提供一种自动分析器，能够获得使用具有适合于分析处理的吸光度反应液体的分析结果。为此，该分析器包括：标准偏差计算部，每当反应容器经过测光部时，计算在反应容器任意一次经过测光部时由测光部测量的反应液体的吸光度的标准偏差；标准偏差判定部，用于判定由标准偏差计算部计算的多个所述标准偏差是否小于基于均匀搅拌的反应液体的吸光度的标准偏差所设定的阈值；以及吸光度确定部，用于将多个吸光度的平均值中的任一个作为用于样品分析的吸光度，多个吸光度具有由平均值计算部计算的由标准偏差判定部判定为小于阈值的标准偏差。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种自动分析器，该自动分析器用于将样品和试剂分配到反应容器中并且测量在该反应容器中产生的反应液体的吸光度，从而分析样品。
技术介绍
传统地，已知一种自动分析器，该自动分析器用于将样品和试剂分配到反应容器中并且测量在该反应容器中产生的反应液体的吸光度，从而分析样品。这种自动分析器包括具有光源和光接收部的测光部。该光源把光照射在包含反应液体的反应容器上，并且该光接收部基于透过反应容器中的反应液体并由光接收部接收的光量，计算吸光度，从而分析该样品。用于计算吸光度的一个方法如下每当反应容器经过测光部时，测光部连续地把光照射在反应容器上的多个测量点上，而且测光部接收透过该反应液体的光并使接收到的光平均化，以便计算反应液体的吸光度。通过这个方法，可以防止对于每个测量点的光量的变化，从而计算吸光率。然而，有一种情况，其中，当存在样品和试剂没有互相充分混合的任何测量点、或者存在杂质等等与反应液体混合的任何测量点时，，要透过该反应液体的光由于这样的测量点而被阻断，并且结果，在该测量点处的光量减少，因而吸光度被计算为高于实际值的值。因此，已知另一种自动分析器，其中，在多个测量点之中，与一般化学反应中的光量不同的在测量点处的显著的光量被排除，以及其余测量点的光被平均，从而计算吸光度 (参见专利文献1)。专利文献1 日本特开第2007-198739号公报
技术实现思路
本专利技术要解决的问题然而，根据专利文献1的自动分析器，仅仅排除异常的光测量并且基于余留的光测量来计算吸光度。因此，并不总是可以从计算的吸光度获得精确的分析结果。本专利技术打算解决如上所述的问题。本专利技术的目的是，提供一种自动分析器，该自动分析器即使在异常的测量点存在于用于测量反应液体的吸光度的多个测量点之中的情况下，也能够获得精确的分析结果。解决问题的手段根据本专利技术的自动分析器，该自动分析器通过将样品和试剂分配到反应容器中并且使用在所述反应容器中结合的反应液体来分析所述样品，该自动分析器包括反应台，所述反应台用于沿着圆周保持多个所述反应容器，并能够沿着所述圆周转动；测光部，所述反应容器随着所述反应台的所述转动，在任意一次经过预定区域时，所述测光部多次测量所述反应容器中的所述反应液体的吸光度，每当所述反应容器经过所述预定区域时进行所述测量；标准偏差计算部，在所述反应容器任意一次经过所述预定区域时，所述标准偏差计算部计算由所述测光部测量的所述反应液体的多个吸光度的所述标准偏差，每当所述反应容器经过所述预定区域时进行所述计算。标准偏差判定部，用于判定由所述标准偏差计算部计算的多个所述标准偏差中的每一个是否小于基于均勻搅拌的反应液体中的多个吸光度的标准偏差所设定的阈值；平均值计算部，用于计算所述反应液体的所述多个吸光度的平均值，所述反应液体的所述多个吸光度具有被所述标准偏差判定部判定为小于所述阈值的标准偏差；以及吸光度确定部，用于将由所述平均值计算部计算的多个平均值中的任何一个确定为用于进行样品分析的吸光度，由此实现如上所述的目的。在一个实施例中，在根据本专利技术的自动分析器中，当所述多个标准偏差随时间而减小并且小于所述阈值的标准偏差的数量是2个以上时，所述吸光度确定部确定吸光度。在另一种实施例中，根据本专利技术的自动分析器进一步包括异常指定部，用于基于所述多个标准偏差随时间的变化来指定异常的原因。在又一个实施例中，在根据本专利技术的自动分析器中，当小于所述阈值的所述标准偏差的所述数量是1个以下时，所述异常指定部指定所述反应容器的所述反应液体是异常的。专利技术效果每当反应容器经过预定区域时，根据本专利技术的自动分析器计算反应液体的多个吸光度的标准偏差，随着反应台的转动，在反应容器任意一次经过预定区域时，测量吸光度； 以及该自动分析器判定多个计算的标准偏差中的每一个是否小于基于均勻搅拌的反应液体的多个吸光度的标准偏差所设定的阈值。随后，该自动分析器计算具有判定为小于阈值的标准偏差的反应液体的多个吸光度的平均值，并且将多个平均值中的任何一个确定为用于进行样品分析的吸光度。结果，允许通过使用具有适合于分析处理的吸光度的反应液体来获得分析结果。