本发明专利技术涉及一种颜料橙64的制备方法，包括以下步骤：5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮溶于水和质量浓度为31%的盐酸中，加冰降温至0-5℃，并用质量浓度为97%的亚硝酸钠重氮化，制得重氮液；6.6份巴比妥酸溶于10-40份的缓冲剂、3-8份质量浓度为31%的氢氧化钠和100-400份水中，添加0.5份乳化剂，即得巴比妥酸偶合溶液，然后降温至20-25℃，将上述重氮液缓慢加入该巴比妥酸偶合溶液中，偶合反应完，偶合反应的PH4-6，搅拌4-8小时，过滤、洗涤，去除滤饼，滤液加水打浆，颜料含量3-6%，升温90-150℃，保温0.5-5小时，降温至60-80℃，抽滤洗涤烘干即得成品。本发明专利技术制备的颜料橙64遮盖力高而且颜色鲜艳，良好的分散性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于化工领域。
技术介绍
颜料橙 64 (C. I. PIGMENT ORANGE 64)，其结构如下0WO颜料橙64是一个非常重要的橙色有机颜料，是一个黄光橙颜料，具有非常高的热稳定性，在塑料中应用量很大，不影响塑料的成型尺寸。在特殊用途的印刷油墨中也有应用。 有关这一颜料的合成，在US4(^8322，US4171301, CA1087173中有，但合成反应和颜料的整饰都是在有机溶剂中进行的，对环境污染大，危险系数高，而且溶剂回收费用高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，该工艺制备的颜料橙64遮盖力高而且颜色鲜艳，具有良好的分散性。本专利技术采用的技术方案是，包括以下步骤5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮溶于水和质量浓度为31%的盐酸中，加冰降温至0-5°C，并用质量浓度为97%的亚硝酸钠重氮化，制得重氮液；6. 6份巴比妥酸溶于10-40份的缓冲剂、3-8份质量浓度为31%的氢氧化钠和100-400 份水中，添加0. 5份乳化剂，即得巴比妥酸偶合溶液，然后降温至20-25°C，将上述重氮液缓慢加入该巴比妥酸偶合溶液中，偶合反应完，偶合反应的PH4-6，搅拌4-8小时，过滤、洗涤， 去除滤饼，滤液加水打浆，颜料含量3-6%，升温90-150°C，保温0. 5-5小时，降温至60_80°C， 抽滤洗涤烘干即得成品。，包括以下步骤5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮溶于水和质量浓度为31%的盐酸中，加冰降温至0-5°C，并用质量浓度为97%的亚硝酸钠重氮化， 制得重氮液；6. 6份巴比妥酸溶于10-40份的缓冲剂、3-8份质量浓度为31%的氢氧化钠和100-400份水中，添加0. 5份乳化剂，即得巴比妥酸偶合溶液，然后降温至20-25 °C，将上述重氮液缓慢加入该巴比妥酸偶合溶液中，偶合反应完，偶合反应的PH4-6，搅拌4-8小时，过滤、洗涤，去除滤饼，滤液加水打浆，颜料含量3-6%，添加1-15份的有机溶剂，升温 90-150°C，保温0. 5-5小时，降温至60-80°C，抽滤洗涤烘干即得成品。所述有机溶剂为乙醇、异丙醇、异丁醇、甲苯、二甲苯、氯苯、邻二氯苯、N，N-二甲基甲酰胺中的一种。本专利技术优点制备颜料橙64的工艺是在水介质中完成，在少量溶剂或无溶剂的水介质中完成该颜料的整饰，得到具有优良的不透明度，并且具有很高的鲜艳度。具体实施例方式下面的实施例用以说明本专利技术，但不限定本专利技术，其中的份数和百分数均指质量而言的。实施例18. 4份的5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮溶于50份水及14. 7份质量浓度31%的盐酸中， 加冰降温至0°C，并用3. 7份质量浓度97%的亚硝酸钠重氮化。6. 6份巴比妥酸溶于15份质量浓度56%的醋酸钠及5份质量浓度31%的氢氧化钠和200份水中，添加0. 5份的AOT 即得巴比妥酸偶合溶液，然后降温20°C，体积400毫升。然后将澄清干净的重氮液慢慢加入该偶合溶液中，偶合完，PH4，搅拌4小时，过滤、洗涤。去滤饼加水打浆，颜料含量3%，升温 90°C，保温3小时，降温60°C，抽滤洗涤烘干即得成品。称取制得的颜料0. 3份，聚乙烯树脂100份，在二辊机上轧8分钟，然后压片。与国外标样对比数据如下dl=0. 329，da=0. 427，db=0. 516，de=0. 746。在260°C做耐热性实验检测，与标样接近。实施例28. 