本发明专利技术属于生物技术领域，涉及基因的定量分析方法，具体是指转基因玉米TC1507品系特异定量PCR精准检测方法。本发明专利技术采用设计的特异性上游引物TC1507event-F、下游引物TC1507event-R、荧光探针TC1507event-P、TC1507品系的DNA稀释液以及TaqmanMastermix和水配制成PCR反应体系，进行定量PCR检测。本发明专利技术主要建立了一种高扩增效率、高准确度的Taqman定量PCR检测技术，适用于国内农业转基因生物及产品监督检验、进出境口岸转基因生物及产品检验、企业内部进口原材料含转基因TC1507品系生物成分检测。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物
，涉及基因的定量的分析方法。
技术介绍
国际上很多国家对转基因产品实施限量标识和进口，而我国尚无具体的转基因产品标识阈值。为了打破欧盟等国家和地区设置的转基因产品贸易技术壁垒，同时弥补和完善我国转基因生物及产品定量检测技术体系，更好地保护消费者对转基因产品的知情权和选择权，建立一种新型转基因玉米TC1507品系特异定量PCR精准检测方法已成为必要。目前关于转基因玉米TC1507的检测技术，主要集中在普通定性PCR分析方法和标准，尚无关于扩增检测转基因玉米TC1507及产品的品系特异性某特定位点(基因序列)的定量PCR精准检测技术。
技术实现思路
本专利技术的目的主要是提供一种扩增效率高、准确度高的检测转基因玉米TC1507及产品的品系特异性某特定位点的定量PCR精准检测技术。本专利技术通过下述技术方案实现 转基因玉米TC1507品系特异定量PCR精准检测方法，主要包括以下步骤 (1)合成具有以下核苷酸序列的引物及与引物配合使用的荧光探针， 上游引物序列，TC1507event-F :5’ -ACAAAAGCCTCCAAGCGAGTA-3’ 下游引物序列，TC1507event-R :5’ -ATGGGGGTTACCAGCTGAGA-3’荧光探针序列，TC1507event-P :5’ -FAM-CCCTAATTATGGTCCCCGACAGTAGCC-TAMARA-3’ ； (2)制备TC1507品系的DNA稀释液； (3)配制PCR反应体系； (4)定量PCR检测。进一步，步骤(I)所述合成的引物及荧光探针的浓度均为lOMfflol/1，步骤(2)所述制备的DNA稀释液的浓度为50ng/W。为了达到最好的检测效果，步骤(3)所述的配制PCR反应体系，即将3W的DNA稀释液加入到25M1反应体系中，所述25M1的反应体系包括以下组分 Taqman Master mix12. 51^1上游引物IW下游引物1耵荧光探针o. 5 m水IOul。作为最优的反应条件，所述PCR反应条件为95°C预变性lOmin，I个循环；95°C变性15s，59。。退火60s, 45个循环。本专利技术具有以下优点及有益效果(1)本专利技术打破欧盟等国家和地区设置的转基因产品贸易技术壁垒； (2)本专利技术弥补和完善我国转基因生物及产品定量检测技术体系； (3)本专利技术提供的检测技术可更好地保护消费者对转基因产品的知情权和选择权； (4)本专利技术扩增效率高、准确度高。具体实施方式 下面结合实施例对本专利技术做进一步的说明，但本专利技术的实施方式并不限于此。实施例转基因玉米TC1507品系特异定量PCR精准检测方法，主要包括以下步骤 (I)合成具有以下核苷酸序列的引物及与引物配合使用的荧光探针， 上游引物序列，TC1507event-F :5’ -ACAAAAGCCTCCAAGCGAGTA-3’ 下游引物序列，TC1507event-R :5’ -ATGGGGGTTACCAGCTGAGA-3’ 荧光探针序列，TC1507event-P 5’-FAM-CCCTAATTATGGTCCCCGACAGTAGCC-TAMARA-3，。本实施例引物及荧光探针的合成浓度均为10Mmol/l。