一种巯乙基巯异丙基硫醚的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种由羟乙基二羟丙基硫醚与硫脲经氨水碱解、萃取、精馏合成巯乙基巯异丙基硫醚的方法。采用氨水做碱解剂，避免采用碱金属化合物做碱解剂带来的羟乙基二羟丙基硫醚易分解、副产物多、收率低的问题。原材料消耗较少、产品纯度高、收率高；而且采用氨水做碱解剂，容易加料、反应过程放热少、操作平稳、易于实现工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机化工生产
，具体涉及巯乙基巯异丙基硫醚的合成方法。
技术介绍
巯乙基巯异丙基硫醚是无色透明液体，是含硫聚合物的端基转化剂，目前大量用做液态聚硫代醚橡胶及改性聚硫橡胶的合成原料，通过巯乙基巯异丙基硫醚改性的聚硫代醚橡胶粘度明显降低，而且在耐老化性及施工性能等方面有显著的提高，很好的解决了聚硫代醚橡胶低温易结晶的问题。关于巯乙基巯异丙基硫醚的合成，文献和专利均无报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种羟乙基二羟丙基硫醚与硫脲生成异锍脲盐，经碱解合成巯乙基巯异丙基硫醚的工艺路线，采用氨水做碱解剂，避免采用碱金属化合物做碱解剂带来的巯乙基巯异丙基硫醚易分解、副产物多、收率低的问题。该工艺的优点是原材料消耗较少、产品纯度高、收率高，而且采用氨水做碱解剂，容易加料、反应过程放热少、操作平稳、 易于实现工业化生产。本专利技术公开了一种合成巯乙基巯异丙基硫醚的方法，包含如下步骤羟乙基二羟丙基硫醚与硫脲及盐酸反应生成异锍脲盐，然后采用氨水做碱解剂，将异锍脲盐碱解，生成物经萃取、精馏得无色透明巯乙基巯异丙基硫醚。本专利技术羟乙基二羟丙基硫醚、硫脲与盐酸合成异锍脲盐反应中羟乙基二羟丙基硫醚与盐酸的分子比为I : I. 5 2. 5，优选I : I. 6;羟乙基二羟丙基硫醚与硫脲的分子比为I I. 4 2. 5，优选 I : I. 8。本专利技术羟乙基二羟丙基硫醚、硫脲与盐酸合成异锍脲盐反应中，反应温度为70 110°c，优选 80。。。本专利技术羟乙基二羟丙基硫醚、硫脲与盐酸合成异锍脲盐反应中，反应时间为2 5 小时，优选2小时。本专利技术异锍脲盐碱解反应中，采用氨水为碱解剂，避免巯乙基巯异丙基硫醚分解、 减少副广物、提闻收率。本专利技术异锍脲盐碱解反应中，羟乙基二羟丙基硫醚与氨水的分子比为I :1.5 3.0，优选 I : 1.8。本专利技术异锍脲盐碱解反应中，反应温度为70 90°C，优选85°C。本专利技术异锍脲盐碱解反应中，反应时间为2 5小时，优选2小时。本专利技术的具体技术方案步骤如下硫脲、盐酸、羟乙基二羟丙基硫醚按物料比例(羟乙基二羟丙基硫醚与盐酸的分子比为 I I. 5 2. 5，羟乙基二羟丙基硫醚与硫脲的分子比为I : I. 4 2. 5)加入到装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应器内，升温至70 110 °C，在此温度下反应2 5小时之后冷却，按物料比例向反应器内加入氨水，羟乙基二羟丙基硫醚与氨水的分子比为I : I.5 3.0 (按羟乙基二羟丙基硫醚是与硫脲反应前的量)，升温至70 90°C，在该温度下反应2 5小时冷却、过滤，萃取、水洗、减压蒸馏即得到无色透明的巯乙基巯异丙基硫醚。其反应原理为①CHfHfe04 MfeBDCBfe^3G%CHH+ 2(H )2CS +2ΗΠ. —·ΗΠΗ^-3α^< ^3^θΕ-^>Η3ΒΠ.+2%0②HciHM^-scEtcB^sa^dss^HeK].+腿挪—— ·CBiHSC^ C^SCHzCieE + 2SC-mz + 2^0 + 2HHjCI本专利技术有益的效果在于，采用氨水做碱解剂，避免采用碱金属化合物做碱解剂带来的巯乙基巯异丙基硫醚易分解、副产物多、收率低的问题。该工艺的优点是原材料消耗较少、 产品纯度高、收率高，而且采用氨水做碱解剂，容易加料、反应过程放热少、操作平稳、易于实现工业化生产。巯乙基巯异丙基硫醚可用作含硫聚合物的端基转化剂、改性剂，也是航空、航天用聚硫代醚橡胶及改性聚硫橡胶的主要原料。具体实施例方式实施例I在装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的200 L反应釜中装入74 kg(质量分数为32. 