一种生物化学杀鼠剂制造技术

一种生物化学杀鼠剂，含有Ｃａ型肉毒梭菌毒素或Ｄ型肉毒梭菌毒素、絮凝剂、缓冲剂、醣和水。该杀鼠剂克服了单纯肉毒梭菌毒素只能在高寒、人迹稀少地区使用的局限性，具有高效、低毒、无残留的特性，不危及人畜，通过与基饵配制成的毒饵，可用于各种季节不同生境杀灭各类害鼠。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

Biochemical rodenticide

The present invention relates to a kind of biochemical rodenticide, containing Ca type Clostridium botulinum toxin or Clostridium botulinum toxin type D, flocculating agent, buffering agent, sugar and water. The rodenticide overcomes the limitation of Clostridium botulinum toxin can be used only in the alpine, sparsely populated region, has the characteristic of high efficiency and low toxicity, no residue, not endanger human and animal, through preparation and bait bait, can be used for a variety of different seasonal habitat kill various rodents.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种大分子毒性蛋白杀鼠组合物，特别是涉及一种以Cα型或D型肉毒梭菌毒素作为活性成分的生物化学杀鼠剂。鼠患危害，由来已久。随着人口膨胀，生态平衡失调，鼠口有增无减的现象，日趋严重。千百年来，人类就有利用低分子毒性化合物防治鼠类的实践。因天然低分子毒性作用缺乏特异的选择性作用，适口性差，提取困难，成本高等问题，故一直未能发展。自本世纪初人工合成化学杀鼠剂问世以来，由于急性杀鼠剂对非靶动物安全性差，已被禁用或被控制使用。慢性杀鼠剂又因毒性作用缓慢，费工费料，不易被群众接受。所以，探索高效、低毒、无残留的理想杀鼠剂一直是灭鼠学科的重要课题之一。1985年我国利用C型肉毒梭菌毒素是某些动物食物中毒的病原特性，利用鼠类与常见动物不同敏感性机理，首先设计与试验了C型肉毒梭菌毒素在高寒草地杀灭高原鼠兔，并已获得成功。但由于C型肉毒梭菌毒素在人口密集、动物种类复杂地区使用的安全性问题，及在温暖平原地区难以保持毒力的稳定性问题，并不具备普遍的指导意义。因此，多年来这一方法的进一步推广受到了阻碍，未能发挥更大的优势。本专利技术提供一种生物化学杀鼠剂，该剂以Cα型或D型肉毒梭菌毒素作为活性成分，不仅提高了对人畜的安全性，同时增强了对鼠类的毒性。还提供了非毒性成分的保护剂、防腐剂等稳定功能助剂，克服了“单纯”肉毒梭菌毒素只能在高寒地区使用的局限性，从而扩大了适用范围。本专利技术另一个目的，明显地改善了杀鼠剂的保存与运输的条件，为适应不同灭鼠需求增强了实用性。本专利技术的技术方案1、活性成份肉毒梭菌毒素有A、B、C、D、E、F和G等七种不同的型别，其中仅C型又分为Cα与Cβ二个亚型。其菌株型别与毒素型别具有一致性。本专利技术通过长期查阅资料与试验研究证明，毒素型别与动物种类之间存在着不同敏感程度的规律，各型肉毒梭菌毒素对人与猴的敏感性顺序，由强至弱依次为B＞A＞E＞Cβ＞F＞Cα＞D型，其中Cα及D型肉毒梭菌毒素与Cβ型肉毒梭菌毒素的差距为100与330倍，与A型肉毒梭菌毒素的差距达数百倍至数千倍。因此，利用Cα与D型肉毒梭菌毒素的这一特性作为杀鼠剂的活性成分，是在已知化学毒素与生物毒素中具有理想的得天独厚的优势(见表)。表 各型肉毒梭菌毒素对猴、人的敏感性 动物种类给毒途径中毒剂量各型肉毒梭菌毒素剂量(鼠单位)BAECβFCαD猴①食入性小白鼠灌胃致死量/猴每公斤体重1.8×1026.5×1021.8×1031.8×1036.25×1041.8×1056×105人②食入性(各国流行病学资料)+++++++++±+--吸入性致死量/人③2万④＞600万⑤＞3000万注“++++”系主要中毒病原，“+++”系一般中毒病原，“+”迄今仅发生二例，“±”尚未有确切资料证明，“-”未有中毒资料。①、Dolman C.E.and MarailmiL.J.Infect.Dis.109/2107.1961.