两性高分子粘结剂及其制备方法技术

技术编号:7661078 阅读:189 留言:0更新日期:2012-08-09 04:47
本发明专利技术提供了一种两性高分子粘结剂及其制备方法,所述两性高分子粘结剂是采用阳离子单体、淀粉、高锰酸钾、亲水性单体、硫酸、引发剂、中和剂和水为原料反应得到的两性聚合物。本发明专利技术的两性高分子粘结剂是一种能满足造纸涂料用高性能、绿色环保的产品。该粘结剂使用可再生的淀粉作为主要原料,成本低,为环境友好型产品,无VOC。该产品部分替代丁苯胶乳使用,能明显提高纸张的表面强度,对其他的指标无影响。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种,应用于涂布纸的底涂涂料。
技术介绍
乳液被广泛的用于纸张涂料的粘结,在应用过程中,对乳液的性能要求越来越高。随着乳液应用工艺技术的改进和发展,要求乳液具有良好的工艺适用性,其中,最重要还是苯丙乳液的粘结性。乳液应用于纸张涂料中能明显提高纸张的表面强度,减少纸张掉毛掉粉现象。现在造纸涂料中主要使用合成胶乳(如丁苯胶乳、苯丙胶乳等)作为涂料粘结剂,其主要原料以苯乙烯等石化原料为主,不可再生,污染环境,成本高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提出一种,以克服已有技术的缺陷。本专利技术所述的一种两性高分子粘结剂,是采用阳离子单体、淀粉、高锰酸钾、亲水性单体、硫酸、引发剂、中和剂和水为原料反应得到的两性聚合物;各个组分的重量份数为淀粉100份 高锰酸钾 I 10份 阳离子单体 2 15份硫酸0.1 I份 亲水性单体 2 10份 引发剂0.3 3份中和剂I 8份水85 343份所述的淀粉选自玉米淀粉、木薯淀粉或土豆淀粉中的至少一种;所述的阳离子单体选自二甲基二烯丙基氯化铵或甲基丙烯酸酰氧乙基三甲基氯化铵中的至少一种;所述的硫酸重量浓度为15 20% ;所述的亲水性单体选自衣康酸、富马酸或马来酸中的至少一种;所述的引发剂选自过硫酸钾、过硫酸钠或过硫酸铵中的至少一种;所述的中和剂选自氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化铵中的至少一种;所述两性高分子粘结剂的重量固含量30 55wt%,25°C时的粘度彡1500mPa. s,pH为6 8 ;制备方法,包括如下步骤(a)将引发剂加入水中,获得引发剂水溶液,备用;水的用量为水的总重量的1.7 5. 3% ;将高锰酸钾加入水中,获得高锰酸钾水溶液,备用;水的用量为水的总重量的2.4 8. 2% ; 将亲水性单体加入水中,获得亲水性单体水溶液,备用;水的用量为水的总重量的3.3 10. 5% ;(b)将淀粉与余量的水混合,获得釜底料,升温至60 80°C ;(c)将步骤a)中获得的所述的高锰酸钾水溶液、硫酸和所述的釜底料混合,保温I 3小时;(d)升温至70 90°C,将总重量20 30%的引发剂水溶液加入步骤c)的产物,保温5 10分钟,同时滴加阳离子单体、亲水性单体水溶液和余量的引发剂水溶液,滴加时间I 3小时;(e)70 90°C保温I小时,降温至25°C过滤,加入中和剂,得到所述两性聚合物。所述的两性高分子粘结剂,主要应用于涂布纸的底涂涂料。本专利技术人发现,在天然高分子淀粉的分子上接枝阳离子单体及一些亲水性单体,出乎意料的,所得的两性高分子粘结剂应用于涂布纸底涂涂料中,与其他成分相容性好,代替一部分丁苯乳液使用对涂料的性能无不良影响,反而能对纸张的表面强度稍有提高。这可能由于在两性高分子粘结剂中加入的少量的阳离子成分在纸张涂布后与纤维表面的羟基、羧基等基团产生一定的交联作用,表观反应出表面强度的提高。另外,由于此粘结剂呈两性,与碳酸钙等填料之间起一定作用,减少掉毛掉粉现象及增强纸张表面强度。本专利技术的两性高分子粘结剂是一种能满足造纸涂料用高性能、绿色环保的产品。该粘结剂使用可再生的淀粉作为主要原料,成本低,为环境友好型产品,无V0C。该产品部分替代丁苯胶乳使用,能明显提高纸张的表面强度,对其他的指标无影响。具体实施例方式实施例I两性高分子粘结剂的合成a)将0. 