一种阴离子表面活性剂快速检测试剂盒及其检测方法技术

本发明专利技术的一种阴离子表面活性剂快速检测试剂盒，包括阴离子专用试剂预制管、破乳棒、洗涤液、试管静置架及移液器，阴离子专用试剂预制管中预设置有相应比例的氯仿及亚甲蓝显色剂，且由氯仿形成的氯仿层高度至少高于光度计检测口高度1毫米。通过本发明专利技术的快速检测试剂盒及其检测方法能避免操作人员与萃取剂的直接接触，同时增加测试速度、环保无污染，可广泛适用于地表水、废水及餐具中阴离子表面活性剂的检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化学成分检测
，尤其是环保水与废水检測、卫生标准中餐具洗涤剂检测技木，具体的说，是ー种阴离子表面活性剂快速检测试剂盒及其检测方法。
技术介绍
阴离子表面活性剂又称阴离子洗涤剂，主要指直链烷基苯磺酸钠和烷基磺酸钠类物质。洗涤剂的污染会造成水面产生不易消失的泡沫，并消耗水中的溶解氧。目前，阴离子表面活性剂常用亚甲蓝分光光度法(GB/T5750. 4-2006，GB7494-87)进行測定，也有使用盐酸副玫瑰苯胺、碱性品红、孔雀绿等其他染料作为显色剂的文献报道，但是现有方法測定低浓度样品一般都需经过氯仿等有机溶剂萃取，萃取剂对于操作人员及环境有一定危害。 此外，申请公布号CN102353668A的阴离子表面活性剂方法虽然对原方法进行了一定的改进，但是震荡时间对于结果的影响挺大；最終的测试步骤仍需要将氯仿层溶液放入比色皿中进行比色，没有从根本上解决操作人员与有毒萃取剂的接触问题。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是针对上述技术现状，而提供能避免操作人员与萃取齐U的直接接触，同时增加测试速度、环保无污染的。本专利技术解决上述技术问题所采用的技术方案为 一种阴离子表面活性剂快速检测试剂盒，其中，包括阴离子专用试剂预制管、洗涤液、破乳棒、试管静置架及移液器，阴离子专用试剂预制管中预设置有相应比例的氯仿及亚甲蓝显色剂，且由氯仿形成的氯仿层高度至少高于光度计检测ロ高度I毫米；所述的亚甲蓝显色剂形成有水封层，所述的水封层位于氯仿层上。为优化上述技术方案，采取的具体措施还包括 上述的阴离子表面活性剂快速检测试剂盒包括有空白对照管、阳性对照管、定位夹与环保密封袋。上述的移液器为巴氏吸管。上述的阴离子专用试剂预制管为ー种具防止漏液的垫片且与分光光度计孔径相适应的带盖圆底螺ロ试管。上述的试管静置架为与阴离子专用试剂预制管相适应孔径的多孔试管架；破乳棒为竹签；环保密封袋为双面八丝自封袋。ー种利用阴离子表面活性剂快速检测试剂盒检测阴离子表面活性剂的方法，包括以下步骤 步骤一、采集样品，将样品进行pH调节； 步骤ニ、将pH调节完成的水样稀释至适当浓度，然后取5毫升水样置于阴离子专用试剂预制管中；步骤三、将加入水样的阴离子专用试剂预制管在漩涡混匀仪上处理，使阴离子专用试剂预制管内产生漩涡，水相与氯仿相充分混匀； 步骤四、将充分混匀的阴离子专用试剂预制管静置I分钟； 步骤五、用移液器缓慢吸出阴离子专用试剂预制管内适当体积的上层水相，井向阴离子专用试剂预制管内补充洗涤液，重复步骤三和步骤四； 步骤六、若阴离子专用试剂预制管内有乳化情况发生，使用破乳棒机械搅拌破乳；破乳后将破乳棒提离氯仿层，且破乳棒与氯仿层接触部分应留在上层水相中，防止氯仿暴露在 空气中挥发，使用定位夹对破乳棒进行固定，继续静置30秒； 步骤七、若阴离子专用试剂预制管内无乳化现象或经步骤四破乳，使用具相应比色槽的分光光度计，以空白对照管为对照，在652nm处测定吸光值； 步骤八、废物回收；将破乳棒于定位夹以上的部分折断，并移去定位夹，使破乳棒下部没入试管中，保证氯仿在整个操作过程中被完全隔离在水层之下，旋上螺ロ试管盖，将使用过的阴离子专用试剂预制管及移液器放入环保密封袋中封存并处理。上述的步骤ニ中水样稀释至O. 05毫克每升至2. 5毫克每升。上述的步骤三中阴离子专用试剂预制管在漩涡混匀仪上以2500转每分钟的速度处理30秒。上述的步骤四及步骤五中阴离子专用试剂预制管放置在试管静置架上静置。与现有技术相比，本专利技术的一种阴离子表面活性剂快速检测试剂盒，其中，包括阴离子专用试剂预制管、洗涤液、破乳棒、试管静置架及移液器，阴离子专用试剂预制管中预设置有相应比例的氯仿及亚甲蓝显色剂，且由氯仿形成的氯仿层高度至少高于光度计检测ロ高度I毫米；所述的亚甲蓝显色剂形成有水封层，所述的水封层位于氯仿层上。本专利技术的一种阴离子表面活性剂快速检测试剂盒的基本分析原理与国标方法一致，以保证数据的可比性与更广泛的应用价值。其检测原理为阳离子染料与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的离子对化合物，这类能与亚甲蓝作用的物质统称亚甲蓝活性物质(MBAS)。生成的显色物可被三氯甲烷(氯仿)萃取，其652nm下氯仿相吸光度与阴离子表面活性剂浓度成正比。