本发明专利技术涉及一种用于借助组合的MR/PET装置(5)显示检查对象(O)的预定体积片段中的淋巴结的方法，以及一种相应构造的组合的MR/PET装置(5)。在此，所述方法包括以下步骤：借助正电子发射探测器(30)采集(S2)预定的体积片段的PET数据，以便借助PET数据对预定的体积内每个PET体素采集代谢活性。借助磁共振设备采集(S3)预定的体积片段的MR数据，以便借助MR数据对预定的体积的每个区域采集对于淋巴结来说特定的对比度。根据对每个PET体素所采集的代谢活性并且根据对每个区域采集的特定于淋巴结的对比度，建立(S6)图像，其中，在该图像中能够与正常的淋巴结区别地显示异常的淋巴结。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种用于借助组合的MR/PET装置显示患者的预定体积片段中的淋巴结、特别是恶性淋巴结的方法以及一种相应构造的组合的MR/PET装置。
技术介绍
按照现有技术，在恶性疾病(癌症)情况下对淋巴结的评估在诊断的放射学中是一个重要且仍未解决的问题。目前的方案所基于的是，具有大于IOmm大小的淋巴结是恶性的，而具有小于IOmm大小的淋巴结是良性的。然而，该粗略的形态学划分并不总是正确的， 因为具有小于IOmm大小的淋巴结也可能是肿瘤细胞而具有大于IOmm大小的淋巴结也可能仅仅是炎症的改变并且因此不是恶性的。此外，还存在纤维化的淋巴结，该纤维化的淋巴结是作为退化的炎症过程的结果在结缔组织中被转变的并且因此同样变大。为了诊断淋巴结，按照现有技术通常采用正电子发射断层造影(PET)。在给予示踪物、例如氟脱氧葡萄糖(Fluorodeoxyglucose，FDG)之后，PET显示葡萄糖代谢 (Glukosestoffwechsel)的局部活性，后者在恶性病变情况下明显提高。然而不利的是，在炎症情况下葡萄糖代谢的活性也提高，从而不能根据葡萄糖代谢的活性提高而得出恶性病变的结论。在PET中对示踪物氟胸苷(Fluorothymidin，FLT)的采用虽然显示了对于恶性病变的较高的特别之处，但在淋巴结情况下同样经常误诊。利用其他PET示踪物、例如基于 IlC-胆碱的试验迄今为止同样也没有带来好的结果并且因此不能在商业上使用。此外，由于小的位置分辨率，为诊断淋巴结而采用PET是有问题的。在PET中小的淋巴结由于部分容积效应通常不能很好看见。由于部分容积效应，如果对象的大小位于PET 分辨率的范围之中或之下，则在PET图像中以太小的活性浓度显示对象。组合地采用PET和计算机断层造影(CT)对该问题也没有获得相对于PET来说的任何其他优点，因为CT仅可以断言淋巴结的大小而不能提供关于变大的原因(例如恶性发展)的信息。同样，借助磁共振断层造影(MRT)按照现有技术只能确定关于淋巴结的大小的断言，因为，例如借助MR光谱学作出淋巴结的恶性(Dignimt)的试验迄今为止没有产生任何好的结果。此外，公知了对于MRT的嗜淋巴细胞的(lymphotrope)对比剂，其由炎症细胞吸收并且选择性地在淋巴组织中积聚。对于这样的对比剂的例子是氧化铁，如 Sinerem(Guerbet公司的)和全氟化碳(Perfluorocarbone)(实验的对比剂)。然而，这些对比剂同样并不总是产生正确的诊断，因为如果在淋巴结中有炎症细胞(巨噬细胞)时其仅显示，并且不给出直接提示在淋巴结中包含是否恶性细胞。如果淋巴结纤维化并且既不包含巨噬细胞也不包含肿瘤细胞，则通过将淋巴结错误地划分为癌症，采用这样的对比剂会导致错误诊断。使用氧化铁作为对比剂导致另一个缺陷，因为氧化铁导致(对于局部的信号损失的)负对比，从而淋巴结不再可见。因此按照现有技术为了判断，产生第二 MR拍摄，该MR 拍摄在给予对比剂之前(即至少M小时之前)产生。因为淋巴结在M小时之内(即在这两个MR图像的产生之间)会移动，所以相应的分析是有问题的。其他MR对比剂(例如钆螯合物(fedoliniumchelate))对淋巴结仅具有非常不特定的对照并且因此在判断恶性肿瘤(Malignitat)时不能产生好的结果。
技术实现思路
