一种降血脂中药组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种降血脂中药组合物及其制备方法和应用。本发明专利技术的降血脂中药组合物包括以下组分：泽泻、葡萄籽、女贞子、绞股蓝、姜黄、沙棘和绿茶。本发明专利技术通过动物实验和人体试食实验评价了本发明专利技术降血脂中药组合物的降血脂功能，证明了本发明专利技术降血脂中药组合物具有良好的降血脂功能，并无毒副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中药组合物，特别涉及一种具有降血脂功能的中药组合物，属于降血脂中药组合物领域。
技术介绍
高血脂是指血浆中的胆固醇、甘油三脂、磷脂和未脂化的脂酸等血脂成分增高的一种疾症。高血脂对身体的损害是隐匿、逐渐、进行性和全身性的。它的直接损害是加速全身动脉粥样硬化，进而导致众多的相关疾病，其中最常见的一种致命性疾病就是冠心病。此外，高血脂症也是促进高血压、糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高血脂症还可导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症。有些原发性和家族性高血脂症患者还可出现腱状、结节状、掌平面及眼眶周围黄色瘤、青年角膜弓等。继发性高血脂症是由于其他中间原发疾病所引起的，这些疾病包括糖尿病、肝病、甲状腺疾病、肾脏疾病、胰腺、肥胖症、糖原累积病、阿狄森病、柯兴综合症、异常球蛋白血症等。目前，治疗高血脂的药物非常丰富，大多以降血脂为主。这些药物在一定程度上减轻了患者的痛苦。但是，在实际应用中，这些药物的治疗效果却并不是很理想，而且存在制备成本高的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种降血脂中药组合物，并通过动物实验和人体试食实验评价该降血脂中药组合物的降血脂功能。本专利技术是通过以下技术方案来实现的一种降血脂中药组合物，包括以下组分泽泻、葡萄籽、女贞子、绞股蓝、姜黄、沙棘和绿茶。其中，各组份的重量份为泽泻60-104份，葡萄籽56-100份，女贞子49_88份，绞股蓝33-66份，姜黄33-66份，沙棘30-61份，绿茶12-34份。优选，各组份的重量份为泽泻66-98份，葡萄籽62-94份，女贞子55_82份，绞股蓝39-60份，姜黄39-60份，沙棘36-55份，绿茶18- 份。更优选，各组份的重量份为泽泻74-90份，葡萄籽70-86份，女贞子63-74份，绞股蓝47-52份，姜黄47-52份，沙棘44-47份，绿茶21-25份。还更优选，各组份的重量份为泽泻82份，葡萄籽78份，女贞子68份，绞股蓝50 份，姜黄50份，沙棘45份，绿茶23份。本专利技术所述的降血脂中药组合物可按照中药常规制剂方法制备成任何一种临床上适宜的制剂。其中，所述制剂是颗粒剂、胶囊剂或片剂。本专利技术还提供将所述降血脂中药组合物制成颗粒剂的方法，具体为将每种原料药粉碎后过60目筛，去除粗粒及杂质，按照所述配比混合均勻，得到原料药混合物；将所得原料药混合物与食用级乙醇混合，10-30目造粒；将造好的颗粒在50-55°C下干燥，以颗粒剂工艺要求控制颗粒的含水量；将干燥后的颗粒选取10-20目筛网整粒，按照颗粒剂常规比例加入常规颗粒剂辅料混合均勻，然后装袋，得到颗粒剂。本专利技术还提供了一种将所述降血脂中药组合物制成胶囊剂的方法，具体为将每种原料药粉碎后过60目筛，去除粗粒及杂质；按照所述配比混合均勻，得到原料药混合物；将所得原料药混合物与食用级乙醇混合，20-35目造粒；将造好的颗粒放入冷烘箱，吹风干燥，待颗粒松散分散时，将其加热至50_55°C继续烘干，使颗粒含水量符合常规胶囊剂含水量；将干燥后的颗粒冷却，并与常规胶囊剂辅料混合均勻，然后装入胶囊，得到胶囊剂。本专利技术还提供了一种将所述降血脂中药组合物制成片剂的方法，具体为将每种原料药粉碎后过60目筛，去除粗粒及杂质，按照所述配比混合均勻，得到原料药混合物；将所得原料药混合物与食用级乙醇混合，10-30目造粒；将造好的颗粒在50_55°C下干燥，以常规片剂工艺要求控制颗粒的含水量；将干燥后的颗粒选取10-20目筛网整粒，按照常规比例加入常规片剂辅料混合均勻，然后压片，得到片剂。