3g过硫酸钾溶解于5g去离子水溶解成引发剂水溶液,备用;lg高锰酸钾溶解于2. 33g去离子水溶解成高锰酸钾水溶液;2g衣康酸溶解于IOg去离子水溶解成亲水性单体水溶液。b)将IOOg玉米淀粉、78. 64g去离子水加入IOOOml四口烧瓶中,溶解,升温至60 0C ;c)在60°C情况下,将步骤a)高锰酸钾水溶液和Ig重量浓度为15%的硫酸加入四口烧瓶中,60°C保温I小时。d)再升温至70°C,将I. 06g引发剂水溶液加入四口烧瓶中,70°C保温10分钟;同时滴加15g 二甲基二烯丙基氯化铵、亲水性单体水溶液和余量的引发剂水溶液,滴加时间I小时。e)70°C保温I小时,降温至25°C,加入2g氢氧化钠水溶液(重量固含量50wt% ),搅拌10-15分钟,100目筛网过滤出料。得到两性高分子粘结剂重量固含量54. 5wt%,粘度1200mPa. s (NDJ-1旋转粘度计测定),pH = 6. 15 (使用PHS-3C精密pH计测得)。实施例2两性高分子粘结剂的合成a)将3g过硫酸钠溶解于5g去离子水溶解成引发剂水溶液,备用;IOg高锰酸钾溶解于23. 3g去离子水溶解成高锰酸钾水溶液;IOg富马酸溶解于IOg去离子水溶解成亲水性单体水溶液。 b)将IOOg木薯淀粉、248. 8g去离子水加入IOOOml四口烧瓶中,溶解,升温至80 0C ;c)在80°C情况下,将步骤a)高锰酸钾水溶液和0. Ig重量浓度为20%的硫酸加入四口烧瓶中,80°C保温I小时。d)再升温至90°C,将2. 4g引发剂水溶液迅速加入四口烧瓶中,90°C保温5分钟;同时滴加2g甲基丙烯酸酰氧乙基三甲基氯化铵、亲水性单体水溶液和余量的引发剂水溶液,滴加时间3小时。e)90°C保温I小时,降温至25°C,加入26.7g氢氧化铵水溶液(重量固含量30wt%),搅拌10-15分钟,100目筛网过滤出料。得到两性高分子粘结剂重量固含量30. Iwt %,粘度68mPa. s (NDJ-1旋转粘度计测定),pH = 7. 98 (使用PHS-3C精密pH计测得)。实施例3两性高分子粘结剂的合成a)将2g过硫酸铵溶解于5g去离子水溶解成引发剂水溶液,备用;8g高锰酸钾溶解于18. Ig去离子水溶解成高锰酸钾水溶液;5g马来酸溶解于IOg去离子水溶解成亲水性单体水溶液。b)将IOOg 土豆淀粉、92g去离子水加入IOOOml四口烧瓶中,溶解,升温至70°C ;c)在70°C情况下,将步骤a)高锰酸钾水溶液和0. 5g重量浓度为18%的硫酸加入四口烧瓶中,70°C保温I小时。d)再升温至80°C,将I. 5g引发剂水溶液迅速加入四口烧瓶中,80°C保温8分钟;同时滴加IOg甲基丙烯酸酰氧乙基三甲基氯化铵、亲水性单体水溶液和余量的引发剂水溶液,滴加时间2小时。e)80°C保温I小时,降温至25°C,加入IOg氢氧化钾水溶液(重量固含量40wt% ),搅拌10-15分钟,100目筛网过滤出料。得到两性高分子粘结剂重量固含量50. 2wt%,粘度450mPa. s (NDJ-1旋转粘度计测定),pH = 7. 24 (使用PHS-3C精密pH计测得)。实施例4两性高分子粘结剂的合成a)将Ig过硫酸铵溶解于5g去离子水溶解成引发剂水溶液,备用;5g高锰酸钾溶解于11. 7g去离子水溶解成高锰酸钾水溶液;2g马来酸、5g富马酸溶解于IOg去离子水溶解成亲水性单体水溶液。b)将50g玉米淀粉、50g 土豆淀粉、150g去离子水加入IOOOml四口烧瓶中,溶解,升温至75 °C ;c)在65°C情况下,将步骤a)高锰酸钾水溶液和0. Sg重量浓度为17%的硫酸加入四口烧瓶中,65°C保温I小时。d)再升温至85°C,将I. 5g引发剂水溶液迅速加入四口烧瓶中,85°C保温7分钟;同时滴加2g甲基丙烯酸酰氧乙基三甲基氯化铵和2g 二甲基二烯本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:施晓旦尹东华王养臣
申请(专利权)人:上海东升新材料有限公司
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1