【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及奥美拉唑钠的组合药物及其制备工艺。
技术介绍
胃和十二指肠黏膜具有天然的抵御胃酸及胃蛋白酶侵蚀的完善机制，但是当有幽 门螺杆菌及非甾体抗炎药物对其损害时，导致消化性溃疡病发生。澳大利亚学者Warren和 Marshall揭示这病因，并有H2受体拮抗剂治疗药物有效地治疗，22年后，两人而获2005年 诺贝尔医学奖。上世纪80年代，又有质子泵抑制剂药物用于治疗消化性溃疡病，比H2抑制 剂治疗作用更强大和持久。奥美拉唑钠就是典型的代表药物，目前是治疗消化性溃疡病的 一线首选药物之一。但是，现有技术的奥美拉唑钠冻干针剂，制剂生产中还是采用活性炭 脱热原工艺，导致活性炭微小粒子、重金属离子都残留在药液中，净脉滴注时带入人体血液 中，带来药物性对身体的损害，而且本专利技术研究发现，活性炭吸附药液中的热原并不彻底， 原因是一是大多数的药厂采用活性炭加入重量为药液体积的0. 08%以下；二是活性炭本 身没有除热原活化。本研究还发现，活性炭带来的重金属离子、铁离子对药物有氧化危害； 现有技术制备的冻干针剂赋形剂采用低分子右旋糖酐-40，此物质对人体有过敏作用，有 的...
【技术保护点】
奥美拉唑钠的组合药物，其特征在于，由如下药效成分重量配比组成：奥美拉唑钠：３０－－９０维生素Ｃ２０－－３０精氨酸８０－－１６０依地酸二钠１０－－２０。
【技术特征摘要】
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