一种治疗小儿感冒的中药组合物的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗小儿感冒的药物组合物制备方法，该方法为麻黄加水煎煮；石膏、板蓝根、北豆根、甘草水浸泡，共同煎煮；黄芩用沸水煎煮；苦杏仁用乙醇提取；合并煎液，滤过，滤液减压浓缩，静置，滤过。本发明专利技术所制备的药物制剂用于治疗感冒具备很好的疗效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中药组合物制备方法，特别是涉及一种治疗小儿感冒的中药组合 物制备方法。
技术介绍
现有技术公开了小儿清热止咳口服液的组方及制备方法，分别为组方麻黄 90g 苦杏仁(炒) 120g 石膏 270g甘草 90g 黄芩180g 板蓝根 180g北豆根 90g制法麻黄、石膏加水煎煮半小时，再加入苦杏仁等五味，煎煮二次，第一次2小 时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至约600ml，静置M小时，滤过，滤液加蜂 蜜200g、蔗糖IOOg及苯甲酸钠3g，煮沸使溶解，加水至总量1000ml，搅勻，冷藏M 48小 时，滤过，灌封，灭菌，即得。本专利技术是对制备方法进行的改进，新的产品具有更突出的药效。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种治疗感冒的中药组合物制备方法。本专利技术目的是通过如下技术方案实现的本专利技术所述的，包括如下步骤选取如下原料药麻黄70_120g 苦杏仁(炒) 100_160g 石膏 220_350g甘草60-120g 黄芩150-220g 板蓝根 150_220g北豆根60-120g ；步骤1 石膏、甘草、北豆根、板蓝根，煎煮1-4次，每次加4-8倍量水煎煮1-3小时， 合并煎液，滤过，滤液浓缩得浸膏A ；步骤2 麻黄加水煎煮1-4次，每次加4-8倍量水煎煮1_3小时，合并煎液，滤过， 得浸膏B ；步骤3 杏仁用70%乙醇回流提取1-3次，每次加4-8倍量70%乙醇煎煮0. 5-3小 时，合并回流液，回收乙醇至无醇味，得浸膏C ；步骤4 黄芩加水煎煮1-3次，第一次先将水加热至80°C，然后投入黄芩，煎煮液滤 过合并浓缩，得浸膏D ；步骤5 合并浸膏A、B、C、D，经常规工艺制成各种剂型，包括胶囊剂、滴丸、片剂、颗 粒剂、凝胶剂、口服液。为使上述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如填充 剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括淀粉、预 胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠 等；润滑剂包括硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括聚乙烯吡 咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷 酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括糖精钠、阿斯帕 坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味 剂包括甜味剂及各种香精；防腐剂包括尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、 苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括PEG6000，PEG4000，虫蜡等。上述制备方法，优选包括如下步骤麻黄90g 苦杏仁(炒)120g石膏 270g甘草90g黄芩 180g板蓝根 180g 北豆根90g步骤1 石膏、甘草、北豆根、板蓝根五味，煎煮二次，第一次加8倍量水煎煮2小 时，第二次加6倍量水煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1. 05 1. 06， 得浸膏A;步骤2 麻黄加水煎煮2次，第一次8倍量煎煮2. 5小时，第二次6倍量煎煮1小 时，滤液浓缩至相对密度1. 05 1. 06，得浸膏B ；步骤3 杏仁用70%乙醇回流提取二次，每次1小时4倍量，合并回流液，回收乙醇 至无醇味，得浸膏C;步骤4 黄芩加水煎煮2次，第一次先将水加热至80°C，然后投入黄芩，两次煎煮液 滤过合并浓缩至相对密度1. 05 1. 06滤液，得浸膏D ；步骤5 合并浸膏A、B、C、D，加入蜂蜜200g，蔗糖IOOg及苯甲酸钠3g，加水至总量 1000ml，搅拌50min后离心、灌装、灭菌，即得。下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本专利技术。实验例1小鼠体内抗菌试验动物NIH种小鼠，12_14g，雌雄各半。