一种皮肤外伤外用药及其生产工艺制造技术

一种皮肤外伤外用药，其技术要点在于：它由以下成分组成，其各组分的重量份数分别为：动物胆汁：1；氧化钙：0.65～0.75。其生产工艺，它包括以下制造步骤：（1）备料；（2）合成；（3）干燥；（4）加工。本发明专利技术的药物具有四大特点：1、灭菌性强。2、吸湿性强。3、保护性好。4、稳定性好。本发明专利技术的生产工艺简单，易于投产，便于控制。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药品加工
，具体地说是ー种治疗各种皮肤创伤、烫伤、烧伤及黄水疮等的皮肤外伤外用药及其生产エ艺。
技术介绍
众所周知，传统的皮肤外用药一般成分很多，少则几种多则数十种，成分越多，产品质量越难控制，生产エ艺越为复杂和苛刻。产品治疗得不到保证，轻则没有疗效，重则会加重伤势甚至危机生命；生产エ艺复杂和苛刻，会直接造成生产成本的提高和不合格产品比率的增加。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供ー种皮肤外伤外用药及其生产エ艺，它适用于治疗各种皮肤创伤、烫伤、烧伤及黄水疮等，该药物能够灭菌、止血、止水，使伤ロ快速封闭、快速愈合且配方简单，该生产エ艺简单。本专利技术的目的是这样实现的ー种皮肤外伤外用药，其特征在于它由以下成分组成，其各组分的重量份数分别为动物胆汁 I氧化钙 0.65 0.75。所述的动物胆汁为猪胆汁或牛胆汁。ー种皮肤外伤外用药的生产エ艺，其特征在于它包括以下制造步骤(1)备料 采购氧化钙进行精选，得钙质细腻、洁净无杂质的粗料，将粗料粉碎成粒径小于等于ICm的细料，作为生产备用；动物胆汁从牲畜屠宰部门当日屠宰所得，为确保产品质量，所购鲜胆最好当天投入生产，如有特殊情况当天不能投产的，则必须严加保管，冷藏存放，次日必须投产，另外各种动物胆汁不可混合；(2)合成将动物胆汁与氧化钙按重量份数比1:0. 65-0. 75放入容器内封ロ，自然反应6 8天；(3)干燥干燥阶段分为两步第一歩，药物在容器内合成后，将容器ロ敞开凉晒或烘干，使药物干燥成块；第二步，将成块药物取出捣碎，凉晒或烘干，得粒径小于等于5毫米的药物颗粒， 干燥阶段需时间为6 8天；(4)加工将(3)中粒径小于等于5毫米的药物颗粒加工成粉末，即为成品药，，该成品药白色中含微黄、微绿，有胆汁味，PH值为9 11。所述的动物胆汁为猪胆汁或牛胆汁。本专利技术的药物具有四大特点I、灭菌性强此药能有效杀灭伤ロ处病菌，因而特别适用于临床急救或战场急救。2、吸湿性强对于由潮湿及病菌引发的某些皮肤病，如皮肤骚痒、手气、脚气(香港脚)痱子，褥疮，黄水疮等都有疗效。因而又特别适用干潮湿环境下皮肤外伤的治疗。3、保护性好此药能收缩毛细血管，在伤ロ处形成药膜，对伤ロ起到良好的封闭、 隔离、保护作用，而药膜随伤ロ愈合自然脱落，所以用此药一次见效不用换药，这样既提高疗效，又免除患者换药之苦。4、稳定性好此药为干粉剂，在常温下不挥发，不变质，耐摩擦，耐挤压；只要保持干燥，便可长期保存，永不失效。所以此药便于储备和运输，尤其适合军队战备的需要。本专利技术的生产エ艺简单，易于投产，便于控制。具体实施例方式实例I本专利技术药物由以下成分组成，其各组分的重量份数分别为猪胆汁 I 氧化I丐 0.65。上述药物的生产エ艺包括以下制造步骤(I)备料采购氧化钙进行精选，得钙质细腻、洁净无杂质的粗料，将粗料粉碎成粒径I cm的细料，作为生产备用；猪胆汁从牲畜屠宰部门当日屠宰所得，为确保产品质量，所购鲜胆最好当天投入生产，如有特殊情况当天不能投产的，则必须严加保管，冷藏存放，次日必须投产， 另外各种动物胆汁不可混合；(2)合成将动物胆汁与氧化钙按重量份数比1:0. 65放入容器内封ロ，自然反应6天；(3)干燥干燥阶段分为两步第一歩，药物在容器内合成后，将容器ロ敞开凉晒或烘干，使药物干燥成块；第二步，将成块药物取出捣碎，凉晒或烘干，得粒径5毫米的药物颗粒，干燥阶段需时间为7天；(4)加工将(3)中粒径等于5毫米的药物颗粒加工成粉末，即为成品药，该成品药白色中含微黄、微绿，有胆汁味，PH值为9。