通过中和剂改性的丙烯基聚合物及其成型方法技术

本文描述了由改性丙烯基聚合物形成的聚合物制品和形成所述聚合物制品的方法。改性丙烯基聚合物一般包含丙烯基聚合物、包含超级成核剂的成核剂以及中和剂组合物，其中所述中和剂组合物包含选自硬脂酰乳酸盐、乳酸盐、水滑石、氢氧化物及其组合的第一化合物，并可任选包含选自金属硬脂酸盐的第二化合物，其中所述乳酸盐选自由硬脂酸和乳酸衍生而来的改性钙盐以及乳酸钙。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术的实施方式一般涉及改性丙烯基聚合物(modified propylene basedpolymer)。
技术介绍
对于加工应用如注塑、片材成型和固态成型来说，丙烯基聚合物的成核可提供加エ效率。但是，这种成核会造成制品性质退化，如收缩不同，光学性质下降。因此，需要提供聚合物及其成型方法，其中利 用成核改善加工性能，同时保持或改进聚合物制品中的聚合物性质。
技术实现思路
本专利技术的实施方式包括由改性丙烯基聚合物形成的聚合物制品。改性丙烯基聚合物一般包含丙烯基聚合物、包含超级成核剂的成核剂以及中和剂组合物，其中所述中和剂组合物包含选自硬脂酰乳酸盐、乳酸盐、水滑石、氢氧化物及其组合的第一化合物，并可任选包含选自金属硬脂酸盐的第二化合物，其中所述乳酸盐选自由硬脂酸和乳酸衍生而来的改性钙盐以及乳酸钙。在一个或多个实施方式中，所述第一化合物包含乳酸盐和水滑石。在上述一个或多个实施方式中，改性丙烯基聚合物的晶化温度至少比中和剂组合物仅含金属硬脂酸盐的丙烯基聚合物的晶化温度高2V。在上述一个或多个实施方式中，所述中和剂组合物约占所述改性丙烯基聚合物的O. 002重量％ -O. 8重量％。在上述一个或多个实施方式中，当所述聚合物制品的厚度等于或小于60密耳时，所述制品在每密耳制品厚度上的雾度小于O. 9% /密耳。在上述一个或多个实施方式中，所述聚合物制品的光泽度至少为70%。在上述一个或多个实施方式中，所述超级成核剂包含ニ环[2，2，I]庚烷_2，3-ニ羧酸ニ钠。在上述一个或多个实施方式中，所述金属硬脂酸盐选自硬脂酸钙和硬脂酸锌。 在上述一个或多个实施方式中，所述制品是注塑制品。一个或多个实施方式还包括形成聚合物制品的方法。所述方法一般包括提供所述改性丙烯基聚合物，将所述改性丙烯基聚合物成型为聚合物制品。在上述一个或多个实施方式中，所述制品是注塑制品。在上述一个或多个实施方式中，所述制品选自带材和双轴取向薄膜。附图说明图I显示了多个聚合物样品的峰值晶化温度与硬脂酸盐浓度之间的关系。图2显示了多个聚合物样品的雾度与硬脂酸盐浓度之间的关系。具体实施例方式引言和定义现在给出详细说明。所附权利要求书中的每ー项限定ー项独立专利技术，为了防止侵权，应认为该独立的专利技术包括权利要求中规定的各要素或限制的等同内容。根据上下文，以下所有提到的本“专利技术”，在一些情况下都可以仅指某些具体的实施方式。在其他情况下，可以认为所提到的本“专利技术”是指ー项或多项权利要求中叙述的主题，但不一定是所有权利要求中叙述的主題。以下将更详细地描述各项专利技术，包括具体实施方式、形式和实施例，但是各项专利技术并不限于这些实施方式、形式或实施例，说明书中包括这些实施方式、形式和实施例是为了使本领域的普通技术人员能够结合本专利中的信息和可用的信息与技术来实现和应用各项专利技术。本文使用的各种术语如下文所示。对于权利要求中使用但是下文中没有定义的术语，应给予在提交本申请时相关领域的人员按印刷出版物和颁布的专利中的表述而赋予该术语的最宽泛的定义。此外，除非另有说明，否则，本文所述的所有化合物都可以是取代或未取代的，列出的化合物包括其衍生物。此外，各种范围和/或数值限制可能在下文清楚地表述出来。应当认识到，除非另外指出，否则，端点是可以互換的。此外，任何范围包括落在清楚表述的范围或限制之内的同样量级的迭代范围。本文描述了由改性丙烯基聚合物形成的聚合物制品。改性丙烯基聚合物提供了具有改进的性质的聚合物制品。催化剂体系用于聚合烯烃单体的催化剂体系包括任何合适的催化剂体系。例如，该催化剂体系可以包括铬基催化剂体系，包括茂金属催化剂体系在内的单中心(single site)过渡金属催化剂体系，齐格勒-纳塔催化剂体系，或它们的组合。例如，可以将所述催化剂活化，用于随后的聚合，并且可以与载体材料结合，或者可以不与载体材料結合。下面给出了对这些催化剂体系的简要讨论，但是这些简要讨论决不是用来将本专利技术的范围局限于这些催化齐 。例如，齐格勒-纳塔催化剂体系一般由金属组分(如催化剂)与一种或多种其他组分例如催化剂载体、助催化剂和/或例如ー种或多种电子给体的组合形成。茂金属催化剂的一般特征为一个或多个环戊ニ烯基(Cp)(可以是取代的或未取代的，各取代可以相同或不同)通过η键与过渡金属配位形成的配位化合物。