ml ;对照品溶液取2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0- ^ -D-葡萄糖苷对照品,加甲醇制成每Iml含0. 2mg的溶液;照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取上述三种溶液各2 u 1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮-甲醇(4 2 I)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以磷钥酸硫酸溶液(取磷钥酸lg,加水IOml使溶解,再缓缓加入硫酸20ml,摇匀),稍加热,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。本专利技术的有益效果是,本专利技术的所采用的比较科学又简便,节省了操作步骤,精确度比较高。具体实施例方式现在对本专利技术作进一步详细的说明。本专利技术的具体步骤如下(I)取本品10ml,加铁氰化钾试液1ml、氢氧化钠试液5ml与正丁醇10ml,强烈振摇2分钟,放置使分层,溶液置紫外光灯(365nm)下观察,正丁醇层显蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光即消失,再加碱使成碱性,荧光又显出。(2)供试品溶液取本品20ml,加乙醚振摇提取2次,每次10ml,取水液再用水饱和的正丁醇振摇提取2次,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解;对照药材溶液另取何首乌对照药材0. 25g,加乙醇10ml,加热回流50分钟,滤过,滤液浓缩至2ml ;对照品溶液取2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0- ^ -D-葡萄糖苷对照品,加甲醇制成每Iml含0.2mg的溶液;照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取上述三种溶液各2 yl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮-甲醇(4 2 I)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以磷钥酸硫酸溶液(取磷钥酸lg,加水IOml使溶解,再缓缓加入硫酸20ml,摇匀),稍加热,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上 ,显相同颜色斑点。权利要求1.一种,其特征是步骤如下 (1)取本品10ml,加铁氰化钾试液1ml、氢氧化钠试液5ml与正丁醇10ml,强烈振摇2分钟,放置使分层,溶液置紫外光灯(365nm)下观察,正丁醇层显蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光即消失,再加碱使成碱性,荧光又显出; (2)供试品溶液取本品20ml,加乙醚振摇提取2次,每次10ml,取水液再用水饱和的正丁醇振摇提取2次,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解;对照药材溶液■ 另取何首乌对照药材0. 25g,加乙醇10ml,加热回流50分钟,滤过,滤液浓缩至2ml ;对照品溶液取2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-0-D-葡萄糖苷对照品,加甲醇制成每Iml含0.2mg的溶液;照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取上述三种溶液各2 Ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮-甲醇(4 2 I)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以磷钥酸硫酸溶液(取磷钥酸lg,加水IOml使溶解,再缓缓加入硫酸20ml,摇匀),稍加热,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。全文摘要本专利技术涉及一种,采用照薄层色谱法鉴别。安神补脑液具有补肾益精,养心安神的功效。用于失眠健忘,眩晕耳鸣,腰膝酸软。本专利技术所采用的科学又简便,省却了繁琐的操作步骤,精确度比较高,对于原料的使用也比较节省。文档编号G01N30/90GK102768260SQ20111011215公开日2012年11月7日 申请日期2011年4月30日 优先权日2011年4月30日专利技术者顾建光 申请人:顾建光本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种安神补脑液的鉴别方法,其特征是:步骤如下:(1)取本品10ml,加铁氰化钾试液1ml、氢氧化钠试液5ml与正丁醇10ml,强烈振摇2分钟,放置使分层,溶液置紫外光灯(365nm)下观察,正丁醇层显蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光即消失,再加碱使成碱性,荧光又显出;(2)供试品溶液:取本品20ml,加乙醚振摇提取2次,每次10ml,取水液再用水饱和的正丁醇振摇提取2次,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解;对照药材溶液:另取何首乌对照药材0.25g,加乙醇10ml,加热回流50分钟,滤过,滤液浓缩至2ml;对照品溶液:取2,3,5,4′?四羟基二苯乙烯?2?O?β?D?葡萄糖苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液;照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯?丙酮?甲醇(4∶2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以磷钼酸硫酸溶液(取磷钼酸1g,加水10ml使溶解,再缓缓加入硫酸20ml,摇匀),稍加热,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:顾建光
申请(专利权)人:顾建光
类型:发明
国别省市:

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