一种用于在进行血管造影术时定剂量和对辐射透不过试剂（特别是二氧化碳）进行压力调节的装置100，在稍微高于环境压力的预定压力下借助于供给装置2通过供给管道3从源1进行供给。装置100包括第一定剂量装置10，该第一定剂量装置与供给管道3连接，目的是从源1中抽出测定量的二氧化碳。第一储存器15通过第一分流器5与第一定剂量装置10连接，并容纳要供给注射插管50的预定量二氧化碳。装置100还包括第二储存器25，该第二储存器与充装/排出装置6连接。第一储存器15和第二储存器25有公共表面20（软的或可运动的），目的是方便在储存器中的气体压力平衡。输出管道16使得第一储存器15和注射插管50通过第二分流器7而流体连通。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于在人或动物体上进行诊断测量的装置的生产
特别是，本专利技术涉及ー种目标是在血管造影术测试中供给预定量的液体或气体辐射透不过试剂的装置。
技术介绍
已知血管造影术测试包括将辐射透不过的试剂注入血管腔(动脉或静脉)内以及记录进行检查的区域的放射学影像。血管造 影术的诊断目的是测量和显像在进行检查的血管腔中可能存在的结构异常，包括脉管管腔的变窄(狭窄)和扩张(动脉瘤)。由于能够获得特别高的空间分辨率和诊断灵敏性，因此该技术广泛用于心脏和血管病人。主要使用的辐射透不过试剂由包含液相碘的溶液构成，该液相碘与血液混合，能够获得进行检查的区域的、均匀和良好确定的影像。在血管造影术技术中使用含碘的辐射透不过试剂的主要限制在于首先当存在一些病理情况(糖尿病病人、肾病病人等)时将不能承受该试剂。另外，由于病人的平均年龄增加，这些病症的发病率快速増加。尽管已经确定存在这些限制，但是直到现在还使用相同的液相辐射透不过试剂。已经提出ニ氧化碳(CO2)作为可选的辐射透不过试剂，以便克服与使用含碘试剂的血管造影术技术相关的缺点。该气体特别适用于这种功能，因为一旦注入血管中，它能够获得注射区域的最佳射线照相显影，且没有承受和处置的问题，因为它快速和完全地通过肺呼出。在通过CO2进行血管造影术测试中首先使用的注射装置为手动类型，并简单地包括使用充满气体的注射器和由操作人员在注射时直接驱动。通过这样的注射器，气体通过预先布置在所涉及区域中的插管而直接注入就位。这样的系统有由于不能保证完全和安全地使得注射管路中没有空气而引起的缺陷，且它们使得病人有减压病的危险。后来，最初制备成用于液体辐射透不过试剂的注射装置特意进行了改进和变化，以便使得它们适用于注射气体试剂。不过，各种提出的仪器方案(手动或自动)都没有解决影响诊断结果的基本问题，也就是与控制气体灌输速度和准备要注射的气体量的问题。实际上，另ー方面，简单调节注射器柱塞的向前运动速度(对于液相辐射透不过试剂的注射器就是这样)不能满意地控制注射流量，因为气体自然可压缩。而且，注射压カ也不能有效控制，因为在注射器中引起的容积变化(由于气体的高度可压缩性和不同的排出速度)很少对应于可预计的压カ变化(由于特殊注射条件的可变性)。获得的结果是将观察到血管腔产生非均匀和很难控制的不透明。这使得很难诊断可能的病理，有时不精确和不可靠。上述装置还相当复杂和昂贵。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于在血管造影术测试中定剂量和配给(administering) ニ氧化碳的装置，该装置能够确定它的精确剂量，并在放射测量的步骤中获得基本恒定的注射流量。本专利技术的另一目的是提供一种用于定剂量和配给ニ氧化碳的装置，该装置能够以连续方式使用，而没有受到环境空气污染的问题。本专利技术的还ー目的是提供一种用于定剂量和配给ニ氧化碳的装置，该装置的价格有限，且有很高的可靠性。本专利技术的还一目的是提供一种用于在血管造影术测试中定剂量和配给辐射透不过试剂的装置，该装置能够同样有效地用于配给液相辐射透不过试剂。上述目的根据权利要求的内容和本专利技术的优选(但不排他)实施例通过ー种用于在进行血管造影术时定剂量和对辐射透不过试剂(特别是ニ氧化碳)进行压力调节的装置来完全实现，该辐射透不过试剂在预定压カ下由相同气体源通过供给管道来供给。装置包括第一定剂量装置，该第一定剂量装置与供给管道连接，目的是从前述源中抽出測定量的ニ氧化碳。第一储存器通过第一分流器而与第一定剂量装置连接，并容纳要供给注射插管的预定量ニ氧化碳。该装置还包括第二储存器，该第二储存器与可选的充装/排出装置连接。第一和第二储存器有公用屈服(yielding)表面，特别是软的或可运动的，目的是方便在储存器中的气体压力平衡。输出管道使得第一储存器和注射插管通过第二分流器而流体连通。