Cp上的取代基可以是例如直链、支化或环状烃基。所述环状烃基可以进一歩形成其它的邻接环结构，包括例如茚基、奥基和芴基。这些邻接环结构还可以被烃基例如C1-C2tl烃基取代，也可以不被取代。聚合方法 如本文其他地方说明的，可以采用催化剂体系形成聚烯烃组合物。如上所述和/或如本领域技术人员所知，制备催化剂体系后，就可以使用该组合物实施各种方法。在聚合方法中使用的设备、エ艺条件、反应物、添加剂和其他材料随特定的方法而变化，取决于形成的聚合物所需的组成和性质。这些方法可包括例如溶液相法、气相法、淤浆相法、本体相法、高压法或者它们的组合。(參见美国专利第5，525，678号；美国专利第6，420，580号；美国专利第6，380，328号；美国专利第6，359，072号；美国专利第6，346，586号；美国专利第6，340，730号;美国专利第6，339，134号；美国专利第6，300，436号;美国专利第6，274，684号；美国专利第6，271，323号；美国专利第6，248，845号；美国专利第6，245，868号；美国专利第6，245，705号；美国专利第6，242，545号；美国专利第6，211，105号；美国专利第6，207，606号；美国专利第6，180，735号和美国专利第6，147，173号，这些专利通过參考结合于此。)在一些实施方式中，上述方法一般包括聚合一种或多种烯烃单体形成聚合物。烯烃单体可包括例如C2-C3tl烯烃单体或C2-C12烯烃单体(例如，こ烯、丙烯、丁烯、戊烯、甲基戊烯、己烯、辛烯和癸烯)。単体可包括例如烯键式不饱和単体、C4-C18 ニ烯烃、共轭或非共轭的ニ烯、多烯、こ烯基单体和环烯烃。其他単体的非限制性例子包括例如降冰片烯、降冰片ニ烯、异丁烯、异戊ニ烯、こ烯基苯并环丁烷、苯こ烯、烷基取代的苯こ烯、こ叉降冰片烯 (ethylidene norbornene)、ニ环戍ニ烯和环戍烯。形成的聚合物可包括例如均聚物、共聚物或三元共聚物。溶液法的例子在美国专利第4，271，060号、美国专利第5，001, 205号，美国专利第5，236，998号、美国专利第5，589，555号中有描述，这些专利通过參考结合于此。气相聚合法的一个例子包括连续循环系统，其中循环气流(或者称作再循环物流或流化介质)在反应器中通过聚合反应热来加热。在该循环的另一部分，通过反应器外部的冷却系统从该循环气流中除去热量。在反应条件下，在催化剂存在下，含一种或多种单体的循环气流可以连续循环通过流化床。循环气流一般从流化床排出并再循环回到反应器中。同时，聚合物产物可以从反应器排出，并且可加入新鮮单体以替换聚合的単体。气相法中反应器的压カ可以在例如约100-500psig，或者约200-400psig，或者约250_350psig的范围内变化。气相法中反应器的温度可以在例如约30-120°C，或者约60-115°C，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.11.10 US 12/615,4041.一种由改性丙烯基聚合物形成的聚合物制品，所述改性丙烯基聚合物包含 丙烯基聚合物； 包含超级成核剂的成核剂；以及 中和剂组合物，其中所述中和剂组合物包含选自硬脂酰乳酸盐、乳酸盐、水滑石、氢氧化物及其组合的第一化合物，并可任选包含选自金属硬脂酸盐的第二化合物，其中所述乳酸盐选自由硬脂酸和乳酸衍生而来的改性钙盐以及乳酸钙。2.如权利要求I所述的聚合物制品，其特征在于，所述第一化合物包含乳酸盐和水滑O3.如权利要求I所述的聚合物制品，其特征在于，所述改性丙烯基聚合物的晶化温度比中和剂组合物基本上由金属硬脂酸盐组成的丙烯基聚合物的晶化温度至少高2°C。4.如权利要求I所述的聚合物制品，其特征在于，所述中和剂组合物约占所述改性丙烯基聚合物的0. 002重量％ -0. 8重量％。5.如权利要求I所述的聚合物制品，其特征在于，当所述聚合物制品的厚度等于或小于60密耳时，所述制品在每密耳制品厚度上的雾度小于0. 9% /密耳。6.如权利要求I所述的聚合物制品，其特征在于，所述聚合物制品的光泽度至少为70%。7.如权利要求I所述的聚合物制品，其特征在于，所述超级成核剂包含二环[2，2，1]庚烷-2，3-二羧酸二钠。8.如权利要求I所述的聚合物制品，其特征在于，所述金属硬脂酸盐选自硬脂酸钙和硬脂酸锌。9.如权利要求I所述的聚合物制品，其特征在于，所述中和剂组合物包含金属硬脂酸盐。10.如权利要求9所述的聚合物制品，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·麦克利奥德，
申请(专利权)人：弗纳技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：