5%) 浓盐酸、57 kg硫脲、55. 7 kg羟乙基二羟丙基硫醚，升温至80°C，在此温度下反应2小时之后，向反应爸中加入45 kg氨水(质量分数为28%),升温至85 °C，在该温度下反应2小时， 冷却、过滤，萃取，减压蒸馏得到无色透明的巯乙基巯异丙基硫醚，纯度99. 2%，收率85. 2%。实施例2在装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的200 L反应釜中装入93 kg(质量分数为32. 5%) 浓盐酸、70 kg硫脲、55. 7 kg羟乙基二羟丙基硫醚，升温至80°C，在此温度下反应2小时之后，向反应釜中加入56 kg氨水(质量分数为28%)，升温至85°C，在该温度下反应2小时， 冷却、过滤，萃取，减压蒸馏得到无色透明的巯乙基巯异丙基硫醚，纯度98. 9%，收率83. 5%。实施例3在装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的200 L反应釜中装入63 kg(质量分数为32. 5%) 浓盐酸、48 kg硫脲、55. 7 kg羟乙基二羟丙基硫醚，升温至80°C，在此温度下反应2小时之后，向反应釜中加入40 kg氨水(质量分数28%)，升温至85°C，在该温度下反应2小时，冷却、过滤，萃取，减压蒸馏得到无色透明的巯乙基巯异丙基硫醚，纯度98. 5%，收率80. 1%。实施例4在装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的2001反应釜中装入74kg (质量分数为32. 5%)浓盐酸、57 kg硫脲、55.7 kg羟乙基二羟丙基硫醚，升温至110°C，在此温度下反应2小时之后，向反应爸中加入45 kg氨水(质量分数为28%),升温至85°C，在该温度下反应2小时, 冷却、过滤，萃取，减压蒸馏得到无色透明的巯乙基巯异丙基硫醚，纯度98. 7%，收率81. 2%。实施例5在装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的2001反应釜中装入74kg (质量分数为32. 5%)浓盐酸、57kg硫脲、55. 7kg羟乙基二羟丙基硫醚，升温至70°C，在此温度下反应2小时之后，向反应釜中加入45kg氨水(质量分数为28%)，升温至85°C，在该温度下反应2小时，冷却、 过滤，萃取，减压蒸馏得到无色透明的巯乙基巯异丙基硫醚，纯度98. 1%，收率82. 8%。实施例6在装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的200 L反应釜中装入74kg (质量分数为32. 5%) 浓盐酸、57 kg硫脲、55. 7 kg羟乙基二羟丙基硫醚，升温至80°C，在此温度下反应4小时之后，向反应釜中加入45 kg氨水(质量分数为28%)，升温至85°C，在该温度下反应3小时， 冷却、过滤，萃取，减压蒸馏得到无色透明的巯乙基巯异丙基硫醚，纯度99. 1%，收率83. 8%。实施例7在装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的200 L反应釜中装入74kg (质量分数为32. 5%) 浓盐酸、57 kg硫脲、55. 7 kg羟乙基二羟丙基硫醚，升温至80°C，在此温度下反应5小时之后，向反应釜中加入45 kg氨水(质量分数为28%)，升温至85°C，在该温度下反应3小时， 冷却、过滤，萃取，减压蒸馏得到无色透明的巯乙基巯异丙基硫醚，纯度99. 0%，收率83. 2%。实施例8在装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的200 L反应釜中装入74kg (质量分数为32. 5%) 浓盐酸、57 kg硫脲、55. 7 kg羟乙基二羟丙基硫醚，升温至80°C，在此温度下反应4小时之后，向反应爸中加入45 kg氨水(质量分数为28%),升温至8,0 °C，在该温度下反应4小时， 冷却、过滤，萃取，减压蒸馏得到无色透明的巯乙基巯异丙基硫醚，纯度98.本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赫平，王绍民，张全成，李锦，
申请(专利权)人：锦西化工研究院，
类型：发明
国别省市：