使用方法1、对于轻度皮肤创伤、烫伤、烧伤，可将此药直接散布于伤口上，用后24小时内，伤ロ 不得着水，药物形成药膜，保护伤ロ，当伤ロ愈合吋，药膜自然脱落，所以用此药一次见效， 不用换药；2、对于较重创伤，深度烫伤、烧伤，将伤ロ作外科处理后适当用药；3、对于某些皮肤病，如褥疮、黄水疮、香港脚等，可直接用药；4、用药后，伤ロ的包扎视伤ロ出血量多少，出血快慢而定。对于出血量较少，出血较慢的伤ロ，能被药一次封住，不用包扎，对出血量较多，出血较快的伤ロ，药直接封不住，须先止血，后用药，再包扎。待一段时间，药膜形成后，去掉包扎物。另外，视伤ロ所在部位而定， 经常运动或与外界接触摩擦的部位，须暂时包扎。相对稳定，不相摩擦的部位，不用包扎；5、各种伤ロ用药量多少，视伤势重轻灵活掌握，以能够封住伤ロ为宜。注意事项1、此药只对皮肤外伤有效，对皮下组织病症无效。对于已经感染，化脓，溃烂的伤ロ，不能直接用药，必须作外科处理，清创干净之后才能用药；2、因此药灭菌性强，对伤ロ有短暂而强烈的灼痛感，不可触及皮下肌肉组织；重伤急救吋，须先采用麻醉措施再用药；3、用此药，在药膜形成后，伤ロ愈合前，要保持药膜的完整，不可提前抠掉或用水长时间浸泡；4、对于已经使用其他药物无效的伤ロ，用此药时，先将其他药物清除干净。实例2本专利技术药物由以下成分组成，其各组分的重量份数分别为牛胆汁 I 氧化钙 0.70。上述药物的生产エ艺包括以下制造步骤(I)备料采购氧化钙进行精选，得钙质细腻、洁净无杂质的粗料，将粗料粉碎成粒径0. 8 cm的细料，作为生产备用；猪胆汁从牲畜屠宰部门当日屠宰所得，为确保产品质量，所购鲜胆最好当天投入生产，如有特殊情况当天不能投产的，则必须严加保管，冷藏存放，次日必须投产， 另外各种动物胆汁不可混合；(2)合成将动物胆汁与氧化钙按重量份数比1:0. 70放入容器内封ロ，自然反应7天；(3)干燥干燥阶段分为两步第一歩，药物在容器内合成后，将容器ロ敞开凉晒或烘干，使药物干燥成块；第二歩，将成块药物取出捣碎，凉晒或烘干，得粒径4毫米的药物颗粒，干燥阶段需时间为6天；(4)加工将(3)中粒径等于4毫米的药物颗粒加工成粉末，即为成品药，该成品药白色中含微黄、微绿，有胆汁味，PH值为10。使用方法和注意事项与实例I 一致故省略。实例3本专利技术药物由以下成分组成，其各组分的重量份数分别为猪胆汁 I 氧化I丐 0.75。上述药物的生产エ艺包括以下制造步骤(I)备料采购氧化钙进行精选，得钙质细腻、洁净无杂质的粗料，将粗料粉碎成粒径0. 9 cm的细料，作为生产备用；猪胆汁从牲畜屠宰部门当日屠宰所得，为确保产品质量，所购鲜胆最好当天投入生产，如有特殊情况当天不能投产的，则必须严加保管，冷藏存放，次日必须投产， 另外各种动物胆汁不可混合；(2)合成将动物胆汁与氧化钙按重量份数比1:0. 75放入容器内封ロ，自然反应8天；(3)干燥:干燥阶段分为两步第一歩，药物在容器内合成后，将容器ロ敞开凉晒或烘干，使药物干燥成块；第二步，将成块药物取出捣碎，凉晒或烘干，得粒径3毫米的药物颗粒，干燥阶段需时间为8天；(4)加工将(3)中粒径等于3毫米的药物颗粒加工成粉末，即为成品药，该成品药白色中含微黄、微绿，有胆汁味，PH值为11。使用方法和注意事项与实例I 一致故省略。经过临床试验，本药品的对各类患者的各种皮肤外伤有效率100%，治愈率98%以上。综上所述实现了本专利技术的目的。权利要求1.一种皮肤外伤外用药，其特征在于它由以下成分组成，其各组分的重量份数分别为动物胆汁 I氧化钙 O. 65 O. 75。2.根据权利要求I所述的皮肤外伤外用药，其特征在于所述的动物胆汁为猪胆汁本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：白士达，
申请(专利权)人：白士达，
类型：发明
国别省市：