②、夏宏田等著，肉毒中毒，新疆人民出版社出版，1982年，第108页③、余贺等医学微生物学，人民卫生出版社出版，1983年，第483页。④、系本专利技术人试验资料。</table></tables>2、稳定剂Cα与D型肉毒梭菌毒素属高分子毒性蛋白，对温度、光辐射、湿度、PH值、有害气体(氧)等理化因素较为敏感，易引起迅速失毒。本专利技术经试验，通过天然有机高分子絮凝剂、低分子化合物的还原剂与缓冲剂与醣，以及防腐剂的作用，将显著提高活性成分的稳定性。3、实现本专利技术目的的技术方案(1)、鼠单位及其测定Cα与D型肉毒梭菌毒素的毒力衡量标准可用“鼠单位”(motuse unit，M.U.)表示。本专利技术规定以肉毒梭菌毒素静脉注射体重为14～16克小白鼠的最小致死量(MLD)作为基数计算，即1个MLD为1个MU。(2)、具体技术方案一种生物化学杀鼠剂，含有Cα型肉毒梭菌毒素或D型肉毒梭菌毒素、絮凝剂、缓冲剂、醣和水。还含有还原剂、防腐剂。絮凝剂为明胶、果胶、淀粉、脱脂乳。缓冲剂为磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、谷氨酸钠。醣为蔗糖、葡萄糖。还原剂为半胱氨酸、硫乙醇酸钠、维生素C。防腐剂为山梨酸或青霉素、链霉素的混合物。将絮凝剂、缓冲剂、醣配成水溶液，与毒素混合，使每百毫升的混合物中含0.1×107～20×108MU毒素，0.2～8g絮凝剂、0.1～8g缓冲剂、0.5～10g醣。每百毫升杀鼠剂中还含0.01～0.1g还原剂、0.01～0.1g(或2～20万单位)防腐剂。当防腐剂是山梨酸时，其量是0.01～0.1g；当防腐剂是青霉素、链霉素的混合物时，其量是2～20万单位。(3)、生物化学杀鼠剂的制作按比例，将稳定剂的各种成分，经高压灭菌处理，依次加入于Cα或D型肉毒梭菌毒素中，使之符合所需含量，并不时缓慢摇动毒素，混和均匀，防止凝块出现。其中，当每百毫升混合物中明胶含量为0.2～5g时为水剂剂型。当每毫升明胶含量为5～8％时为胶凝剂剂型。将胶凝剂杀鼠剂，经真空冷冻干燥工艺后，即为干冻剂。产品制成后密封避光贮存。本专利技术的技术特点及实施效果1、靶谱广、毒性强Cα型与D型肉毒梭菌毒素对黑线姬鼠、棕色田鼠、褐家鼠、黄胸鼠等主要害鼠灌胃致死量分别为250～500MU，与500～1500MU，经草原、农田、城市十余种常见害鼠的现场试验，上述毒素都较敏感，并显示出足够的毒力。2、人畜安全试验证明，Cα型肉毒梭菌毒素对鸭经口致死量大于105MU，对鸡、猫、狗、猪大干106MU。尤其是Cα与D型肉毒梭菌毒素，对人与猴的安全度比Cβ型肉毒梭菌毒素大100与333倍，比A、B型肉毒梭菌毒素大数百至数千倍。根据流行病学与实验室资料，Cα型肉毒梭菌毒素在无水禽、小形体鸟类的地区，D型肉毒梭菌毒素在无牛、貂的地区，按毒饵使用的浓度对其它非靶动物危险性小，且无二次中毒的可能。这是现有化学杀鼠剂无法相比的。3、适口性好一般杀鼠剂的摄食系数标准为大于0.3，而Cα型肉毒梭毒素毒饵对褐家鼠、黄胸鼠的摄食系数分别为1.12和0.61。前者有毒毒饵摄取率大于无毒毒饵。4、亚急性中毒作用肉毒毒素是典型的神经麻庳毒素，中毒鼠类呈现肌肉麻庳、四肢瘫痪，因呼吸障碍致死。其中毒潜伏期1～2天，死亡时间2～4天。这种“亚急性”病程，有利于对鼠类的群体防治，在目前化学杀鼠剂中有着独特的重要地位，符合缩小急性与慢性杀鼠剂界限的发展需要。5、保护鼠类天敌、维护生态平衡实践证明，鹰、狐、猫、狗等鼠类天敌，对Cα与D型肉毒梭菌毒素有较强的抵抗力。毒素毒饵在开放性条件下残留期短，不易污染环境，对维护生态平衡有着重要的战略意义。6、现场效果多年来，生物化学杀鼠剂经草原、农田、城镇地区共有200多万亩现场试验证实，在所试的鼠种平均杀灭率达85～100％，未发现人畜中毒事故。由于弥补了现有急性与慢性化学杀鼠剂的不足，具有省工、省时、省料、高效、安全的特点。随着本专利技术的实施，其防治费用明显低于慢性杀鼠剂，与急性杀鼠剂相近，将会发挥更大的社会效益，经济效益和生态效益。7、适用范围广不仅可在高寒、人迹稀少地区使用，而且还可在温暖平原地区及人口密集、动物种类复杂地区使用。实施例1以Cα型肉毒梭菌毒素作活性成分的杀鼠剂。分别取Cα型肉毒梭菌毒素、明胶、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、蔗糖、青霉素、链霉素。将明胶、磷本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物化学杀鼠剂，含有Ｃα型肉毒梭菌毒素或Ｄ型肉毒梭菌毒素、絮凝剂、缓冲剂、醣和水。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：崔生发，
申请(专利权)人：崔生发，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]