一种羊毛角蛋白整理液的制备方法技术

本发明专利技术提供一种羊毛角蛋白整理液的制备方法，包括制备溶胀剂，有机还原剂反应还原，惰性氧化物稳定溶液，通氮气出料，制得成品。采用本发明专利技术的羊毛角蛋白整理液的制备方法，可以使产品制成率接近100％，具有很好的抗菌性，抗菌率大于99.9％，且具有超耐水洗性，同时，高比表面积的惰性氧化物可以防止制成液发生聚集。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种整理液的制备方法，尤其涉及。
技术介绍
羊毛角蛋白质纤维作为一种天然纤维，其优良的性能被纺织、洗化等多个领域广泛使用，其中品质优良的纤维已得到充分应用，但是由于受纺织技术和羊毛品质的限制，一些因剪毛或其它加工形式而剩下来的短毛、粗毛不能应用于纺织等领域，而被大量废弃，这已经成为各领域研究者共同关注的问题。由于上述纤维均为角蛋白质，如果能将其溶解制备成溶液，就可以将其重新加工成性能更好的纤维制品，但由于技术限制，将其纺制成丝还有一定的困难。角质化蛋白质因其独特的结构使其不能熔融，只能选择适当的溶剂并控制适度降解才能制备成溶液。这种角蛋白质溶液不仅可以用于纺丝，还可以作为纺织品的整理剂，由于人的皮肤表层同属角蛋白，因此，将羊毛角蛋白制成纺织品整理剂必将具有广阔的市场前景。目前，羊毛角蛋白制取技术还处于起步阶段，很多工艺存在羊毛制成率低，制成液分子量低，制成液由于有很多羊毛被分解成为小分子甚至氨基酸，致使分离困难，且固体蛋白得率较低，固体成品在分离过程中极易被氧化。经常采用的角蛋白质制备方法有氧化剂法、还原法、铜氨溶液法等，氧化剂法的主要依据是-s-s-+-so3H，生成含有水溶性基团的角蛋白质，但在氧化过程中不可避免的会出现肽链氧化降解现象，因此采用氧化剂法制备的角蛋白质溶液，平均分子量不高，约在3000左右。还原法包括还原A法、还原B法、以及还原C法，通常采用较多的是还原C法，采用本方法制成率可以达到50%以上，但是再延长时间和升高温度，制成率增加的幅度就很小了。铜氨溶液、铜乙二胺溶液自身就具有很强的碱性，同时该溶液对分子间的氢键有很好的分解能力，所以对蛋白质有明显的溶解作用。但是如果不与还原剂配合，也只能得到低浓度的溶液，而且分子量也较低。有鉴于此，怎样提高制成率，提高溶液浓度，提高溶液抗菌性、稳定性等性能，是本专利技术涉及解决的问题。
技术实现思路
针对现有技术中羊毛角蛋白整理液制备成品率不高，制成液分子量低的问题，本专利技术提供。根据本专利技术，提供，包括I)制备溶胀剂将金属盐溶于去离子水中，倒入反应容器；2)有机还原剂反应还原在反应容器中加入巯基乙酸，通氮气保护，加热至50°C时，逐步加入洗净的羊毛，加热至90 110°C，保温90 150分钟；3)惰性氧化物稳定溶液在步骤2)反应完成后加入气相二氧化硅，搅拌5 15分钟；4)继续通氮气出料，制得成品。优选地，羊毛角蛋白整理液的制备方法步骤I)中的金属盐为卤化锌、卤化锂中的一种或两种；优选地，羊毛角蛋白整理液的制备方法步骤I)中加入的金属盐的量为O. I I. 5摩尔，将金属盐溶于250克的去离子水中；优选地，羊毛角蛋白整理液的制备方法步骤2)中加入的巯基乙酸的量为O. 2 2摩尔； 优选地，羊毛角蛋白整理液的制备方法步骤2)中加入的羊毛与去离子水的重量比为I : I至I : 8;优选地，羊毛角蛋白整理液的制备方法步骤3)中加入的气相二氧化硅的量为I 20克；优选地，羊毛角蛋白整理液的制备方法步骤3)中的气相二氧化硅为亲水性的惰性氧化物，比表面为150至200平方米。本专利技术的反应原理角蛋白分子通过双硫键、氢键、盐键和其它键作用形成高度交联的三维稳定结构，由于其结构的复杂性，角蛋白质不溶于水，在热水中仅能稍微膨化，其结构中二硫键的存在，使其具有较强的耐酸、碱及酶的能力。在低温下，弱酸或低浓度的强酸对角蛋白质无显著的影响，但是高温高浓度的强酸对角蛋白质有明显的破坏作用。