附图说明本专利技术的特征(它们将由权利要求可知)在下面參考附图的详细说明中指出，附图中图I是根据本专利技术获得的、用于供给ニ氧化碳的装置的示意图；图2是图I的装置在工作步骤中的示意图，其中气体进行充装；图3是与前图相同的视图，且装置在工作步骤中，其中注射插管进行洗涤；图4是与前图相同的视图，且装置在工作步骤中，其中辐射透不过试剂进行注射。具体实施例方式參考图I和本专利技术的优选(但不排他)实施例，參考标号100表示用于在进行血管造影术时通过插管50来定剂量和调节辐射透不过试剂的整个装置，该插管50为已知类型，在图中完全示意表示，因为它的结构和它的功能并不与本专利技术严格相关。下面通过实例进行的说明将涉及配给气相辐射透不过试剂(包括ニ氧化碳)。不过应当知道，相同的专利技术原理和实现它的装置也能够同样有利地用于配给液相辐射透不过试齐U，不过不需要对装置结构进行较大改变。、装置100与ニ氧化碳源I在插入供给装置2和合适过滤器2a (该过滤器2a布置在供给装置2的下游)的情况下通过供给管3来连接，该ニ氧化碳源I有化学纯度，压カ可调节。根据装置100使用的计算(logistic)状况，源I能够由处于压カ下的储存器来形成，或者通过固定气体供给系统来形成。过滤器2a为已知类型，目的是从来自源I的ニ氧化碳流中除去零星存在于其中的固体或其它类型杂质第一流动停止/分流器装置5 (包括三通分流器，它的功能将由后面的说明可知)的入口与供给管3的上游分支3a连接。柔性壁容器30连接在第一分流器5的上游，该柔性壁容器30适合在稍微高于大气压カ的压カ下容纳用于一次整个血管造影术处理过程所需的气体(大约2升)。与第一分流器5连接的第一定剂量装置10的目的是从容器30抽吸、容纳预定量的ニ氧化碳以及根据指令来供给该ニ氧化碳。在上述附图中，该第一定剂量装置10表示为注射器形式，它实际上构成用于执行该功能的、最简单的手动或机动装置。不过，所示并不认为是进行限制，注射器可以由其它类型的气体定剂量装置(该气体定剂量装置能够由已知类型的合适伺服机构来操作)来代替。前述第一分流器5也能够为机械类型，或者能够由ー组电磁阀来构成，该组电磁阀通过合适的开关来操作，目的是中断或允许流体分别流向上游分支3a、供给管3的下游分支3b和注射器10开ロ。装置100还包括第一储存器15，该第一储存器15通过供给管3的下游分支3b而与第一分流器5的出ロ连接，目的是从第一分配器10接收预定量的ニ氧化碳，以便根据指令通过第二流动停止/分流装置7 (后面将介绍)而将它供给前述插管50。第一储存器15优选是由柔性的气密袋来构成，当它为空的吋，该气密袋的容积能够通过很小的カ而减小。装置100还包括第二储存器25，该第二储存器25有比第一储存器15大得多的容量，且同样优选是由气密材料制造的柔性袋而构成。对于本专利技术，优选是第二储存器25的容量尽可能多地大于第一储存器15的容量，并可通过例如将水引入其中而变化。第二储存器25的特征在干与它相连的装置6和压カ计26，该装置6用于使得第二储存器25充装有预定压力的空气以及用于随后排出该空气，该压カ计26的目的是测量在该储存器25内部的压力。充装装置6例如由手动控制或机动的泵以及同样手动或伺服控制的三通分流阀来构成。第二储存器25和第一储存器15有公用屈服表面20，例如通过使得两个储存器ー个布置在另ー个旁边，并通过胶水或通过其它已知技术来本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.11.23 IT BO2009A0007631.一种用于在进行血管造影术时定剂量和调节要使用的辐射透不过试剂的流量的装置，所述辐射透不过试剂在预定压カ下由源I通过供给管道3来供给，所述装置100的特征在于它包括第一定剂量装置10，该第一定剂量装置与所述源I连接，目的是通过所述供给管道3而吸取来自所述源I的、測定量的所述辐射透不过试剂；第一储存器15，该第一储存器与所述第一定剂量装置10选择地连接，目的是通过所述第一定剂量装置10而从所述第一源I接收预定量的所述辐射透不过试剂，为了将它供给注射插管50 ;第二储存器25，该第ニ储存器与充装/排出装置6连接，目的是向所述第二储存器25供给空气和从所述第二储存器25排出空气；所述第一储存器15和第二储存器25共用至少ー个屈服表面20，目的是使得所述储存器中的压カ平衡；输出管道16，该输出管道的目的是选择地使得所述第一储存器15与所述注射插管50流体连通。2.根据权利要求I所述的装置，其特征在于所述第二储存器25有一定容积，该容积基本大于所述第一储存器15的容积。3.根据权利要求I或2所述的装置，其特征在于所述第二储存器2...
【专利技术属性】
技术研发人员：S·赞诺利，
申请(专利权)人：斯帕克有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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