因此，本专利技术要解决的技术问题是，这样显示淋巴结，使得从显示(从图像)中可以获知异常的淋巴结(特别是具有恶性病变的淋巴结)。在本专利技术的范围内，提供了一种利用组合的MR/PET装置用于显示在检查对象、即患者的预定的体积片段中的淋巴结的方法。按照本专利技术的方法包括以下步骤在第一步骤中借助正电子发射探测器采集预定的体积片段的PET数据，其中，借助PET数据对预定的体积内每个PET体素采集代谢活性(例如葡萄糖代谢的活性)。为了采集代谢活性，特别是在采集PET数据之前给予示踪物(例如氟脱氧葡萄糖)。 在第二步骤中，借助磁共振设备采集预定的体积片段的MR数据，其中，借助MR数据对预定的体积的每个区域采集对于淋巴结来说特定的对比度(即淋巴结就对比度方面与预定的体积片段的其余部分区别)。通过在采集MR数据之前给予嗜淋巴细胞的对比剂 (例如氧化铁或全氟化碳)，特别实现了特定于淋巴结的对比度。按照本专利技术可以在第二步骤之前进行第一步骤、在第一步骤之前进行第二步骤或者第一步骤与第二步骤同时进行。在第三步骤中根据对每个PET体素所采集的代谢活性并且根据对每个区域采集的特定于淋巴结的对比度，建立图像。在此，在该图像中与正常的淋巴结区别地显示异常的淋巴结。在此，当淋巴结至少具有一个以下特征时，特别地呈现异常的淋巴结·炎症改变，·良性肿块(Geschwulst), 纤维化改变，·恶性肿块。通过将对每个PET体素所采集的代谢活性和对每个区域所采集的特定于淋巴结的对比度进行组合，可以有利地将异常的淋巴结与正常的淋巴结进行区分，其中，也可以互相区分具有炎症改变的淋巴结、具有良性(非急性)肿块的淋巴结、具有纤维化改变的淋巴结和具有恶性肿块的淋巴结。为了产生图像，可以将从MR数据中所确定的MR图像的信号强度和从PET数据中所确定的PET图像的信号强度任意组合，以便产生组合的MR/PET图像，在该图像中能够将异常的淋巴结与正常的淋巴结区分，并且特别是将恶性的淋巴结与其他淋巴结区分。例如， 还可以将PET图像的信号强度与MR图像的信号强度相加或从MR图像中减去。按照优选的本专利技术实施方式，将按照本专利技术建立的图像的至少一个以下区域与图像的其余部分相区别地显示第一区域，在该第一区域中特定于淋巴结的对比度高于第一 MR阈值并且在该第一区域中代谢活性高于第一 PET阈值。第二区域，在该第二区域中特定于淋巴结的对比度高于第一 MR阈值并且在该第二区域中代谢活性低于第二 PET阈值。第三区域，在该第三区域中特定于淋巴结的对比度低于第二 MR阈值并且在该第三区域中代谢活性低于第二 PET阈值。第四区域，在该第四区域中特定于淋巴结的对比度低于第二 MR阈值并且在该第四区域中代谢活性高于第一 PET阈值。按照该实施方式，第一 MR阈值大于或等于第二 MR阈值，并且第一 PET阈值大于或等于第二 PET阈值。按照该实施方式，在所建立的图像中可以互相区别地显示所有四个区域(第一至第四区域)。按照本专利技术同样可以，例如仅将一个区域(即，仅第一、仅第二、仅第三或仅第四区域)与图像的其余部分相区别地显示。表根据MR对比度含量和PET- (FDG)-活性的诊断权利要求1.一种用于借助组合的MR/PET装置(5)显示检查对象(0)的预定体积片段中的淋巴结的方法，其中，所述方法包括以下步骤借助正电子发射探测器(30)采集(S2)预定的体积片段的PET数据，以便借助PET数据对预定的体积内每个PET体素采集代谢活性，借助磁共振设备采集(S； )预定的体积片段的MR数据，以便借助MR数据对预定的体积的每个区域采集特定于淋巴结的对比度，并且根据对每个PET体素所采集的代谢活性并且根据对每个区域采集的特定于淋巴结的对比度，建立(S6)图像，其中，在该图像中能够与正常的淋巴结区别地显示异常的淋巴结。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，将图像的至少一个以下区本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种用于借助组合的ＭＲ／ＰＥＴ装置（５）显示检查对象（Ｏ）的预定体积片段中的淋巴结的方法，其中，所述方法包括以下步骤：借助正电子发射探测器（３０）采集（Ｓ２）预定的体积片段的ＰＥＴ数据，以便借助ＰＥＴ数据对预定的体积内每个ＰＥＴ体素采集代谢活性，借助磁共振设备采集（Ｓ３）预定的体积片段的ＭＲ数据，以便借助ＭＲ数据对预定的体积的每个区域采集特定于淋巴结的对比度，并且根据对每个ＰＥＴ体素所采集的代谢活性并且根据对每个区域采集的特定于淋巴结的对比度，建立（Ｓ６）图像，其中，在该图像中能够与正常的淋巴结区别地显示异常的淋巴结。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：S施米特，
申请(专利权)人：西门子公司，
类型：发明
国别省市：DE
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