感染菌种金黄色葡萄球菌，购自中国药品生物制品检定所菌种室。感染菌量及感染途径1.感染菌量6X IO8/只作为感染菌量，预试验小鼠死亡率85%。2.感染途径腹腔注射，0. 4ml/只。试验药品本专利技术组实施例1方法制备。对照组1 组方同实施例1，麻黄、石膏加水煎煮半小时，再加入苦杏仁等五味，煎 煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至约600ml，静置24小 时，滤过，滤液加蜂蜜200g、蔗糖IOOg及苯甲酸钠3g，煮沸使溶解，加水至总量1000ml，搅 勻，冷藏24 48小时，滤过，灌封，灭菌，即得。试验方法(一 )感染菌量的预试验取NIH种小鼠100只，体重12_14g，随机分为5组，每组20只，各组体重无显著差 异(P < 0. 05)，各组分别腹腔注射不同浓度梯度的菌液0. 4ml/只，菌量分别为2X IO8/只， 4X IO8/只，6X IO8/只，8X IO8/只，10X108/只。观察15天内动物的死亡情况，结果感染菌 量6X IO8/只死亡率在80%以上，最后确定以6X IO8/只为试验用感染菌量，结果见表1。表1感染菌量试验结果、 感染菌量动物数死亡数死亡率％2 X IO8204204 X IO82010506 X IO82016 ‘SO8 X IO82020■IOXlO82020100( 二 )对感染小鼠的体内保护作用试验取NIH种小鼠60只，体重12. 8士0. 96g，雌雄各半，随机分为3组，包括感染对照 组、本专利技术组、对照组1，除感染对照组外各组给予40. Og生药，各组体重比较无显著性差异 (P < 0. 05)，感染之前，本专利技术组、对照组1，分别灌胃给药1天，一日2次，其它灌蒸馏水，第 二天，各组腹腔注射金葡菌液0. 4ml/只，感染菌量为6X IO8/只，本专利技术组、对照组1，分别 灌胃给药，一日二次，连续给药二天，观察动物的一般行为、死亡数、死亡时间，连续观察15 天，X\2X2)法检验实验结果，结果见表2。表2体内抗菌试验结果分组动物数 动物死亡数 ζ死亡率％ 感染对照组 201680.0本专利技术组20525.0对照组 1 、 201050.0表2结果表明，本专利技术组的动物存活率显著高于对照组1。实验例2试验药品本专利技术组实施例1方法制备。对照组1 组方同实施例1，麻黄、石膏加水煎煮半小时，再加入苦杏仁等五味，煎 煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至约600ml，静置M小 时，滤过，滤液加蜂蜜200g、蔗糖IOOg及苯甲酸钠3g，煮沸使溶解，加水至总量1000ml，搅 勻，冷藏M 48小时，滤过，灌封，灭菌，即得。选取基础阈值为10 20秒的雌性小鼠40只，体重18 22g，随机分为2组，每组 20只，给药前以热板法测各鼠痛阈，本专利技术组、对照组1，按临床用剂量的30倍灌胃给药，给 药后于右后足跖腱膜下SCl %角叉菜胶水溶液0. Iml/鼠，给药后60，120分钟同法测各组小 鼠痛阈，以t检验进行统计分析，结果见表3表3药物对小鼠热板致痛的影响G士 SD)权利要求1.，其特征在于包括如下步骤选取如下 原料药麻黄 70-120g 苦杏仁(炒)100-160g 石膏 220_350g 甘草 60-120g 黄芩150-220g 板蓝根 150_220g北豆根60-120g ；步骤1 石膏、甘草、北豆根、本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种治疗小儿感冒的中药组合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：选取如下原料药：麻黄　　　７０－１２０ｇ　　　　苦杏仁（炒）　１００－１６０ｇ　　　　石膏　　　　２２０－３５０ｇ甘草　　　６０－１２０ｇ　　　　黄芩　　　　　　　１５０－２２０ｇ　　　　板蓝根　　１５０－２２０ｇ北豆根　６０－１２０ｇ；步骤１：石膏、甘草、北豆根、板蓝根，煎煮１－４次，每次加４－８倍量水煎煮１－３小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩得浸膏Ａ；步骤２：麻黄加水煎煮１－４次，每次加４－８倍量水煎煮１－３小时，合并煎液，滤过，得浸膏Ｂ；步骤３：杏仁用７０％乙醇回流提取１－３次，每次加４－８倍量７０％乙醇煎煮０．５－３小时，合并回流液，回收乙醇至无醇味，得浸膏Ｃ；步骤４：黄芩加水煎煮１－３次，第一次先将水加热至８０℃，然后投入黄芩，煎煮液滤过合并浓缩，得浸膏Ｄ；步骤５：合并浸膏Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ，经常规工艺制成各种剂型。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：付立家，付建家，
申请(专利权)人：北京亚东生物制药有限公司，
类型：发明
国别省市：11