唾液酒精含量测试条及其制作方法技术

本发明专利技术提供一种唾液酒精含量测试条及其制作方法，该测试条包括基底和粘贴在所述基底一侧表面的反应试条，所述反应试条是依次浸过显色剂溶液和双酶反应液的干燥滤纸；该制作方法包括：将滤纸浸到显色剂溶液中，再常温避光干燥，得到显色滤纸；将显色滤纸浸到双酶反应液中，再常温避光干燥，得到反应试条；所述双酶反应液包括活性单位为80U/ml的乙醇氧化酶、活性单位为80U/ml的过氧化物酶、占所述双酶液总重量的1.6%的牛血清白蛋白、占所述双酶液总重量的1.5%的海藻糖、其余为磷酸盐缓冲液，磷酸盐缓冲液的浓度为0.3M、PH值为7.5。该测试条具有检测快速、准确、灵敏度高、稳定性好的优点，该制作方法简单实用、可靠性高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种唾液酒精含量测试条，具体的说，涉及了一种，属于生物传感器

技术介绍
近年来，随着交通运输业的迅速发展，机动车数量和拥有驾驶执照的人员数量快速增长，与此同时，交通事故数量也在增大，其中，因驾驶人员饮酒与醉酒造成的交通事故就占20% ；因此，快速、准确的检测驾驶员的人体酒精浓度受到人们越来越多的关注。酒精检测在法医学和临床检验中具有重要的作用，而且检测血酒精浓度可以用来诊断急性酒精中毒和与酒精滥用相关的一些综合症；目前，酒精含量测试技术主要有呼吸式、分光光度法和气相色谱法，其中，呼吸式设备价格昂贵，特异性差，同时存在干扰多，测定可靠度差，分光光度法的灵敏度高、重复性好、线性范围宽，但样品需稀释，预处理繁琐， 气相色谱法测定时间长，检测费用高，适合批量检测。据有关报道可知，唾液中的酒精浓度和血液中酒精浓度有极其相似性，一般血液与唾液的比值是1 :1 1.04 ；所以，值得指出的是，对测定唾液中酒精浓度不仅在于采样容易，也在于检测唾液中的酒精浓度能直接反映出血液中的酒精浓度。现有的酒精测试条都易受温度和湿度的影响，而导致测试条保存条件和保存时间受限，温度和湿度是影响酶反应效率和储存的重要因素之一，这是导致酶促反应试剂不能长期保存的原因；现有的酒精测试条所采用的酶活化成分有毒性，对人体有害，对环境有污染，而且无法有效平衡酶的活性和稳定性；另外，现有技术制作的测试条，存在部分底色不正常现象，易导致测试、对比出现较大误差。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的不足，从而提供了一种结构简单、检测简便、快速、准确、高效、使用成本低、灵敏度高、稳定性好和可靠性高的唾液酒精含量测试条，还提供了一种。为了实现上述目的，本专利技术所采用的技术方案是一种唾液酒精含量测试条，它包括基底和粘贴在所述基底一侧表面的反应试条，所述反应试条是依次浸过显色剂溶液和双酶反应液的干燥滤纸。基于上述，所述基底是聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯中的任一种。一种唾液酒精含量测试条的制作方法，该制作方法包括以下步骤步骤1、将滤纸浸到显色剂溶液中，取出，在25°c 35°C下、避光、真空干燥15 25分钟，得到显色滤纸；其中，所述显色剂溶液是显色剂与显色剂溶剂的混合物，所述显色剂的重量与所述显色剂溶剂的体积比值是6 10毫克5毫升，所述显色剂为四甲基联苯胺，所述显色剂溶剂包括水和丙酮，且水与丙酮的体积比为1:1 1.5 ；步骤2、将所述显色滤纸浸到双酶反应液中，取出，在25°C 35°C下、避光、真空干燥 15 25分钟，得到反应试条;所述双酶反应液包括活性单位为60 90U/ml的乙醇氧化酶、活性单位为70 100U/ ml的过氧化物酶、占所述双酶液总重量的1. 2 2. 0%的牛血清白蛋白、占所述双酶液总重量的1. 0 1. 5%的稳定剂、其余为磷酸盐缓冲液，其中，所述磷酸盐缓冲液的浓度为0. 1 0. 6M、PH值为7 8，所述稳定剂是海藻糖、壳聚糖、海藻酸钠、柠檬酸钠、明胶中的一种或者几种的混合物。基于上述，在步骤2中，将所述反应试条粘贴在基底一侧表面，得到试条板，再将试条板用自动控制切条机切成0. 5cm宽的试条，然后，将单片试条装入包含有袋装干燥剂的铝箔袋中，真空封装，即得唾液酒精含量测试条成品。基于上述，在步骤1中，将滤纸完全浸到显色剂溶液中，保持5 10秒。