一种原料为人参和附子的滴丸及其制备方法技术

本发明专利技术属于中药技术领域，本发明专利技术公开了一种原料为人参和附子的滴丸及其制备方法，其中滴丸包括人参提取物、附子提取物和混合基质。本发明专利技术滴丸制剂处方是通过科学的筛选试验确定的。药理试验表明，本发明专利技术滴丸比市售参附注射液具有更好的药理作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药
，具体涉及。
技术介绍
中药的二次开发是近年来的创新研究的趋势之一。对经过长期临床使用，已经证明具有良好疗效的产品，要通过严格的科学实验，进行重点开发，借鉴创新药物的成功经验，采用先进的工艺技术和新型辅料，研究开发能充分发挥中药药效的新剂型，是中药创新研究的正确方向。市售以人参和附子为原料的制剂为参附注射液，用于阳气暴脱的厥脱症和阳虚所致的惊悸、怔忡、喘咳、泄泻、胃疼、痹症等。参附注射液曾经在临床上起到了重要作用，但随着医药技术的发展以及临床研究的发展，该制剂已经不能满足临床医生以及患者的需要， 亟待进行二次开发。中国专利申请号为03135692. 3公开了人参、附子为原料制备的滴丸制剂，该专利说明书公开了滴丸的制备方法为将人参、附子醇提取后，过大孔树脂柱，得到提取物，提取物与基质混合后制备成滴丸；该专利虽然公开了参附滴丸的制备方法，但该申请并没有充分研究附子的药效的物质基础，使用的基质为聚乙二醇6000和卵磷脂的混合基质，说明书中没有公开任何关于滴丸制剂成型、质量等研究资料，因此，该专利的制备方法是否能够得到质量合格、药效更好的滴丸制剂有待商榷。
技术实现思路
基于上述原因，本申请人通过科学的试验研究，以人参、附子为原料，将人参、附子分别醇提取、大孔树脂洗脱，分别得到人参总皂苷、乌头生物碱类提取物，附子醇提后残渣再进行水提醇沉，得到水溶性活性部位，组成人参提取物和附子提取物；申请人根据人参提取物和附子提取物的性质，对滴丸基质进行研究，发现混合水溶性基质按照一定重量比组成混合基质，制备成滴丸，具有圆整率高、溶散时限好、丸重差异低等优点。本专利技术通过下述技术方案实现的。一种原料为人参和附子的滴丸，其滴丸人参与附子重量比为1-4 1-8 ；(I)人参提取物的制备方法取人参，用浓度为60% -80%乙醇提取2-4次，每次乙醇用量是药材量的4-8倍， 每次提取1-2小时，合并提取液，提取液回收乙醇至尽，浓缩液用非极性或弱极性大孔吸附树脂柱洗脱，先用水洗，洗脱液弃去，再用浓度为50% -80%乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇至尽，干燥，得到人参提取物。(2)附子提取物的制备方法取附子，用浓度为60% -80%乙醇提取2-4次，每次乙醇用量是药材量的4_8倍，每次提取1-2小时，残渣备用；合并提取液，提取液回收乙醇至尽，浓缩液用非极性或弱极性大孔吸附树脂柱洗脱，先用水洗，洗脱液弃去，再用浓度为50% -80%乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇至尽，干燥，得到附子提取物A ;取附子乙醇提取后备用残渣，加水提取2-4 次，加水重量是残渣重量的4-6倍，每次提取0. 5-2小时，合并提取液，浓缩到50°C时相对密度为I. 10-1. 20，浓缩液加入乙醇使浓度为50% -70%，静置，过滤，滤液回收乙醇至尽，干燥，得到附子提取物B ;将附子提取物A和附子提取物B混合均匀，得到附子提取物；(3)滴丸的制备调整滴丸机的温度控制系统，使滴丸机的滴头温度加热并保持在50°C -70°C，冷凝剂的温度冷却并保持在5°C至40°C ;待滴丸机滴头和冷凝柱内冷凝剂的温度分别达到所述温度状态时，将含有药物提取物和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液置于滴丸机的滴头罐内，通过滴头滴入冷凝剂中收缩成形即得。上述所述非极性或弱极性大孔树脂为HPD-100、HPD-100A, HPD-300、HPD-400、 HPD-400A、HPD-450、DlOl、1300-1、1400 或 AB-8。上述所述冷凝剂是甲基硅油、液体石蜡、植物油中的一种或几种。