以上引物和荧光探针的核苷酸序列是针对转基因玉米TC1507及产品的品系特异性某特定位点，即目的基因与受体玉米基因组旁侧位点设计；通过该设计就可以精准检测转基因玉米中TC1507的转化事件。(2)制备TC1507品系的DNA稀释液；即采用常规的DNA提取手段，从转基因玉米TC1507中提取出浓度为50ng/^l的DNA稀释液。(3)配制PCR反应体系；即将3ul制备好的DNA稀释液加入25ul反应体系中即可。以上25ul反应体系包括以下组分 Taqman Master mix12. 5μ1上游引物ιμ 下游引物ιμ 荧光探针O. 5 μι水 ομ 。(4)定量 PCR 检测。根据上述PCR反应体系，在以下PCR反应条件下对产物进行扩增并检测，所述PCR反应条件为95°C预变性10min，l个循环；95°C变性15s，59°C退火60s，45个循环。本实施例中采用的是ABI公司生产的7500型荧光定量PCR仪器。对本实施例的方法数据连续重复做16个平行样品，对该16个样品进行了检测，其检测数据如表I。表 I权利要求1.转基因玉米TC1507品系特异定量PCR精准检测方法，其特征在于，主要包括以下步骤 (1)合成具有以下核苷酸序列的引物及与引物配合使用的荧光探针，上游引物序列，TC1507event-F :5’ -ACAAAAGCCTCCAAGCGAGTA-3’ 下游引物序列，TC1507event-R :5’ -ATGGGGGTTACCAGCTGAGA-3’ 荧光探针序列，TC1507event-P 5’-FAM-CCCTAATTATGGTCCCCGACAGTAGCC-TAMARA-3，； (2)制备TC1507品系的DNA稀释液； (3)配制PCR反应体系； (4)定量PCR检测。2.根据权利要求I所述的转基因玉米TC1507品系特异定量PCR精准检测方法，其特征在于，步骤(I)所述合成的引物及荧光探针的浓度均为lOMfflol/l，步骤(2)所述制备的DNA稀释液的浓度为50ng/^l。3.根据权利要求2所述的转基因玉米TC1507品系特异定量PCR精准检测方法，其特征在于，步骤(3)所述的配制PCR反应体系，即将3μ1的DNA稀释液加入到25μ1反应体系中，所述25μ1的反应体系包括以下组分 Taqman Master mix12. 5M-I上游引物ιμ 下游引物ιμ 荧光探针O. 5 μι水IOul。4.根据权利要求I或3所述的转基因玉米TC1507品系特异定量PCR精准检测方法，其特征在于，所述PCR反应条件为95°C预变性lOmin，I个循环；95°C变性15s，59°C退火60s，45个循环。全文摘要本专利技术属于生物
，涉及基因的定量分析方法，具体是指转基因玉米TC1507品系特异定量PCR精准检测方法。本专利技术采用设计的特异性上游引物TC1507event-F、下游引物TC1507event-R、荧光探针TC1507event-P、TC1507品系的DNA稀释液以及TaqmanMastermix和水配制成PCR反应体系，进行定量PCR检测。本专利技术主要建立了一种高扩增效率、高准确度的Taqman定量PCR检测技术，适用于国内农业转基因生物及产品监督检验、进出境口岸转基因生物及产品检验、企业内部进口原材料含转基因TC1507品系生物成分检测。文档编号C12Q1/68GK102618658SQ201210114360公开日2012年8月1日 申请日期2012年4月18日 优先权日2012年4月18日专利技术者刘勇, 刘文娟, 宋君, 尹全, 常丽娟, 张富丽, 王东, 郭灵安, 雷绍荣 申请人:四川省农业科学院分析测试中心本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：宋君，王东，雷绍荣，刘勇，郭灵安，尹全，刘文娟，张富丽，常丽娟，
申请(专利权)人：四川省农业科学院分析测试中心，
类型：发明
国别省市：
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