4份的5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮溶于50份水及14. 7份质量浓度31%的盐酸中， 加冰降温至1°C，并用3. 7份质量浓度97%的亚硝酸钠重氮化。6. 6份巴比妥酸溶于20份质量浓度56%的醋酸钠及6份质量浓度31%的氢氧化钠和300份水中，添加0. 5份的AOT 即得巴比妥酸偶合溶液，然后降温22°C，体积400毫升。然后将澄清干净的重氮液慢慢加入该偶合溶液中，偶合完，PH5，搅拌6小时，过滤、洗涤。去滤饼加水打浆，颜料含量4%，升温 120°C，保温3小时，降温70°C，抽滤洗涤烘干即得成品。实施例38. 4份的5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮溶于50份水及14. 7份质量浓度31%的盐酸中，权利要求1.，其特征在于，包括以下步骤5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮溶于水和质量浓度为31%的盐酸中，加冰降温至0-5°C，并用质量浓度为97%的亚硝酸钠重氮化，制得重氮液；6. 6份巴比妥酸溶于10-40份的缓冲剂、3-8份质量浓度为31%的氢氧化钠和100-400份水中，添加0. 5份乳化剂，即得巴比妥酸偶合溶液，然后降温至20-25°C， 将上述重氮液缓慢加入该巴比妥酸偶合溶液中，偶合反应完，偶合反应的PH4-6，搅拌4-8 小时，过滤、洗涤，去除滤饼，滤液加水打浆，颜料含量3-6%，升温90-150°C，保温0. 5-5小时，降温至60-80°C，抽滤洗涤烘干即得成品。2.根据权利要求1所述的，其特征在于，包括以下步骤 5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮溶于水和质量浓度为31%的盐酸中，加冰降温至0-5°C，并用质量浓度为97%的亚硝酸钠重氮化，制得重氮液；6. 6份巴比妥酸溶于10-40份的缓冲剂、 3-8份质量浓度为31%的氢氧化钠和100-400份水中，添加0. 5份乳化剂，即得巴比妥酸偶合溶液，然后降温至20-25 °C，将上述重氮液缓慢加入该巴比妥酸偶合溶液中，偶合反应完， 偶合反应的PH4-6，搅拌4-8小时，过滤、洗涤，去除滤饼，滤液加水打浆，颜料含量3-6%，添加1-15份的有机溶剂，升温90-150°C，保温0. 5-5小时，降温至60-80°C，抽滤洗涤烘干即得成品。3.根据权利要求2所述的，其特征在于所述有机溶剂为乙醇、异丙醇、异丁醇、甲苯、二甲苯、氯苯、邻二氯苯、N，N-二甲基甲酰胺中的一种。4.根据权利要求1或2所述的，其特征在于所述5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮盐酸亚硝酸钠的摩尔比为1:2. 5-4:1-1. 2。5.根据权利要求1或2所述的，其特征在于所述巴比妥酸、 缓冲剂、氢氧化钠和水的质量比优选为6. 6:15-30:5-7:200-400。6.根据权利要求1或2所述的，其特征在于所述缓冲剂为醋酸钠、磷酸钠、磷酸氢二钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氨水中的一种。7.根据权利要求1或2所述的，其特征在于所述乳化剂为 Α0Τ, BY-130、0S-15 中的一种。全文摘要本专利技术涉及，包括以下步骤5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮溶于水和质量浓度为31%的盐酸中，加冰降温至0-5℃，并用质量浓度为97%的亚硝酸钠重氮化，制得重氮液；6.6份巴比妥酸溶于10-40份的缓冲剂、3-8份质量浓度为31%的氢氧化钠和100-400份水中，添加0.5份乳化剂，即得巴比妥酸偶合溶液，然后降温至20-25℃，将上述重氮液缓慢加入该巴比妥酸偶合溶液中，偶合反应完，偶合反应的PH4-6，搅拌4-8小时，过滤、洗涤，去除滤饼，滤液加水打浆，颜料含量3-6%，升温90-150℃，保温0.5-5小时，降温至60-80℃，抽滤洗涤烘干即得成品。本专利技术制备的颜料橙64遮盖力高而且颜色鲜艳，良好的分散性。文档编号C09B29/52GK102391664SQ20111016766公开日2012年3月28日 申请日期2011年6月21日 优先权日2011年6月21日专利技术者本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：何勇恒，赵觉新，
申请(专利权)人：南通市争妍颜料化工有限公司，
类型：发明
国别省市：
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