本专利技术的降血脂中药组合物可用于制备降血脂药物。本专利技术通过动物实验和人体试食实验评价了所述降血脂中药组合物的降血脂功能，证明了本专利技术的降血脂中药组合物具有良好的降血脂功能。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明，应该理解的是，这些实施例仅用于例证的目的，决不限制本专利技术的保护范围。本专利技术所用到的原料药均可从普通中药材商店购买得到，其规格符合国家中药材标准即可；也可将购买的原料药用常规方法进行提取，将所得提取物作为原料。实施例1称取以下重量的原料药泽泻66g，葡萄籽62g，女贞子55g，绞股蓝39g，姜黄39g，沙棘36g，绿茶18g，共 315g。制备方法将每种原料药粉碎后过60目筛，去除粗粒及杂质，将原料药混合均勻；将原料药混合物与47. 25g重量含量为75%的食用级乙醇造粒，10目造粒；在50-55°C下干燥，依据中华人民共和国药典二部2010版的方法测定其含水量，控制其含水量为5% ；将干燥后的颗粒选取10目筛网整粒，然后加入2.5g微粉硅胶和0.63g硬脂酸镁作为辅料，混合均勻后装袋，得到颗粒剂305g。实施例2称取以下重量的原料药泽泻98g，葡萄籽94g，女贞子82g，绞股蓝60g，姜黄60g，沙棘55g，绿茶^g，共 477g。制备方法将每种原料药粉碎后过60目筛，去除粗粒及杂质，将原料药混合均勻；将原料药混合物与143g重量含量为90%的食用级乙醇混合，20目造粒；放入冷烘箱，打开吹风，当颗粒表面发白时，用铲子翻动，然后加热至30-35°C，过 20-60分钟后再翻动，继续烘干；待颗粒松散分散时，将其加热至50_55°C烘干，依据中华人民共和国药典二部 2010版的方法测定其含水量，控制其含水量为按重量计5% ；将干燥后的颗粒冷却后加入0. 33g微粉硅胶混勻，装入胶囊，得到胶囊剂458g。实施例3称取以下重量的原料药泽泻60g，葡萄籽56g，女贞子49g，绞股蓝33g，姜黄33g，沙棘30g，绿茶12g，共 273go制备方法将每种原料药粉碎后过60目筛，去除粗粒及杂质，将原料药混合均勻；将原料药混合物与81. 9g重量含量为87%的食用级乙醇混合，10目造粒；在50_55°C下干燥颗粒，依据中华人民共和国药典二部2010版的方法测定其含水量，控制其含水量为按重量计8% ；将干燥后的颗粒选取10目筛网整粒，加入3. 28g微粉硅胶混合均勻，然后压片，得到片剂256g。实施例4称取以下重量的原料药泽泻104g，葡萄籽100g，女贞子88g，绞股蓝66g，姜黄66g，沙棘61g，绿茶;Mg，共 519g。制备方法将每种原料药粉碎后过60目筛，去除粗粒及杂质；将原料药混合均勻；将原料药混合物与123. 5g重量含量为87%的食用级乙醇混合，35目造粒；放入冷烘箱，打开吹风，当颗粒表面发白时，用铲子翻身，然后再加热至30-35°C， 加热半小时后再翻身，继续烘干；待颗粒较松散时，加热至50-55°C烘干，按照中华人民共和国药典二部2010版的方法测定其含水量，使颗粒的含水量为按重量计6% ；将干燥后的颗粒放凉后加入5. 19g微粉硅胶混勻，并装入胶囊，得到胶囊剂498g。实施例5称取以下重量的原料药泽泻74g，葡萄籽70g，女贞子63g，绞股蓝47g，姜黄47g，沙棘44g，绿茶21g，共 366g。制备方法将每种原料药粉碎后过60目筛，去除粗粒及杂质；将原料药混合均勻；将原料药的混合物与54. 9g重量含量为75%的食用级乙醇混合，30目造粒；放入冷烘箱，打开吹风，当颗粒表面发白时，用铲子翻身，然后再加热至30-35°C， 加入半本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王志文，
申请(专利权)人：北京润康普瑞生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：