本发明专利技术涉及一种治疗乳腺增生的药剂，它是由下列原料药按重量份计制成：七叶一枝花5-10份、夏枯草20-40份、苏木10-30份、茯苓20-50份、血竭5-15份、三棱10-30份和泽泻5-10份。本发明专利技术所述的治疗乳腺增生的药剂使用天然药物，因此其具有见效快、疗效好、无毒副作用的优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药领域，具体地说，涉及一种治疗乳腺增生的药剂。
技术介绍
乳腺增生是女性最常见的乳房疾病，其发病率占乳腺疾病的首位。近些年来该病发病率呈逐年上升的趋势，年龄也越来越低龄化。乳腺增生症是正常乳腺小叶生理性增生与复旧不全，乳腺正常结构出现紊乱，属于病理性增生，它是既非炎症又非肿瘤的一类病。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗乳腺增生的药物。本专利技术的目的还在于提供该治疗乳腺增生的药物的制备方法。为了实现本专利技术的目的，本专利技术提供一种治疗乳腺增生的药物，它是由下列原料药按重量份计制成七叶一枝花5-10份、夏枯草20-40份、苏木10-30份、茯苓20-50份、血竭5-15份、三棱10-30份和泽泻5-10份。优选地，它是由下列原料药按重量份计制成七叶一枝花8份、夏枯草30份、苏木20份、茯苓30份、血竭10份、三棱20份和泽泻10份。本专利技术所述的治疗乳腺增生的药物中使用天然药物，因此其具有见效快、疗效好、无毒副作用的优点。具体实施例方式以下通过具体实施方式的描述对本专利技术作进一步说明，但这并非是对本专利技术的限制，本领域技术人员根据本专利技术的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本专利技术的基本思想，均在本专利技术的范围之内。实施例1本专利技术散剂的制备取七叶一枝花80克、夏枯草300克、苏木200克、茯苓300克、血竭100克、三棱200克和泽泻100克，粉碎，过100目筛，然后加入蔗糖50克，混勻，装入100袋中即得。实验例选取乳腺增生患者80例，年龄18 45岁，其中18 20岁8例，21 30岁M例，31 40岁42例，41 45岁6例；未婚13例，已婚67例；单乳患病34例，双乳患病46例；单发增生肿块观例，多发增生肿块52例；病程最短15天，最长5年。突出表现为乳房胀痛及乳房肿块。使用实施例1中制得的散剂，其中一天3次，每次一袋，治疗2周为一个疗程。疗效标准经治疗后肿块完全消失，乳房亦无疼痛，各项检查正常，1年以上不复发者为痊愈；治疗后肿块完全消失，乳房疼痛好转，各项检查正常，1年内不复发为好转；治疗后肿块缩小或数量减少，但不及1/2，自觉乳房疼痛及触痛均有所减轻，各项检查正常为显效；治疗后病情无变化肿块基本无变化，疼痛也无明显减轻，则为无效。经过有一个疗程的观察，发现全部患者均符合痊愈的治疗标准，并且在整个治疗期间未观察到明显的不良反应。在治疗一个疗程后每周均对患者进行随访，持续半年，并未发现复发的迹象。权利要求1.一种治疗乳腺增生的药剂，其特征在于，它是由下列原料药按重量份计制成七叶一枝花5-10份、夏枯草20-40份、苏木10-30份、茯苓20-50份、血竭5_15份、三棱10-30份和泽泻5-10份。2.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生的药剂，其特征在于，它是由下列原料药按重量份计制成七叶一枝花8份、夏枯草30份、苏木20份、茯苓30份、血竭10份、三棱20份和泽泻10份。3.根据权利要求1或2所述的治疗乳腺增生的药剂，其特征在于，所述药剂为片剂、分散片、软膏剂、或栓剂。全文摘要本专利技术涉及一种治疗乳腺增生的药剂，它是由下列原料药按重量份计制成七叶一枝花5-10份、夏枯草20-40份、苏木10-30份、茯苓20-50份、血竭5-15份、三棱10-30份和泽泻5-10份。本专利技术所述的治疗乳腺增生的药剂使用天然药物，因此其具有见效快、疗效好、无毒副作用的优点。文档编号A61P15/14GK102552765SQ20121001375公开日2012年7月11日 申请日期2012年1月17日 优先权日2012年1月17日专利技术者张敏 申请人:张敏本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张敏，
申请(专利权)人：张敏，
类型：发明
国别省市：
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