聚合物颗粒在反应性稀释剂中的非水性分散体制造技术

本发明专利技术公开了有机聚合物颗粒在反应性稀释剂中的非水性分散体。该非水性分散体可通过如下方式获得：将至少一种单体在反应性稀释剂中聚合形成有机聚合物颗粒，其中所述反应性稀释剂由于它对单体的正交反应性而不参与这种聚合，然而它具有官能团，这种官能团使得可以实现后续的按目标聚合。根据所使用的有机聚合物颗粒或反应性稀释剂，非水性分散体可被输送到具有各种要求分布型的各种各样的应用可能性。为制备所述非水性分散体，尤其是，在搅拌釜中，在反应性稀释剂存在下至少一种单体的聚合是特别适合的，其中在搅拌速度至少2米/秒下进行所述反应，其中搅拌器直径与容器直径之比调节到0.3-0.80，搅拌器距容器底部的距离调节到搅拌器直径的0.25-0.5倍。本发明专利技术提供各种各样有利的应用可能性，尤其是用作抗冲改性剂，特别在薄膜中，以及用作粘合剂，用作浇铸树脂，或用作漆。特别有利的应用还在于，采用它制备成型体或聚合物半成品。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及到有机聚合物颗粒在反应性稀释剂中的非水性分散体，其制备方法以及其用途。
技术介绍
现有技术中描述了有机聚合物颗粒在反应性稀释剂中的非水性分散体。与本专利技术相关地，这里特别參见EP 1910436B1。具体地，其中要求保护聚氨酯(甲基)丙烯酸酯颗粒在反应性稀释剂中的非水性透明的分散体。这种非水性的透明的分散体可通过如下方式获得使多异氰酸酯在反应性稀释剂中与至少ー种多元醇和亲核官能化的(甲基)丙烯酸酯反应。这种非水性透明的分散体的特别特征是，聚氨酯(甲基)丙烯酸酯颗粒具有低于40 纳米的平均直径。EP 1910436B1也描述了制备所述的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯颗粒的非水性透明分散体的有利的方法。这里多异氰酸酯与至少ー种多元醇和亲核官能化的(甲基)丙烯酸酯在反应性稀释剂中反应。所述反应在搅拌釜中进行。在搅拌器圆周速度至少5米/秒的条件下进行所述反应是重要的，在这种情况下，搅拌器直径与容器直径之比为0. 3-0. 8，并且搅拌器距容器底部的距离为搅拌器直径的0. 25-0. 5倍。也公开了所述的分散体的有利的应用，例如作为分散体粘合剂或它的成分，或作为铸造玻璃或它的成分。此外这种分散体的有利的应用还应在于，这种分散体用作模塑材料、粘合剂或铸造玻璃中的冲击韧性改进剂。此外，EP 1910436B1描述了ー种模塑件，其可通过上述分散体的固化得到。上述已知的教导尤其是以对粘合体系的需求为出发点，通过所述粘合体系可以实现完全透明的粘接连接。这尤其在粘接玻璃时应该是有意义的，在所述玻璃情况下透明度应该在最终产品中也仍旧保持。强调为同样重要的是，固化的粘合剂具有最低的冲击韧性， 以得到可承受机械应カ的粘接连接。此外，提供一种能由较少的组分得到的非水性分散体经证明是已知教导的目的，以由此使得所述制备更经济。最后，根据所述的现有技术カ求达到，所述的分散体应该含有高的聚氨酯的固体份额，以使冲击韧性性能最优化。而同时也应该提供力求得到的分散体的良好的可操作性和可加工性。在考虑所述的制备措施以及所力求的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯颗粒的低于40纳米的平均直径条件下，在上面已经描述的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯颗粒在反应性稀释剂中的非水性透明的分散体中证实了该任务的解决方案。可以看出上述的现有技术导致得到如下认识，其在应用聚氨酯(甲基)丙烯酸酯颗粒的所述的非水性分散体时经证实是有利的， 例如作为粘合剂、铸造玻璃或冲击韧性改性剂就是如此。然而，正如可容易地看出的那样， 所述的教导非常具体，并限于特殊的聚丙烯酸酯颗粒。然而，EP 1910436B1的公开内容对于这里以任何的方式能够实现有利的上位化丝毫没有给出指示
技术实现思路
