一种基于吡咯甲川衍生物的pH比色检测分析方法技术

本发明专利技术公开了一种基于吡咯甲川衍生物的pH比色检测分析方法。吡咯甲川衍生物为检测物，并用有机溶剂配置成一定浓度的标准检测溶液，向2.7毫升该标准检测溶液中加入0.3毫升不同[H+]的待检溶液，测定原标准检测溶液加酸前后的紫外吸收光谱，并滴定酸性待检溶液的pH，即可折算出吡咯甲川衍生物的紫外光谱曲线和待检溶液pH的对应关系。本发明专利技术中所使用的吡咯甲川衍生物化学稳定性好、对H+具有非常敏感的响应能力、对溶剂极性不敏感、比色检测操作方便、比色反应变色速度快、变化幅度大、肉眼可辨、解决了现有的pH检测器在弱酸条件下效果不理想的问题。可用于化工厂酸性污水、酸雨、大气酸性气体监控、金属腐蚀、土壤酸碱性的监控。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种基于吡咯甲川衍生物的PH比色检测分析方法。
技术介绍
酸碱测量与现代工业、农业、医学、生物工程、环境及科学研究等领域息息相关，尤其是PH (质子浓度)的精确测量，对化学，生物学研究显得极其重要。传统的pH值的测定主要用的是玻璃电极，但由于存在电化学干扰，可能的机械损伤等缺陷而不适于活体的PH 监测。对于大多数pH传感器来说，一个很大的问题就是检测的范围通常都是很宽的，这就导致了 PH传感器的灵敏度很低(最多可以有7-8个pH单位)。很多探针也就容易受到金属离子的干扰。因此，设计合成不受金属离子干扰的，窄响应范围的，高灵敏，大幅度响应的PH传感器就成了研究的热点之一。近年来报道的pH sensor有9-环庚三烯芴衍生物(Organ. Lett. 2005 7(17) 3669-3672 检测区间从 0. 97-7. 06)，1，8-萘酰亚胺衍生物(J. Org. Chem. 2007, 72， 3554-3557 ；Macromolecules 2011, 44，5612-5618)等。上述几种代表性的 pH 检测器虽然借助仪器可以检测H+，但其发生的响应并未明显到肉眼可以观测到的显著程度。除此之外，其所配套的检测仪器和监测系统也相对比较复杂，昂贵。权利要求1.一种基于吡咯甲川衍生物的PH比色检测分析方法，其特征在于将吡咯甲川衍生物用有机溶剂配置成ι χ IO-5 mol/1的标准检测溶液，用移液枪量取2. 7毫升该标准检测溶液加入比色皿中，测定标准检测溶液的紫外吸收光谱，再用移液枪量取0. 3毫升酸性待检溶液加入比色皿中，振荡使其混合均勻，测定混合溶液的紫外吸收光谱，滴定酸性待检溶液的 PH值，该pH值加1即为混合溶液的pH，得出吡咯甲川衍生物的紫外光谱曲线和待检溶液pH 值的对应关系，实现对PH的定量检测分析。2.如权利要求1所述的一种基于吡咯甲川衍生物的比色检测分析方法，其特征在于所述的吡咯甲川衍生物的分子结构通式为3.如权利要求1所述的一种基于吡咯甲川衍生物的比色检测分析方法，其特征在于所述的有机溶剂为丙酮、四氢呋喃、1，4- 二氧六环、乙腈、N, N- 二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中的一种或多种。4.如权利要求1所述的一种基于吡咯甲川衍生物的比色检测分析方法，其特征在于所述的待检溶液为稀盐酸溶液、稀硫酸溶液、化工厂的酸性污水、采集的酸雨样品、酸性气体收集液或土壤浸出液。全文摘要本专利技术公开了。吡咯甲川衍生物为检测物，并用有机溶剂配置成一定浓度的标准检测溶液，向2.7毫升该标准检测溶液中加入0.3毫升不同的待检溶液，测定原标准检测溶液加酸前后的紫外吸收光谱，并滴定酸性待检溶液的pH，即可折算出吡咯甲川衍生物的紫外光谱曲线和待检溶液pH的对应关系。本专利技术中所使用的吡咯甲川衍生物化学稳定性好、对H+具有非常敏感的响应能力、对溶剂极性不敏感、比色检测操作方便、比色反应变色速度快、变化幅度大、肉眼可辨、解决了现有的pH检测器在弱酸条件下效果不理想的问题。可用于化工厂酸性污水、酸雨、大气酸性气体监控、金属腐蚀、土壤酸碱性的监控。文档编号G01N21/33GK102564987SQ20121000886公开日2012年7月11日 申请日期2012年1月12日 优先权日2012年1月12日专利技术者吕萍, 李继超, 王彦广, 胡公方, 胡彬彬 申请人:浙江大学本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：胡彬彬，李继超，胡公方，吕萍，王彦广，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：