当PH值<4时，主要体现为盐式键拆开和肽链的水解。不同的酸对蛋白质的作用程度不同。还原剂与蛋白质的反应几乎都表现在与-S-S-键的反应上。以羊毛为例，在pH值4. 5和pH值11，还原剂对羊毛具有显著的破坏。本专利技术首先通过金属盐对羊毛溶胀，然后加入有机还原剂与羊毛中的双硫键反应还原，从而制取分子量较大的羊毛角蛋白质，通过在制取液中加入亲水性的比表面高的惰性氧化物，使羊毛角蛋白之间隔离，从而较少接触并隔绝空气，提高液体稳定性，由于在羊毛角蛋白液制备中加入了抗菌金属，从而使经羊毛角蛋白液整理后的织物具有超耐水洗的抗菌性。本专利技术的有益效果在于采用本专利技术的羊毛角蛋白整理液的制备方法，制成率接近100 %，避免产生浪费，产品具有很好的抗菌性，抗菌率大于99. 9%，且具有超耐水洗性，同时，高比表面积的惰性氧化物使制成液分散，防止聚集。附图说明读者在参照附图阅读了本专利技术的具体实施方式之后，将会更清楚地了解本专利技术的各个方面。其中，图I示出了依据本专利技术，羊毛角蛋白整理液制备方法的工艺流程图。具体实施例方式下面参照附图，对本专利技术的实施方式作进一步的详细描述。图I示出了依据本专利技术，羊毛角蛋白整理液制备方法的工艺流程图。参照图1，羊毛角蛋白整理液制备方法包括制备溶胀剂SI，加入有机还原剂反应还原S2，加入惰性氧化物稳定溶液S3，回收成品S4。将金属盐溶于去离子水中，倒入反应容器，再加入巯基乙酸，通氮气保护，逐步加入洗净的羊毛，加热，搅拌保温，保温特定时间后加入惰性氧化物，搅拌均匀后出料，制得成品。实施例I将70克氯化锌溶于250克去离子水中，并导入2升烧瓶，再在烧瓶中加入100克巯基乙酸，通氮气，加热至76°C，逐渐加入50克羊毛，加热至93 10(TC保温130分钟，逐渐冷却至50°C，加入5克的气相二氧化硅，搅拌10分钟，继续通氮气出料，得到403克成品。实施例2将70克氯化锌溶于250克去离子水中，并导入2升烧瓶，再在烧瓶中加入50克巯基乙酸，通氮气，加热至76°C，逐渐加入50克羊毛，加热至93 100°C保温130分钟，逐渐冷却至50°C，加入5克的气相二氧化硅，搅拌10分钟，继续通氮气出料，得到394克成品。实施例3将30克氯化锌溶于250克去离子水中，并导入2升烧瓶，再在烧瓶中加入120克巯基乙酸，通氮气，加热至76°C，逐渐加入50克羊毛，加热至93 10(TC保温130分钟，逐渐冷却至50°C，加入5克的气相二氧化硅，搅拌10分钟，继续通氮气出料，得到432克成品。实施例4将30克氯化锂和20克氯化锌溶于250克去离子水中，并导入2升烧瓶，再在烧瓶中加入100克巯基乙酸，通氮气，加热至76°C，逐渐加入50克羊毛，加热至100 110°C保温130分钟，逐渐冷却至50°C，加入5克的气相二氧化硅，搅拌10分钟，继续通氮气出料，得到415克成品。实施例5将20克氯化锂和20克氯化锌溶于250克去离子水中，并导入2升烧瓶，再在烧瓶中加入120克巯基乙酸，通氮气，加热至76°C，逐渐加入50克羊毛，加热至100 110°C保温130分钟，逐渐冷却至50°C，加入5克的气相二氧化硅，搅拌10分钟，继续通氮气出料，得到436克成品。单独使用氯化锌作为溶胀剂时，其本身已经具有很好的抗菌性，使用AATCC-100测试方法可获得超过99. 9%的抗菌性。如果在合成过程中使用氯化锂作为溶胀剂时，应加入一定量的氯化锌协同作用，采用这种成品处理织物后，通过锌离子与角蛋白分子螯合，同样可以得到耐水洗的抗菌性。采用本专利技术的羊毛角蛋白整理液的制备方法，可以使产品制成率接近100%，具有很好的抗菌性，抗菌率大于99. 9%，且具有超耐水洗性，同时，高比表面积的惰性氧化物可以防止制成液发生聚集。上文中本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：巫于海，
申请(专利权)人：常州旭泰纺织助剂有限公司，
类型：发明
国别省市：