基于上述，在步骤2中，将所述显色滤纸完全浸到双酶液中，保持5 10秒。基于上述，所述过氧化物酶是辣根过氧化物酶。本专利技术相对现有技术具有突出的实质性特点和显著进步，具体的说，本专利技术具有以下突出优点1、采用海藻糖等做稳定剂，与其它稳定剂只能保持酶的活性以及减缓酶因长期存放而失活的情况相比，海藻糖等做稳定剂可使对热敏感的酶在高温下保持稳定性且起到激活酶活性的作用，它能抑制高温下酶的失活；干燥过程中，则能取代水或作为玻璃样稳定剂，从而能降低温度和湿度对测试条品质的影响，使得制作的测试条稳定、可靠、存放时间长；2、此制作方法利于更便捷的配制和使用显色剂溶液，同时，降低了显色剂的被氧化率， 能更好的保持酶活力；3、采用该唾液酒精含量测试条无需对唾液进行预处理，可直接接触人体唾液，反应、 变色迅速，与色标对比可方便、直观的判断出测试结果，其具有结构简单、检测简便、快速、 准确、高效、使用成本低、灵敏度高、稳定性好和可靠性高的优点和具有很高的推广应用价值；4、该制作方法的工艺简单、实用，加工和封装方便，加工成本低，有利于规模化生产，且采用该制作方法，测试条的重复性、精密度、批间差等质量指标有显著提高。附图说明图1是所述唾液酒精含量测试条的结构示意图。 具体实施例方式下面通过具体实施方式，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。如图1所示，一种唾液酒精含量测试条，它包括基底2和粘贴在所述基底2 —侧表面的反应试条1，所述反应试条1是依次浸过显色剂溶液和双酶反应液的干燥滤纸；所述基底2是聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯中的任一种。一种唾液酒精含量测试条的制作方法，该制作方法包括以下步骤步骤1、先厚型滤纸裁切成0. 4 0. 6cm宽的滤纸，再将滤纸完全浸到显色剂溶液中，保持5 10秒，取出，在25°C 35°C下、避光、真空干燥15 25分钟，得到显色滤纸，并保存到干燥器内待用；其中，所述显色剂溶液是显色剂与显色剂溶剂的混合物，所述显色剂的重量与所述显色剂溶剂的体积比值是6 10毫克5毫升，所述显色剂为四甲基联苯胺，所述显色剂溶剂包括水和丙酮，且水与丙酮的体积比为1:1 1.5 ；步骤2、将所述显色滤纸完全浸到双酶液中，保持5 10秒，取出，在25°C 35°C下、避光、真空干燥15 25分钟，得到反应试条，并保存到干燥器内待用；所述双酶反应液包括活性单位为60 90U/ml的乙醇氧化酶、活性单位为70 100U/ ml的过氧化物酶、占所述双酶液总重量的1. 2 2. 0%的牛血清白蛋白、占所述双酶液总重量的1. 0 1. 5%的稳定剂、其余为磷酸盐缓冲液，其中，所述过氧化物酶是辣根过氧化物酶，所述磷酸盐缓冲液的浓度为0. 1 0. 6M、PH值为7 8，所述稳定剂是海藻糖、壳聚糖、 海藻酸钠、柠檬酸钠、明胶中的一种或者几种的混合物；步骤3、将所述反应试条粘贴在基底一侧表面，得到试条板；步骤4、将试条板用自动控制切条机切成0. 5cm宽的试条，然后，将单片试条装入包含有袋装干燥剂的铝箔袋中，真空封装，即得唾液酒精含量测试条成品。反应试条上有催化唾液乙醇反应的生物酶，如乙醇氧化酶和过氧化物酶，接触含有乙醇的唾液后，能反应并产生不同深度的颜色，然后，再将变色后的唾液酒精含量测试条与色标对比，即可判断出唾液中酒精的含量。该测试条用于快速检测人体唾液酒精浓度。最后应当说明的是以上实施例仅用以说明本专利技术的技术方案而非对其限制；尽管参照较佳实施例对本专利技术进行了详细的说明，所属领域的普通技术人员应当理解依然可以对本专利技术的具体实施方式进行修改或者对部分技术特征进行等同替换；而不脱离本专利技术技术方案的精神，其均应涵盖在本专利技术请求保护的技术方案范围当中。权利要求1.一种唾液酒精含量测试条，其特征在于它包括基底和粘贴在所述基底一侧表面的反应试条，所述反应试条是依次浸过显色剂溶液和双酶反应液的干燥滤纸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张小水，薛永亮，古瑞琴，祁明锋，刘红霞，武传伟，谷永谦，
申请(专利权)人：郑州炜盛电子科技有限公司，
类型：发明
国别省市：