附图说明图1是图解根据本专利技术的实施例的自动分析器的概略构成的示意图。图2是图解根据本专利技术的实施例的测光部的概略构成的示意图。图3是根据本专利技术的实施例的反应容器的立体图。图4是图解每当反应容器经过光源和光接收部之间时，由测光部测量的吸光度随时间变化的曲线图。图5是图解在反应容器任意一次经过光源和光接收部之间时，由测光部多次测量的反应液体的吸光度随时间变化的曲线图。图6是图解在反应容器任意一次经过光源和光接收部之间时，由测光部多次测量的反应液体的吸光度随时间变化的曲线图，其中，反应液体包含样品和试剂没有较好地互相混合的部分。图7是图解在反应容器任意一次经过光源和光接收部之间时，由测光部多次测量的反应液体的吸光度随时间变化的曲线图，其中，反应液体包含样品和试剂没有较好地互相混合的部分。图8是图解在反应容器任意一次经过光源和光接收部之间时，由测光部多次测量的反应液体的吸光度随时间变化的曲线图，其中，在反应容器的侧壁上存在有刮痕。图9是图解根据反应液体的搅拌状态的吸光度的标准偏差随时间变化的曲线图。图10是图解由根据本专利技术的实施例的自动分析器的控制部和确定部进行的用于确定吸光度的处理的概要的流程图。附图标记的描述1自动分析器2测量机构3控制机构Ila样品容器lib样品架12样品分配机构13反应台14试剂库15试剂容器16试剂分配机构17搅拌部18测光部18a光源18b光接收部18cA/D转换器19清洗部20反应容器20a、20b 侧壁20c底壁20d液体保持部分20e 开口31控制部32输入部33分析部34确定部3 标准偏差计算部34b标准偏差判定部34c平均值计算部34d吸光度确定部34e异常指定部34f报告处理部35记录部36输出部37发送和接收部Am测光区域BL分析光W反应液体Sl固体物质S2 刮痕具体实施例方式以下将参考附图描述根据本专利技术的自动分析器的较佳实施例。应当注意，本专利技术不局限于以下实施例。还应当注意，在图的描述中，相同的部分给予相同的附图标记。图1是图解根据本专利技术的实施例的自动分析器的概略构成的示意图。如图1图解的，根据本专利技术的实施例的自动分析器1包括用于把试剂和样品分配到反应容器20中、在反应容器20之内使试剂和样品结合以及测量反应液体的吸光度的测量机构2 ；和用于控制包括测量机构2的整个自动分析器1以及控制来自测量机构2的测量结果的分析的控制机构3。该自动分析器1通过两个机构的合作来自动地分析多个样品。首先，将描述测量机构2。如图1中图解的，测量机构2包括用于连续地在图中的箭头方向上传送样品架lib的样品传送部11，其中样品架lib保持容纳诸如血液和尿的样品的多个样品容器Ila ；用于将在样品传送部11的预定位置处静止的样品容器Ila中容纳的样品分配到反应容器20中的样品分配机构12 ；用于沿着圆周保持多个反应容器20、并且在图中的箭头方向上转动以将反应容器20传送到预定位置的反应台13 ；用于收容多个试剂容器15的试剂库14，在试剂容器15中，容纳要被分配到反应容器20中的试剂；用于将在试剂库14内的预定位置处静止的试剂容器15本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种自动分析器，所述自动分析器通过将样品和试剂分配到反应容器中并且使用在所述反应容器中结合的反应液体来分析所述样品，其特征在于，所述自动分析器包括：反应台，用于沿着圆周保持多个所述反应容器，并能够沿着所述圆周转动；测光部，随着所述反应台的所述转动，在所述反应容器任意一次经过预定区域时，所述测光部多次测量所述反应容器中的所述反应液体的吸光度，每当所述反应容器经过所述预定区域时进行所述测量；标准偏差计算部，在所述反应容器任意一次经过所述预定区域时，所述标准偏差计算部计算由所述测光部测量的所述反应液体的多个吸光度的所述标准偏差，每当所述反应容器经过所述预定区域时进行所述计算；标准偏差判定部，用于判定由所述标准偏差计算部计算的多个所述标准偏差中的每一个是否小于基于均匀搅拌的反应液体中的多个吸光度的标准偏差所设定的阈值；平均值计算部，用于计算所述反应液体的所述多个吸光度的平均值，所述反应液体的所述多个吸光度具有被所述标准偏差判定部判定为小于所述阈值的标准偏差；和吸光度确定部，用于将由所述平均值计算部计算的多个平均值中的任何一个确定为用于进行样品分析的吸光度。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：岡林理，
申请(专利权)人：贝克曼考尔特公司，
类型：发明
国别省市：US
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