上述基质为聚乙二醇1000、聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、硬脂酸聚烃氧(40)酯、硬脂酸钠和泊洛沙姆中的两种组成的混合基质，二者重量比I : 10-30。上述人参提取物和附子提取物与基质的重量比为I : 1-3。上述优选基质为硬脂酸钠与聚乙二醇6000的重量比为I : 10-30。一、制剂组方筛选试验提取物制备人参与附子重量比为1:2;(I)人参提取物的制备方法取人参，用浓度为75%乙醇提取3次，每次乙醇用量是药材量的6倍，每次提取I 小时，合并提取液，提取液回收乙醇至尽，浓缩液用DlOl洗脱，先用水洗，洗脱液弃去，再用浓度为60%乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇至尽，干燥，得到人参提取物。(2)附子提取物的制备方法取附子，用浓度为70%乙醇提取3次，每次乙醇用量是药材量的5倍，每次提取 I. 5小时，残渣备用；合并提取液，提取液回收乙醇至尽，浓缩液用的DlOl大孔吸附树脂柱洗脱，先用水洗，洗脱液弃去，再用浓度为55%乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇至尽，干燥， 得到附子提取物A ;取附子乙醇提取后备用残渣，加水提取4次，加水重量是残渣重量的4 倍，每次提取I小时，合并提取液，浓缩到50°C时相对密度为I. 15，浓缩液加入乙醇使浓度为60%，静置，过滤，滤液回收乙醇至尽，干燥，得到附子提取物B ;将附子提取物A和附子提取物B混合均匀，得到附子提取物；I、预实验将人参提取物和附子提取物混合均匀，分别与PEG1500、PEG4000、PEG6000、硬脂酸聚烃氧(40)酯、硬脂酸钠、泊洛沙姆、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、虫蜡、单硬脂酸甘油酯、卵磷脂混合，药物与基质的重量比为I : 2;使滴丸机的滴头温度加热并保持在65°C，冷凝剂的温度冷却并保持在20°C ;待滴丸机滴头和冷凝柱内冷凝剂的温度分别达到所述温度状态时，将含有药物提取物和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液置于滴丸机的滴头罐内(药物与基质的在70°C水浴加热熔融)，通过滴头滴入冷凝剂中收缩成形即得。试验结果见表I。表I预试验结果权利要求1.一种原料为人参和附子的滴丸，其特征在于人参与附子重量比为1-4 1-8 ；(1)人参提取物的制备方法取人参，用浓度为60% -80%乙醇提取2-4次，每次乙醇用量是药材量的4-8倍，每次提取1-2小时，合并提取液，提取液回收乙醇至尽，浓缩液用非极性或弱极性大孔吸附树脂柱洗脱，先用水洗，洗脱液弃去，再用浓度为50 % -80 %乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇至尽，干燥，得到人参提取物；(2)附子提取物的制备方法取附子，用浓度为60% -80 %乙醇提取2-4次，每次乙醇用量是药材量的4-8倍，每次提取1-2小时，残渣备用；合并提取液，提取液回收乙醇至尽，浓缩液用非极性或弱极性大孔吸附树脂柱洗脱，先用水洗，洗脱液弃去，再用浓度为50% -80%乙醇洗脱，收集洗脱液， 回收乙醇至尽，干燥，得到附子提取物A ；取附子乙醇提取后备用残渣，加水提取2-4次，加水重量是残渣重量的4-6倍，每次提取0. 5-2小时，合并提取液，浓缩到50°C时相对密度为 1. 10-1. 20，浓缩液加入乙醇使浓度为50% -70%，静置，过滤，滤液回收乙醇至尽，干燥，得到附子提取物B ；将附子提取物A和附子提取物B混合均勻，得到附子提取物；(3)滴丸的制备调整滴丸机的温度控制系统，使滴丸机的滴头温度加热并保持在50°C _70°C，冷凝剂的温度冷却并保持在5°C至40°C ；待滴丸机滴头和冷凝柱内冷凝剂的温度分别达到所述温度状态时，将含有药物提取物和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张睿，
申请(专利权)人：张睿，
类型：发明
国别省市：