因此，从上述的现有技术出发，本专利技术基于如下的任务，以ー种方式进行上位化， 使得能够以在反应性稀释剂中的非水性分散体的形式使用各种各样的有机聚合物颗粒，其特别是在考虑到具有其中所提出的要求的同样是各种各样的应用可能性方面。根据本专利技术的所述的任务通过有机聚合物颗粒在反应性稀释剂中的非水性分散体而得到解決，所述分散体可通过如下方式获得在反应性稀释剂中将至少ー种单体聚合而形成有机聚合物颗粒，其中反应性稀释剂由于它对単体的正交反应性而不參与所述聚合，但是它具有官能团，这种官能团可以实现后续的按目标聚合。因此，所述聚合可以类似 “受控制地”进行。因此，本专利技术的专利技术人的主要认识在干，将至少ー种单体，任选地在与其不同的另外単体存在的情况下，在反应性稀释剂中聚合而形成有机聚合物颗粒或共聚物颗粒。在这种情况下反应性稀释剂实现了下列的功能反应性稀释剂用作在制备根据本专利技术的非水性分散体中使用的起始单体等的反应的液体反应介质。其不參与聚合物形成反应。但是其也是其它添加的単体和共聚单体的溶剤，所述单体和共聚单体例如后来加到聚合物颗粒上并为此优选进行亲核官能化。这种任选的操作方式在下面还将详细地进行描述或者由权利要求5得出。在用于形成有机聚合物颗粒的聚合反应结束后，反应性稀释剂是所形成的有机聚合物颗粒的液体分散剂。此外，如已提到的那样，反应性稀释剂在另外的步骤中可通过聚合固化，其中在所述反应结束时，初始形成的有机聚合物颗粒包埋入已固化的反应性稀释剂中。为此，反应性稀释剂含有官能团，其反应性与形成所述颗粒的単体是正交的。因此， 特征“正交反应性”应该这样来理解，即在聚合物颗粒的聚合期间增长的聚合物链不能与反应性稀释剂反应。合适的反应性稀释剂的选择，在考虑到前面提到的条件的情况下，对于本领域技术人员来说可没有问题地实现。正如前面提到的那样，通过反应性稀释剂的聚合，有机聚合物颗粒不可逆地包埋入反应性稀释剂中。以这种方式所得到的产物也可称作为“固化分散体，，。所述聚合可在采用规定的反应配对物的应用情况下进行，因此在使用合适的催化剂的条件下形成了粘接连接。但此外也存在着下列的可能性在所述的聚合范围内如此地改性所得到的有机聚合物颗粒，使得其带有另外的単体，该单体能与反应性稀释剂在聚合范围内进行反应。整个体系能够如此地进行调节，以致反应性稀释剂能与这样的官能化的有机聚合物颗粒进行反应。例如能够通过加热，辐射，例如利用紫外线或红外线，和/或通过合适的催化剂或固化剂的引入来实现该反应。上述的聚合物颗粒表面的官能化能够有助于分散体的稳定化，但是这种官能化对于稳定分散体的形成不是绝对必要的。因此，本专利技术在于对上述的现有技术作出了非常有利的上位化，并特别在考虑到所提到的扩大的应用领域的情况下，本专利技术被证实是特別有利的。这在下文将详细地进行探讨在本专利技术的一个变化方案A中，经证实有利的是，如果借助于逐步增长机理，特別是加成机理或缩合机理，使所述至少ー种单体聚合形成有机聚合物颗粒。这些术语是本领域技术人员完全熟悉的。在选择用于形成有机聚合物颗粒的所述ー种或多种单体吋，本专利技术不受显著的限制。然而，优选的是，所述ー种或多种单体是选自以下的按目标的化合物組合羧酸或其衍生物和胺，环氧化物和ニ元醇，脲衍生物和醛，烷基聚硅酸盐和ニ硅氧烷，光气和ニ元醇，ニ 烷氧基芳基衍生物和芳基ニ元醇，或者1，4_ ニ氯苯和硫化钠。本领域技术人员能够无困难地从这些举例列举的组合列表中推断出，其相应地在聚合范围内反应形成聚酰胺，或聚酰亚胺，环氧树脂，脲树脂，有机硅树脂，聚碳酸酷，聚芳醚酮，和聚苯硫醚。 在本专利技术的范围内，正如上面所表明的那样，反应性稀释剂具有特別的重要性。有利的是，在应用上述变化方案A吋，其以ー种或多种单或多烯属不饱和单体的形式存在。为了获得一定的与此有关的印象，在下列的例举A中给出了优选的实例衍生自饱和醇的(甲基)丙烯酸烷基酷，例如(甲基)丙烯酸甲酷，(甲基)丙烯酸乙酷，(甲基)丙烯酸异丙酷，(甲基)丙烯酸正丙酷，(甲基)丙烯酸丁酷，(甲基)丙烯酸戊酷，(甲基)丙烯酸正己酷，(甲基)丙烯酸正辛酷，(甲基)丙烯酸正癸酷，(甲基)丙烯酸异辛酷，(甲基)丙烯酸2-乙基己酷，(甲基)丙烯酸十四烷基酯等；衍生自不饱和醇的(甲基)丙烯酸烷基酷， 例如(甲基)丙烯酸油基酷，(甲基)丙烯酸2-丙炔基酷，(甲基)丙烯酸烯丙基酷，(甲基)丙烯酸乙烯基酯等；(甲基)丙烯酸的酰胺和腈，例如N-(3-ニ甲基氨基丙基)(甲基) 丙烯酰胺，N-(ニ乙基膦酰基)(甲基)丙烯酰胺，N-(3- ニ丁基氨基丙基)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：N·伯格，T·施塔赫尔豪斯，A·克赖普尔，D·武卡迪诺维奇滕特，KU·科赫，D·容汉斯，A·考夫曼，N·雅盖尔斯基，J·史密德特，
申请(专利权)人：第三专利投资有限两合公司，
类型：发明
国别省市：