阴离子专用试剂预制管中的氯仿与亚甲蓝显色剂会形成分层，氯仿层在下，亚甲蓝显色剂层在上，有效防止有毒氯仿的挥发，在整个操作过程中也不会将氯仿带出亚甲蓝显色剂层，保证操作人员与有毒萃取剂接触。在使用本专利技术的一种阴离子表面活性剂快速检测试剂盒检测阴离子表面活性剂时，采用漩涡混匀仪对阴离子专用试剂预制管进行混匀处理，漩涡混匀器萃取原理在高速离心力作用下，在试管中间产生漩涡，使分子间碰撞几率大幅度増加，下层的氯仿相与上层的含亚甲蓝活性物质的水相充分混匀后快速达到平衡。比现有技术中常用的手动混匀效率更高，更加科学。本专利技术減少了水样和试剂的取用量，同时将氯仿水封在亚甲蓝溶液之下，避免其挥发，同时采用测试管直接比色的方法，避免了操作人员与氯仿的接触。该方法具有准确、快速、方便、环保等特点，可广泛适用于地表水、废水及餐具中阴离子表面活性剂的检測。附图说明图I是本专利技术的结构示意 图2是环保密封袋结构示意图；图3是破乳棒结构不意 图4是空白对照管结构不意 图5是阳性对照管结构示意 图6是阴离子专用试剂预制管结构示意 图7是移液器结构示意 图8是定位夹结构示意 图9是本专利技术的漩涡振荡法与现有技术中振荡法混匀效果对比 图10是洗漆液不意图。具体实施例方式以下结合附图对本专利技术的实施例作进ー步详细描述。图I至图10所示为本专利技术的结构示意图。其中的附图标记为阴离子专用试剂预制管I、垫片11、破乳棒2、环保密封袋3、试管静置架4、移液器5、空白对照管6、阳性对照管7、定位夹8，洗涤液9。如图I至图10所示，本专利技术的 一种阴离子表面活性剂快速检测试剂盒，其中，包括阴离子专用试剂预制管I、破乳棒2、试管静置架4、移液器5及洗涤液9，阴离子专用试剂预制管I中预设置有相应比例的氯仿及亚甲蓝显色剂，且由氯仿形成的氯仿层高度至少高于光度计检测ロ高度I毫米；所述的亚甲蓝显色剂形成有水封层，所述的水封层位于氯仿层上。该阴离子表面活性剂快速检测试剂盒包括有空白对照管6、阳性对照管7、定位夹8与环保密封袋3。移液器5为巴氏吸管。阴离子专用试剂预制管I为ー种具防止漏液的垫片11且与分光光度计孔径相适应的带盖圆底螺ロ试管。试管静置架4为与阴离子专用试剂预制管相适应孔径的多孔试管架；破乳棒2为竹签；环保密封袋3为双面八丝以上自封袋。ー种利用阴离子表面活性剂快速检测试剂盒检测阴离子表面活性剂的方法，包括以下步骤 步骤一、采集样品，将样品进行PH调节； 步骤ニ、将PH调节完成的水样稀释至适当浓度，然后取5毫升水样置于阴离子专用试剂预制管I中； 步骤三、将加入水样的阴离子专用试剂预制管I在漩涡混匀仪上处理，使阴离子专用试剂预制管I内产生漩涡，水相与氯仿相充分混匀； 步骤四、将充分混匀的阴离子专用试剂预制管I静置I分钟； 步骤五、用移液器5缓慢吸出阴离子专用试剂预制管I内适当体积的上层水相，并向阴离子专用试剂预制管I内补充洗涤液9，重复步骤三和步骤四； 步骤六本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种阴离子表面活性剂快速检测试剂盒，其特征是包括阴离子专用试剂预制管(I)、破乳棒(2)、试管静置架(4)、移液器(5)及洗涤液(9)，所述的阴离子专用试剂预制管(1)中预设置有相应比例的氯仿及亚甲蓝显色剂，且由所述的氯仿形成的氯仿层高度至少高于光度计检测ロ高度I毫米；所述的亚甲蓝显色剂形成有水封层，所述的水封层位于氯仿层上。2.根据权利要求I所述的ー种阴离子表面活性剂快速检测试剂盒，其特征是该阴离子表面活性剂快速检测试剂盒包括有空白对照管出)、阳性对照管(7)、定位夹(8)与环保密封袋⑶。3.根据权利要求2所述的ー种阴离子表面活性剂快速检测试剂盒，其特征是所述的移液器(5)为巴氏吸管。4.根据权利要求3所述的ー种阴离子表面活性剂快速检测试剂盒，其特征是所述的阴离子专用试剂预制管(I)为ー种具防止漏液的垫片(11)且与分光光度计孔径相适应的带盖圆底螺ロ试管。5.根据权利要求4所述的ー种阴离子表面活性剂快速检测试剂盒，其特征是所述的试管静置架(4)为与阴离子专用试剂预制管(I)相适应孔径的多孔试管架；所述的破乳棒(2)为竹签；所述的环保密封袋(3)为双面八丝以上自封袋。6.ー种利用如权利要求I所述的阴离子表面活性剂快速检测试剂盒检测阴离子表面活性剂的方法，其特征是包括以下步骤 步骤一、采集样品，将样品进行PH调节； 步骤ニ、将PH调节完成的水样稀释至适当浓度，然后取5毫升水样置于阴离子专用试剂预制管⑴中； 步骤三、将加入水样的阴离子专用试剂预制管(I)在漩涡混匀仪上处理，使阴离子专用试剂预制管(I)内产生漩涡，水相与氯仿相充分混...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵洋甬，赵建平，卢珊青，
申请(专利权)人：宁波市环境监测中心，
类型：发明
国别省市：